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31.
锂离子电池负极材料Li_4Ti_5O_(12)的原位水解合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以TiCl_4水溶液和LiOH·H_2O为原料,采用原位水解与后续热处理相结合的方法制备尖晶石型锂离子电池用负极材料Li_4Ti_5O_(12).结果表明:从TiCl_4水溶液原位水解合成Li_4Ti_5O_(12)经历由TiCl_4→TiO_2→Li_2TiO_3→Li_4Ti_5O_(12) 3个阶段的原位相转变过程;TiCl_4水溶液的浓度及稳定性对合成Li_4Ti_5O_(12)的结构有较大的影响;随着TiCl_4浓度的增加,合成纯Li_4Ti_5O_(12)所需的水解时间延长;以0.5 mol/L TiCl_4水溶液水解1 h、以添加1.0 mol/L LiCl的0.5 mol/L TiCl_4水溶液水解3 h、以1.0 mol/L与1.5 mol/L TiCl_4水溶液水解5 h均可获得纯Li_4Ti_5O_(12);由低浓度TiCl_4水溶液合成的Li_4Ti_5O_(12)循环性能优良. 相似文献
32.
镍电解阳极液深度除铜 总被引:2,自引:0,他引:2
将"活性硫化镍法"所用的除铜试剂"硫化镍"视为先导化合物,按电子等排原理,通过分子修饰进行类型衍化,修饰阴离子,以一种新设计的含硫化学结构取代S2-,得到的新型除铜剂为NAS和硫化镍混合物.结果表明:当NAS纯度α≥73%(NAS在混合物中所占比例)、除铜剂用量为理论量的1.2倍、溶液pH值为4.0、反应温度为60℃时反应80 min后,采用新型除铜剂从镍电解阳极液中除铜,除铜后溶液中的铜浓度c(Cu2+)可降至1.57×10-5mol/L,除铜渣中铜镍质量比不小于25,远优于工业生产的要求(c(Cu2+)≤1.57×10-5mol/L,渣中铜镍质量比不小于15);NAS在自然条件下放置62 d后,其除铜效果仍然能够满足生产要求,且NAS在除铜过程中没有引入有害离子进入溶液. 相似文献
33.
研究了机械活化碱分解钨矿过程杂质的浸出行为。原料中的钙对杂质具有明显的抑制效果,随原料中钙含量的增加,磷、砷、硅的浸出率明显降低。对WO3品位为49.53%、杂质含量基本接近的高杂钨中矿,在相同分解条件下,原料中的钙由质量分数1.63%增加至9.95%时,磷、砷、硅的浸出率分别由45.98%、35.70%和15.96%降为9.29%、2.62%和1.10%;当钨中矿含Ca(质量)>6%时,所得溶液的质量优于分解标准黑钨精矿的水平。 相似文献
34.
辉钼精矿熔盐氧化工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对辉钼精矿在Na2CO3-Na2MoO4-Na2SO4和Na2MoO4-Na2SO4体系的熔盐氧化过程进行了研究.结果表明,在控制适当的工艺条件(配料比、温度、鼓风速度和时间等)下,钼的转化率和脱硫率均可达99%以上.对Na2CO3-Na2MoO4-Na2SO4体系,钼精矿中的钼和硫分别以Na2MoO4和Na2SO4形态进入溶液.对Na2MoO4-Na2SO4体系,钼以Na2MoO4形态进入溶液,硫进入气相,烟气中的SO2浓度达5%以上. 相似文献
35.
36.
选择性沉淀法从钨酸盐溶液中除钼的工业试验 总被引:7,自引:0,他引:7
对“选择性沉淀法从钨酸盐溶液中除钼”新工艺进行了工业试验。结果表明对处理含WO3130~244g/L,含钼0.535~2.55g/L的工业钨酸铵溶液,除钼后净液中Mo/WO3达到2.00×10 相似文献
37.
38.
钨矿物原料碱分解的新工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
钨矿物的NaOH分解法由于设备简单、排放的三废量少、成本低而广泛用于黑钨精矿的分解过程。对于黑白钨混合矿,由于人们未能找到矿中CaWO_4与NaOH反应的恰当条件,长期以来不得不在高碱用量的条件下进行浸出,然后进行钨碱分离,因而流程冗长,能耗高;对于低品位的白钨细泥或低质量的白钨精矿,更是无法采用NaOH分解,不得不在200℃以上的高温和15大气压以上的压力下进行苏打分解或酸浸后再用NaOH分解。这些,在经济上都是不合算的。因此, 相似文献
39.
40.
研究了一种新的冶金多相化学平衡测定设备。它能在不改变系统平衡状态的情况下自动取样过滤,保卫了测定数据的准确性。同时,可利用同一批试验测得不同反应条件下多个试验数据。利用此设备,成功地测定了在100 ̄170℃范围内Na2WO4在NaOH-H2O中的溶解度,以及白钨矿用NaOH分解反应在100 ̄150℃下的平衡常数。 相似文献