超声辅助镍粉绿色还原制备石墨烯

提出一种室温下利用镍粉还原氧化石墨制备石墨烯的新方法。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对氧化石墨还原后的产物进行表征。结果表明:氧化石墨中含氧基团基本被去除,生成的石墨烯的ID/IG达到了1.34,当镍与氧化石墨质量比值为2时,还原效果较为理想。这种方法为低成本、高效、环保、大规模地制备高品质石墨烯提供可能性。     

Q235钢在青霉菌作用下的腐蚀行为和电化学特性

采用表面分析技术、失重法及电化学测试方法研究了Q235钢在青霉菌(Penicillium)作用下的腐蚀行为和电化学特性.青霉菌在Q235钢表面形成致密的生物膜和腐蚀产物沉积膜层.青霉菌促进Q235钢的腐蚀,腐蚀类型为点蚀坑.青霉菌体系中试样表面膜经历由游离态变为固着态,由单层逐渐变为多层的过程;生物膜作用与细菌活性有关,当活性降低时微生物腐蚀促进作用也大幅降低.     

Preparation and performance of fluorescent sensing coating for monitoring corrosion of Al alloy 2024

A kind of fluorescent sensing coating was prepared for monitoring corrosion of aluminum alloys by incorporating phenylfluorone（PF） into acrylic paint as sensing material. The fluorescent dye PF reacts with aluminum ions on corroded aluminum substrate to occur fluorescence quenching observed in UV light. This paint system is sensitive tO underlying corrosion processes through reacting with the Al^3＋ produced by anodic reaction accompanying corrosion. After a certain time, when the samples of Al alloy 2024 coated with PF-acrylic paint were immersed in 1 mol/L NaCl solution, fluorescence quenching spots can be seen with unaided eyes. With the development of corrosion process, the size of fluorescence quenching spots increases. Active corrosion areas on the sample surface were found under the fluorescence quenching spots by optical microscope. The corrosion areas can be observed more clearly by SEM, and many pits are found. This suggests that the fluorescence quenching spots are the sites of produced Al^3＋ by the anodic reaction of the local attack of the coated Al alloy substrate in the chloride solution and the corrosion process of the coated AI alloy can be monitored on-line by the sensing coating. The sensitivity of this coating system for detection of anodic reaction associated with corrosion was determined by applying constant charge current and measuring the charge, at which fluorescence quenching is detected in the coating with unaided eyes. Visual observation of coated samples can detect fluorescence change resulting from a charge corresponding to an equivalent hemispherical pit with approximate depth of 50 μn.     

尖晶石型Ni0.8Zn0.2Fe2O4纳米晶体的?制备及电磁性能研究

以金属离子的柠檬酸盐为前驱体,通过sol-gel自燃烧的合成方法制备了镍锌铁氧体(Nio.8Zno.2Fe2O4)纳米晶体.采用FT-IR、DSC-TG、XRD、TEM波导等方法对产物以及产物的电磁性能进行了表征.结果表明,在前驱体中,金属离子与柠檬酸以络合物的形式存在.凝胶在220℃完成自燃烧反应.随着热处理温度的升高,粉体的粒径逐渐增大.纳米晶体在8～12GHz的测试条件下具有介电损耗与磁损耗.随着涂层厚度的增加,混合媒质的微波反射率逐渐增加,反射率吸收峰随着厚度的增加向低频移动.     

