还原酸浸法从低品位水钴矿中提取铜和钴

以Na2SO3为还原剂从水钴矿还原酸浸液中提取铜和钴,研究了还原剂种类及用量、浸出温度、硫酸浓度等因素对水钴矿还原酸浸过程中有价金属铜和钴浸出率的影响。结果表明,Na2SO3是较适宜的还原剂;在还原剂用量为水钴矿原矿质量的10%、硫酸浓度为3 mol/L、浸出温度为60℃、液固比为2-1、浸出时间为60 min的条件下,铜和钴的浸出率分别达99.06%和98.87%。并提出了"M5640萃铜→黄钠铁矾法除铁→碳酸钠除铝→氟化钠除钙、镁→蒸发结晶得钴产品"的后续分离净化流程,能有望应用于水钴矿及类似物料中有价金属的提取与分离的工业生产。     

水合肼-甲醛复合还原法和葡萄糖预还原法制备超细铜粉的研究

分别采用水合肼-甲醛复合还原剂法以及葡萄糖预还原法制得了微米级的超细铜粉,并利用粉末X射线衍射以及扫描电镜对其进行了表征.结果表明采用水合肼-甲醛复合还原剂法可得纯净的铜粉,它是由平均粒径为1 μm的Cu单晶构成,具有较好的分散性及稳定性.采用葡萄糖预还原可进一步增大产物中Cu一次粒子的尺寸,并改善颗粒的均匀性和分散性.     

水解工业TiOSO4制备球形TiO2

在水和正丙醇的混合溶剂体系中水解工业TiOSO4成功制备得到了球形TiO2,制得的二氧化钛具有粒径分布窄、分散性好的优点.对制备得到的TiO2进行XRD、SEM、FT-IR、EDS和TG分析,结果表明溶剂配比和表面活性剂的浓度对制备颗粒的粒径分布窄、分散性有非常大的影响.通过调节焙烧温度可得到纯度较高的不同晶型的TiO2.     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

N_(235)萃取法分离稀土矿泥氯化浸出液中的铁

采用Ｎ_（２３５）有机溶剂萃取法分离攀西稀土矿风化矿泥氯化浸出液中的铁,研究稀土浓度、氯化铵浓度、平衡水相酸度、相比等因素对铁萃取的影响,并用串级逆流萃取法使浸出液中铁从２．１１５ｇ／Ｌ降至６ｍｇ／Ｌ,所得除铁稀土浸出液为进一步实行ＲＥ／Ｍｎ分离提供了便利。     

新塘黑土夹角砾型金矿堆浸提金试验

本文系统地分析了该矿石的物相组成和化学成分,总结了新塘黑土夹角砾矿的堆浸提金试验情况。     

化学还原法制备超细铜粉的研究进展

系统地总结了化学还原法制备超细铜粉的研究进展,并重点介绍了甲醛、抗坏血酸、次亚磷酸钠、硼氢化钾、水合肼等还原剂对铜粉制备过程的影响。同时也简要地阐述了化学还原法制备超细铜粉过程中溶液的pH值、温度、浓度、分散剂、保护剂等因素对铜粉的形核及其生长动力学机理的影响,并就目前化学还原法制备超细铜粉中所面临的难题及其努力的方向提出了建议。     

溶剂萃取法分离锆铪技术进展

锆和铪的热中子俘获能力不同,而化学性质却极为相似,彼此分离十分困难,其深度分离一直是核级锆铪材料制备领域的研究难点。现有的MIBK等溶剂萃取工艺具有设备简单、可连续操作、成本低等优点,是工业上分离锆铪的主要方法,但却存在污染严重等问题,因此研究高效、绿色的溶剂萃取方法仍是锆铪分离领域的热点。从萃取体系分类入手,介绍溶剂萃取法分离锆铪的技术现状,总结近几年的新进展。     

固相法合成氟化石墨

在４５０℃，０．５ＭＰａ的Ｎ２中，固态聚四氟乙烯与石墨（粒度〈４０μｍ，含碳〉９９．７％）合成反应制得灰白色氟化石墨，其真密度为２．５０Ｍｇ．ｍ＾－３，电阻率为２．８５ｋΩ．ｃｍ，在波数１２１９ｃｍ＾－１和１５３０ｃｍ＾－１处有Ｆ－Ｃ供价键红外光谱吸收峰，这些特征与“气相法”合成的氟化石墨一致，“固相法”新工艺方法简单，安全，成本低，无需剧毒单质氟气作为主要原料。     

铜萃取剂5-癸基水杨醛肟的合成及性能

采用价格低廉的石化工业副产品癸烯混合物为原料合成新型铜萃取剂5-癸基水杨醛肟。适宜的合成条件为:(1)甲酰化反应,n(癸基酚)∶n(镁)∶n(多聚甲醛)=1∶0.67∶2.8,反应时间5 h;(2)肟化反应,n(癸基酚)∶n(盐酸羟胺)=1∶1,反应时间1h。产物结构经MS,NMR和EA分析确定,GC测定产物纯度大于99.0%,产率75.9%。与M5640和M5774萃取性能测试对比表明,研制的萃取剂具有较高的铜负载能力(6.36 g/L),较好的铜铁选择性([βCu/Fe]=1 340),萃取与反萃平衡时间短,单级铜萃取率>98.0%,单级铜反萃率>90.0%。