湖南镇电站发电机定子更新改造

0引言自2006年开始实施对湖南镇电站(简称湖站)4号发电机定子进行更新改造,至2011年结束2号发电机定子更新改造,经5年的努力,完成了1~5号发电机定子更新改造工作。改造后的定子采用了新结构、新工艺,匹配水轮机增容后的技术要求,在额定转速、额定电压和额定功率因数的条件     

纵向直翅片在热管换热器防止积灰中的应用

热管换热器以其新型、高效的传热方式,多样结构,使用灵活方便的特点,近几年在工业余热回收中发挥了良好的作用。但在长期的使用过程中,翅片管表面会产生积灰,严重影响了换热器的正常运行。由于各类烟气,无论是燃煤、燃油或气体燃料,都不同程度地带有飞灰和烟尘,在操作环境恶劣、粉尘大的地方,烟气中含尘量更高。当含尘烟气流经换热器冲刷受热面时,日积月累就产生积灰,轻则使受热面热阻上升,降低换热器的传热效率,并能使烟道流通截面减小,烟气流动阻力增大;重则使烟道堵塞,换热器失效,影响设备的安全性和经济     

连铸结晶器保护渣黏度的测试与应用

使用旋转柱体法,对四种型号的连铸结晶器保护渣进行了黏度测试,得到了黏度值随温度的变化关系。在板坯连铸机试用了各型号保护渣,取得了不同的使用效果。     

单片机与CPLD技术的海底接驳盒 电能监控系统

为了实现海底观测网长期稳定运行,设计一种可靠性高、响应速度快的电能监控管理系统.该系统用于海底观测网络接驳盒,主要任务是实现电能接驳的远程设置控制,同时完成各路外接传感器电压电流及接驳盒内部各腔体的温度漏水情况的监控.系统下位机主要基于单片机和复杂可编程逻辑器件(CPLD)设计实现.通过单片机采集多点温度和漏水信号,监控接驳盒腔体状态;通过CPLD控制高速采样芯片时序,检测负载电压电流参数,结合控制指令和远程阈值设定完成异常判断,实现实时负载监控和异常处理.下位机通过以太网与基站上位机通信,完成监控数据上传和控制指令接收.结果表明,该系统在美国蒙特利加速研究系统（MARS）海底观测网上已完成了为期6个月的接驳联调海试,运行稳定无故障.     

用于四氯化钛生产的组合式流化床的模拟

组合式流化床是一种将提升管和湍床串联使用的新型反应器,适合于所需单程反应时间较长且需颗粒间、气固间作用力较大——防黏结、提高传质效率等的气固反应体系.通过数学模型模拟研究了提升管预热方式、氧气初始浓度、初始炭矿比对用于四氯化钛生产的组合式流化床的反应特征和反应性质的影响,其中颗粒沿轴向的粒径分布变化通过粒子数平衡模型进行描述.模拟指出：富钛料主要的转化在湍床中进行;焦炭颗粒的燃烧反应存在“着火”温度(约873K）;氧气初始浓度和富钛料初始含量的增加能够增大富钛料的转化量,但氧气初始浓度达到一定程度（3.0mol•m^-3）后已不能有效增加富钛料转化量;氧气和氯气初始浓度高于某一数值时,在合适的氯化温度范围内（973～1373K）,湍床才存在稳定的操作温度点.     

金属钛生产工艺研究进展

介绍了制备金属钛的传统方法：Kroll法、Hunter法及熔盐电解法的工艺原理和概况,同时介绍了在这些方法的基础上正在开发和改进的钛制备方法,包括导电体介入还原法、连续生产钛粉的Armstrong法和直接电化学还原TiO2的FFC剑桥工艺,分析了各种方法的机理及特点. 由此指出降低钛生产成本的新工艺发展方向是转变现有间歇的海绵钛生产工艺为连续的金属钛粉及其合金的生产工艺.     

金红石加碳氯化的热力学

运用HSC软件对金红石构成的多元、多相、多反应的复杂体系进行还原平衡组分的计算与分析。通过热力学计算,所得的结果表明：金红石在200℃的较低温条件下可完全转化。金红石加碳氯化反应随着温度的升高和配碳量的增加,体系中CO／CO2摩尔比值增大。只要维持理论配碳量和氯气用量,金红石即可完全转化。     

氯化法钛白氧化反应器结构分析与模拟

气相氧化反应器是氯化法钛白工艺中的核心技术，对其设备的组成结构进行分析，并讨论气相氧化反应器的模拟进展，提出建立过程控制模型的思路。     

制备四氯化钛过程中加碳氯化反应热力学

反应热力学对研究二氧化钛加碳氯化反应具有指导作用。运用HSC软件通过计算对二氧化钛加碳氯化的CO／CO2比值、配碳比等进行了讨论,结果表明低温下加碳氯化反应的相关产物为CO2,而高温下为CO。产物TiCl4含量在整个温度范围内保持稳定。当配碳比较高时,碳的反应不完全,存在过量;较低时,不利于TiO2的完全反应。通过对工业TiCl4生产CO／CO2 比值研究,发现CO／CO2比值不完全与平衡态下的CO／CO2比值一致。同时对低价钛氧化物的生成进行了探讨,计算表明在温度低于1 100℃时不会生成低价钛氧化物。通过以上研究为进一步优化加碳氯化反应提供了依据。     

甲醇及其衍生物低温氧化过程的热力学分析

利用HSC热力学软件对甲醇、甲醛、甲酸、O2、N2、CO2和H2O构成的多元、多相体系进行了热力学计算。从热力学角度看,在较低的温度下,甲醇、甲醛和甲酸更易被完全氧化成CO2和H2O而不是被部分氧化成其中间产物。同时,在270K温度下,甲醇、甲醛的转化率仍接近100％,因此,其氧化过程为动力学控制,使开发高效低温催化燃烧催化剂成为可能。