NiFe_2O_4/T-ZnO_w复合材料的制备及磁性能

采用化学镀法在四角氧化锌晶须(T-ZnO_W)表面包覆NiFe_2O_4镀层,制备了NiFe_2O_4/T-ZnO_W复合材料。利用X射线衍射仪、扫描电镜、能谱分析仪、振动样品磁强计对镀覆前后T-ZnOw的结构、形貌等进行了表征。结果表明,化学镀覆后,在T-ZnO_W表面包覆了致密的尖晶石型NiFe_2O_4镀层,T-ZnO_W针尖部位生成的镀层厚度比根部薄。NiFe_2O_4/T-ZnO_W复合材料具有软磁特性。随着退火温度的升高,复合材料的饱和磁化强度和矫顽力逐渐升高,在800℃达到最高。     

着色处理对铝合金阳极氧化膜光学性能影响的研究

研究了LY12铝合金阳极氧化膜采用酸性黑ATT进行一次着色处理、浸酸处理、二次着色处理对膜层紫外可见光吸收性能的影响.研究了铝合金阳极氧化处理工艺;采用扫描电镜(SEM)观察了阳极氧化膜层表面和断面形貌;XRD分析了阳极氧化膜层表面组织结构;采用紫外可见分光光度计研究了膜层吸光性能.结果表明:LY12铝合金在恒压20V进行硫酸阳极氧化获得最佳膜层厚度所需要的时间为120min,其厚度为42μm;浸酸处理不会改变膜层组织结构;经过浸酸处理后的二次着色处理与一次着色处理相比提高了膜层对紫外可见光的吸收度,这是由于经过浸酸处理后二次着色膜层具有更佳的粗糙度所引起的.     

四角状氧化锌晶须表面镍镀层的制备及电磁性能

采用化学镀方法在四角状氧化锌晶须(T-ZnO)表面制备了镍镀层,并对其电磁性能进行了研究.采用XRD,SEM及EDS对化学镀镍后的T-ZnO晶须进行了结构、形貌以及成分表征.结果表明:随着化学镀时间的延长,在T-ZnO晶须表面包覆了一层镍镀层,镀层具有非晶结构,含有少量的磷,约2%(质量分数).使用波导法对化学镀镍前后的T-ZnO晶须进行了电磁参数的测量.结果表明:化学镀后晶须的微波吸收性能明显增加,在频率为11.7GHz处反射率可达-17.5dB左右,而且最大吸收峰的频率随镍析出量的变化而改变,这样有利于实现吸收频带的展宽.     

空心玻璃微球镍镀层的制备及其电磁性能

采用化学镀技术在低密度玻璃微球表面沉积了一层Ni镀层,制备了具有导电性和磁性的Ni镀层/玻璃微球壳-核复合粉体.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)对化学镀前后玻璃微球的结构、表面形貌以及成分进行了分析.结果表明,化学镀后玻璃微球表面包覆了一层均匀致密的Ni薄膜,厚度约为0.2μm,镍具有面心立方结构.使用波导法在8～12GHz波段内对化学镀前后的微球进行了介电常数和磁导率测试.电磁性能研究表明,玻璃微球化学镀镍后电磁损耗增大,显示出作为电磁波吸收材料的应用前景.     

Cl-对Cr17Ni2在硫酸盐还原菌菌液中电化学行为的影响

采用微生物学方法研究了硫酸盐还原菌(SRB)在不同Cl-浓度时的生长情况,结果表明Cl-具有抑制SRB生长的作用,随着Cl-浓度的增加,抑制作用更加明显.采用动电位扫描法研究了Cr17Ni2电极在2.0%Cl-菌液中开路电位和点蚀电位随SRB生长时间的变化规律,结果表明在2.0%Cl-的菌液中的开路电位随时间的增加而逐渐负移,点蚀电位在0～8 d缓慢负移,8～10 d负移较大,这与Cl-对SRB生长的影响有关,是Cl-和SRB共同作用的结果.     

三叉式-球笼式双联万向联轴器的扭转振动特性分析

大型旋转机械传动系统的振动特性直接影响其运行平稳性,而万向联轴器是传动系统中必不可少的关键零部件.为此,以三叉式-球笼式双联万向联轴器为研究对象,对其扭转振动特性进行分析.首先,建立三叉式-球笼式双联万向联轴器的扭转振动模型,并基于拉格朗日方程建立其动力学方程.然后,利用Runge-Kutta算法对所建立的动力学方程进...