食品添加剂二氧化碳中硫化氢标准物质分析方法及性能评价的研究

介绍了用日本岛津GC-2014气相色谱仪,火焰光度检测器（FPD）分析食品添加剂二氧化碳中硫化氢（H2S/CO2）气体标准物质的实验原理、方法和条件.用所建立的分析方法和条件对H2 S/CO2气体标准物质色谱分析方法的精密度、方法的线性度进行了考察.H2S/CO2气体标准物质量值（1～10）×10-6（mol/mol）范围内,方法精密度≤1.1％;线性误差＜±1.0％.文中还给出该气体标准物质的性能评价（均匀性、稳定性、随压力的稳定性变化）的计算方法和实验结果.     

温室气体监测用四氟化碳标准气体气相色谱分析方法及定值方法的研究

叙述了温室气体监测用四氟化碳(CF4)标准气体气相色谱的实验方法和条件,给出了气相色谱分析方法的精密度和实验结果。该方法重现性好,分析结果准确可靠。     

食品添加剂二氧化碳中乙醇气体标准物质气相色谱分析方法和性能参数的研究

文章介绍了食品添加剂二氧化碳中乙醇气体标准物质的分析方法和性能评价方法。采用美国Agilent 6890N气相色谱仪FID检测器,在最佳色谱实验条件下对二氧化碳中乙醇气体标准物质的均匀性、一致性、稳定性（随时间变化、压力变化）进行了考察。研究成果表明二氧化碳中乙醇气体标准物质重量配制的相对扩展不确定度小于2%（k=2）。     

用于气体分析的气相色谱技术

本文从色谱柱、检测器、如何减小峰形拖尾、如何选择定值方法等四个方面,论述了气相色谱在气体分析中的应用技术。     

痕量一氧化氮标准物质的研制

采用重量法研制了0.100μmol/mol的痕量氮中一氧化氮气体标准物质,其扩展不确定度为10%。在稀释气纯度分析时,采用标准添加法对纯化后的高纯氮中一氧化氮进行了准确定值,解决了痕量气体标准物质定值的难题。在长期稳定性考察时发现,气瓶中痕量一氧化氮量值随时间逐渐降低,1年内量值变化范围在4%~8%之间,并根据此结果进行了因素分析。     

甲烷中微量气体标准物质分析方法研究及量值的比对

建立了甲烷中微量气体标准物质的分析方法和实验条件;考察了该分析方法的不确定度;得出甲烷中微量气体标准物质浓度在(1 ～50)×10-6(mol/mol)范围内,方法不确定度小于1％的实验结果.实验过程对重量法制备的系列气体标准物质量值进行了分析方法的比对,一致性验证结果在1％内吻合.该项研究成果代表国家最高实验室参与了...     

六氟化硫(SF6)标准气体GC-μECD分析方法的研究

讨论了氮、空气中SF6 GC-μECD的分析方法,对影响色谱分离条件的动力学因素(操作变量)进行了选择性的研究;方法具有高的灵敏度和好的选择性,检测限可达到20×10-12mol/mol,相对标准偏差＜1%.     

氧化亚氮(N_2O)标准气体复现性及性能评价的研究

论述了温室气体监测用N2O标准气体气相色谱分析方法和条件,并对该标准气体配制的均匀性、稳定性及随压力变化的实验结果进行了分析与考察,对该气体标准物质的性能进行了评价。     

氮中六氟化硫标准气体重量配制不确定度评价(下)

介绍了氮中六氟化硫标准气体重量配制、纯度分析以及不确定度的合成方法,给出了根据ISO—6142及GB/T5274—1985而得到不确定度的合成数据和最终不确定度1%的评价结果。