两种造粒方法对陶瓷PTC元件性能的影响

用喷雾造粒法与手工造粒法制备的粉体在粒径及粒度分布、松装密度、成本诸方面均存在较大差别，制备的ＰＴＣ元件在晶粒大小、气孔率、电性能等方面差别很大。用喷雾造粒法制得的粉体综合参数和ＰＴＣ元件性能均优于手工造粒。     

PTC限流元件的失效形式及规律研究

通过对PTC限流元件的失效形式和规律进行研究，发现存在六种失效形式，并对这些失效形式进行了初步的分析；通过大量实验总结出PTC限流元件存在的较为普遍的失效规律。对于失效形式和失效规律的研究，有利于进一步研究其失效机理，并指导生产和加速筛选，提高元件的整体可靠性。     

BSTO移相器材料结构与温度特性的研究

为了改进BSTO/MgO系铁电移相材料的电学性能,研究了在同等掺杂条件下,调节Ba1–xSrxTiO3中各成分的配比,即改变x的取值对材料结构及温度特性的影响。实验表明:当x=0.45时,BSTO/MgO系统在10kHz下,εr=84.45;tanδ=3.4×10–3;可调率为11.01%(5kV/mm)。3.5GHz下,εr=87.01,tanδ=4×10–3,并具有相对较好的温度稳定性,在–20~+40℃下αεr=–0.482×10–2/℃,可调率温度系数为–0.836×10–2/℃。     

SiO2掺杂对PMS-PZT陶瓷结构和电性能的影响

对Pb0.98Sr0.02(Mn1/3Sb2/3)0.1Zr0.47Ti0.43O3(简称PMS-PZT)+w(SiO2)(0≤w≤0.6%)三元系压电陶瓷材料的微观结构和电性能进行了研究。XRD图谱表明室温下该材料为钙钛矿结构,并随SiO2掺杂物的加入材料由四方相向三方相转变。实验结果表明:当w(SiO2)为0.1%时,在1300℃,1h条件下烧结,能获得较好的综合性能:εr为1642,tgδ为0.0043,kp为0.57,Qm为1553,d33为325pC·N–1,可以满足压电电动机和压电变压器等高功率应用方面的要求。     

Zn-B玻璃掺杂的(K0.5Na0.44Li0.06)(Nb0.84Ta0.1Sb0.06)O3陶瓷相变及电学性能研究

研究了Zn-B玻璃掺杂的(K0.5Na0.44Li0.06)(Nb0.84Ta0.1Sb0.06)O3(KNLNTS)陶瓷的制备、相变及电学性能.研究发现,Zn-B玻璃能够有效地促进铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的烧结特性.XRD结果显示Zn-B玻璃掺杂的KNLNTS陶瓷为正交-四方共存结构,随掺杂量的增加正交结构相的含量逐渐增加;并且降低烧结温度能够有效地抑制第二相的产生.介电温谱测试结果显示Zn-B玻璃掺杂的KNLNTS陶瓷其居里温度先降后增在x=0.1时达到最小值.在1050℃保温5 h条件下烧结可以获得最佳的压电性能:d33=197 pC/N,kp=0.37,εr=975,tanδ=0.028.     

SiO2掺杂对BST-MgO陶瓷微观结构和介电性能的影响

采用普通陶瓷工艺制备了0.4Ba0.6Sr0.4TiO3-0.6MgO-xSiO2(0≤x5.0%)陶瓷,研究了SiO2含量对所制BST-MgO(BSTM)陶瓷微观结构以及低频、微波介电性能的影响.XRD分析表明,随着掺杂量的增加,SiO2在BSTM陶瓷中首先以SiO2的形式存在,然后与MgO反应生成Mg2SiO4.质...     

加蔗糖的白酒怎样才能准确测定杂醇油含量

液态法白酒中多添加蔗糖。ＧＢ５００９·４８－８５测定杂醇油是比色法，使蔗糖脱水造成干扰。作者参照有关的分析方法文献，采用先蒸馏酒样，排除蔗糖干扰，再行比色，取得了较满意的结果。（陆月雪）     

化学沉积电极与BaTiO3系PTCR半导瓷的欧姆接触

研究了在BaTiO3系PTCR半导体陶瓷上化学沉积镍和铜电极的接触电阻及稳定性，并与烧渗Ag-Zn、烧渗Al电极进行了比较。根据实验结果，用量子力学从理论上讨论了欧姆接触的可能模型，提出场发射是金属－半导体陶瓷形成欧姆接触的机理之一。陶瓷表面经过处理后，元件的电性能要发生一些变化，但不会恶化陶瓷的体性能。     

Improved Breakdown Strength in (Ba<Subscript>0.6</Subscript>Sr<Subscript>0.4</Subscript>)<Subscript>0.85</Subscript>Bi<Subscript>0.1</Subscript>TiO<Subscript>3</Subscript> Ceramics with Addition of CaZrO<Subscript>3</Subscript> for Energy Storage Application

(Ba_0.6Sr_0.4)_0.85Bi_0.1TiO₃ ceramics doped with x wt%CaZrO₃ (x= 0-10) were synthesized by solid-state reaction method. The effects of CaZrO₃ amount on the dielectric properties and structure of (Ba_0.6Sr_0.4)_0.85Bi_0.1TiO₃ ceramics were investigated. X-ray diffraction results indicated a pure cubic perovskite structure for all samples and that the lattice parameter increased till x=5 and then slightly decreased. A homogenous microstructure was observed with the addition of CaZrO₃. Dielectric measurements revealed a relaxor-like characteristic for all samples and that the diffusivity γ reached the maximum value of 1.78 at x=5. With the addition of CaZrO₃, the dielectric constant dependence on electric field was weakened, insulation resistivity enhanced and dielectric breakdown strength improved obviously and reached 19.9 kV/mm at x=7.5. In virtue of low dielectric loss (tan δ<0.001 5), moderate dielectric constant (ε_r >1 500) and high breakdown strength (E_b >17.5 kV/mm), the CaZrO₃ doped (Ba_0.6Sr_0.4)_0.85Bi_0.1TiO₃ ceramic is a potential candidate material for high power electric applications.     

微波辅助合成羟基磷灰石研究

羟基磷灰石由于具有良好的生物相容性和生物活性而应用广泛.本文分别以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2 HPO4·3H2O为Ca源和P源,采用微波辅助加热的方式合成羟基磷灰石.使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对获得的产物进行了表征.分别研究了微波反应时间、反应功率和原料Ca/P比对合成羟基磷灰石形貌和结晶度的影响.结果表明,不同条件下,产物的形貌与结晶度均有不同.当合成时间为5 min,微波功率为400W,Ca/P比为2.0时,产物为具有结晶良好的羟基磷灰石.