N-烷基化壳聚糖中水状态和释放行为研究

通过Schiff碱中间体制备了N-乙基、丁基、庚基和十二烷基壳聚糖衍生物,综合差示扫描量热(DSC)分析了其网络中水的状态。结果表明,非冻结的结合水所占的百分率随N-烷基的增大而增大,且发现衍生物的广角X射线衍射谱上2θ=26.5°与网络中的水有关,其强度随水含量增加而变化。由正电子湮没寿命谱(PALS)考察自由体积,确认按壳聚糖相似文献   

季铵化/磺化壳聚糖的制备及其抗生物被膜活性

合成了N-(2-羟丙基-3-甲基氯化铵)壳聚糖（HTCC）、N,N,N-三甲基壳聚糖（TMC）和N-(2-羟丙基磺酸钠)壳聚糖（HSCS）。采用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析对产物的结构进行表征，分别比较不同结构的壳聚糖季铵盐（HTCC和TMC）以及相似结构的壳聚糖季铵盐和壳聚糖磺酸盐（HTCC和HSCS）的抗菌活性和抗生物被膜活性。实验结果发现，将壳聚糖的氨基直接季铵化得到的壳聚糖季铵盐（TMC）的抑菌率和生物被膜清除率要优于接枝季铵化得到的壳聚糖季铵盐（HTCC），季铵化壳聚糖（HTCC）的抗菌活性和抗生物被膜活性要优于磺化壳聚糖（HSCS）。0.5mg/mL的TMC对E. coli和S. aureus的抑菌率分别为93.0%和100%。TMC在1/2MIC浓度时对E. coli和S. aureus的生物被膜形成抑制率分别为51.4%和41.5%。2.5mg/mL的TMC、HTCC和HSCS对E. coli的生物被膜去除率分别为49.1%、48.6%和21.2%，对S. aureus的生物被膜的去除率分别为85.1%、82.7%和81.8%。     

Fe3+掺杂光催化剂改性机制的研究进展

Fe元素是一种廉价无毒、储量丰富的过渡金属元素，以掺杂等方式与光催化剂结合时能够有效提高光催化能力。Fe³⁺掺杂光催化剂还能够有效提高Fenton反应中H₂O₂的利用率，降低成本和解决二次污染问题。综述了近年来Fe³⁺掺杂光催化剂在界面电荷转移、替位式掺杂和类Fenton反应三种改性机制方面的研究进展，分析了三种机制的作用机理及适用范围，并对Fe³⁺掺杂光催化剂今后的研究方向和重点进行了展望。     

硫酸铵分解过程及其热分解动力学研究

硫酸铵热分解能为硫酸氢铵溶液浸出粉煤灰提取氧化铝工艺过程提供硫酸氢铵溶液和氨水，研究硫酸铵热分解过程的机理和热分解动力学具有重要意义。通过X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等对硫酸铵热分解过程的产物进行了表征，结果表明硫酸铵的热分解产物为硫酸氢铵、焦硫酸铵、氨气、水、氮气和二氧化硫。采用X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法并与热重分析技术联用对硫酸铵进行了分析，结果发现硫酸铵的热分解过程分为3个阶段：硫酸铵分解形成硫酸氢铵和氨气；硫酸氢铵脱水形成焦硫酸铵；焦硫酸铵分解。采用Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger-Akahira-Sunose无模型方法计算每个阶段的活化能。采用Coats-Redfern方法确定每个阶段最可能的机理函数。结果表明：第一阶段的平均活化能（E）为125.21 kJ/mol,ln A为18.46；第二阶段的平均活化能（E）为110.21 kJ/mol,ln A为13.94；第三阶段的平均活化能（E）为97.70 kJ/mol,ln A为8.44。