镧(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红褪色光度法测定痕量镧

基于在盐酸介质中,La(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红(3-羟基-4-(2-磺基-4-〔4-苯磺基偶氮〕偶氮苯)-2,7-萘二磺酸钠)的褪色反应,建立了一个灵敏度高的测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法。讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件;测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为66.63kJ/mol。该方法测定La(Ⅲ)的线性范围为0.08～1.6μg/mL,检出限为0.045μg/mL。不需要预先分离,可将本方法用于沙子样品中痕量镧的测定,回收率为96.0%～1     

电场强化乙醚自然对流和池沸腾换热

外加电场强化传热是将电场及其理论引入传热学领域,利用电场力与流场和温度场的相互作用而达到强化传热的一种有效方法．     

中性线在三相四线制供电系统中的作用

通过定量分析，论述了三相四线制供电系统中中性线的重要作用；强调指出，若要保证三相相电压在允许的电压范围内，必须使中性线连接完好，电压偏移在允许的范围内；并利用PSPICE仿真，说明了中性线阻抗变化对中性点电压偏移的影响，从而提出了保护措施。     

2万t/a离子膜烧碱装置淡盐水真空脱氯改造工艺

介绍了安徽八一化工股份有限公司2万t／a离子膜烧碱装置淡盐水真空脱氯工艺的生产原理和工艺流程，并讨论了真空系统的选用、技术改造及使用效果。     

阻抑动力学光度法测定催化剂中铈

在弱酸条件下,痕量铈(Ⅳ)对于亮绿SF和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的褪色反应有阻抑作用,由此建立了一种动力学光度法测定铈的新体系。考察了缓冲溶液种类和用量、亮绿SF和CTMAB用量、试剂加入顺序、温度和时间等因素对反应的影响,建立的最佳测定条件为:在25 mL比色管中加入1.0 mL CTMAB溶液、2.0 mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液、2.0 mL 亮绿SF溶液,室温反应60 min,测定波长为630 nm。实验表明,在Ce(Ⅳ)质量浓度为0~80 ng/mL时,吸光度的改变量ΔA与Ce(Ⅳ)质量浓度有良好的线性关系,相关系数为0.994 3,检出限为7.1 ng/mL,表观摩尔吸光系数为3.73×10⁵ L·mol^-1·cm^-1。实验方法用于含铈催化剂中铈含量的测定,其测定结果与硫酸亚铁铵滴定法基本一致,5次测定结果的相对标准偏差RSD≤4.0%。     

分子光谱法测定钼的研究进展

评述了自1998年以来国内外分子光谱法测定钼的进展情况。内容包括分光光度法、荧光分析法、化学发光分析法、共振光散射法以及流动注射和化学计量学在分子光谱中的应用。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,硫氰酸盐和荧光酮类试剂是目前测定微量钼的重要试剂,通过在分子上引入不同的吸电子基团,可以改善荧光酮类试剂的选择性。此外,催化动力学光度法由于其较高的灵敏度和选择性,在微量钼的测定方面也得到了日益广泛的应用。荧光分析法、化学发光和共振光散射分析法在测定微量钼方面也有不同程度的应用,相关的文献报道较少。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。     

高碘酸钾氧化瑞士色素催化动力学光度法测定微量钛(Ⅳ)

基于硫酸介质中,Ti(Ⅳ)对KIO4氧化瑞士色素(曙红亚甲基蓝)反应的催化作用建立了测定微量钛的动力学光度法新体系。考察了酸度、反应物浓度、反应时间、反应温度、共存离子等因素对反应的影响,确定了测定的适宜条件。测得非催化反应和催化反应的活化能分别为70.65 kJ/moL和31.59 kJ/moL,方法的线性范围为0.08~1.0μg/mL Ti(Ⅳ),检出限为0.056μg/mL。将该方法用于硅铁中微量钛的测定,回收率在98.2%~104.7%之间。     

滴定分析中的误差及减免

本文详细讨论了滴定分析中的误差来源，并提出了相应的减免措施。     

外加电场强化苯自然对流和沸腾换热的试验研究

对沉浸在非极性有机液体工质苯中的平板表面自然对流和沸腾换热的外加电场强化进行了试验，得出了自然对流和沸腾换热的换热系数、强化效果与电场电压、热流密度的关系。试验数据表明外加电场对平板表面苯的自然对流换热和沸腾换热都有一定的强化效果，但外加电场对平板表面苯自然对流换热的强化效果明显好于对沸腾换热的强化效果；且平板表面苯的自然对流换热的强化效果与试验所给定的热流密度无关，而外加电场对平板表面苯的沸腾换热的强化效果随热流密度的增大而减弱。