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锌基可降解生物材料与已被广泛研究的生物可降解材料(镁和铁)相比,具有更合适的生物降解速率,因而近年来受到了广泛的研究和关注。然而,锌在模拟体液中的长期腐蚀降解行为尚不明确。本研究采用电化学腐蚀测试、表面化学成分分析及降解模式演变观察相结合的方法,系统研究了锌在林格氏液中浸泡56 d的腐蚀演化过程。根据电化学结果显示,锌的腐蚀速率Pi在浸泡过程中基本保持稳定,约为0.06~0.10 mm/a;失重法测定腐蚀速率为0.3mm/a到0.5mm/a。浸泡过程中生成的腐蚀产物主要为Zn5(CO3)2(OH)6和CaCO3,为较致密的细条花棒状和块状产物层,且随着浸泡时间延长逐渐累积。去除腐蚀产物后发现,样品表面出现较严重的局部腐蚀,且腐蚀沟槽的尺寸随浸泡时间的延长而增大,浸泡42d腐蚀沟槽宽约为10μm。本研究为锌基可降解生物材料后期表面改性及潜在生物医学应用提供了数据积累和研究基础。 相似文献
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本文试图以垄断企业为对象,研究企业标准化内生激励机制及影响因素.模型假设企业实施先进标准后的利润高于实施前的利润,以此追求企业利润最大化,符合企业经营实际.分析表明,标准需求弹性和标准成本弹性,对企业选择标准的先进(或适宜)程度有着关键性的影响.基于研究结论,本文对团体标准的制定给出若干建议. 相似文献
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为了探讨α-Fe/V4C3的界面稳定性,利用第一性原理平面波赝势方法优化(100)α-Fe/(100)V4C3三种不同原子堆积序列(Fe-on-C,Fe-on-V和Bridge)的界面构型。通过界面分离功分析α-Fe/V4C3界面的结构稳定性,计算三种构型的界面分离功分别为4.29,1.43,2.70 eV,分离功越大表明界面稳定性越强,在α-Fe中析出的V4C3主要以Fe-on-C构型存在,其界面稳定性最强。通过态密度,差分电荷密度和电子局域化函数研究α-Fe/V4C3的电子结构性质。结果表明:在Fe-on-C构型中,界面处Fe原子存在电荷贫化区,丢失的电荷转移到界面处,由于C原子具有强电负性,在界面处形成较强的混合离子/共价键,并且Fe和C原子的键合作用明显强于Fe和V原子。通过总态密度和分波态密度发现,Fe-d轨道与C-p轨道在-4.5~-2.5 eV的区域内发生电子轨道杂化,形成Fe—C共价键。 相似文献
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