包钴球型Ni(OH)2在充放电过程中的结构变化

通过化学镀的方法在碱性可充电电池正极活性物质———球形Ni(OH)2表面包覆了金属钴。通过恒电流充放电实验发现,球型Ni(OH)2表面包钴后,可明显提高活性物质的利用率,增加电极反应的可逆性。用XRD法比较研究了包钴和掺钴球型Ni(OH)2正极在充放电过程中相的生成和变化。结果表明:在充电过程中,掺钴的球型Ni(OH)2极易生成γNiOOH,而包钴的球型Ni(OH)2可抑制γNiOOH的生成;在放电至正极电位为0.1V(vs.HgO/Hg电极)时,掺钴的球型Ni(OH)2还明显存在γNiOOH,而包钴的球型Ni(OH)2只存在少量γNiOOH。这说明在球形Ni(OH)2颗粒表面包覆钴镀层后,其导电性能得到提高,从而更有利于充放电反应的进行,而γNiOOH得到抑制对于提高Ni(OH)2电极的循环寿命是有好处的     

纳米α-MnO2/活性炭混合超级电容器的性能

研究了以纳米α-MnO₂和活性炭（AC）为电极材料的超级电容器,分别对纳米α-MnO₂的制备、电解液浓度的影响进行了研究,组装了MnO₂/KOH/MnO₂、AC/KOH/AC、MnO₂/KOH/AC三种类型的模拟电容器,用循环伏安、恒流充放电、自放电以及时间常数法对电极和电容器进行性能测试,发现当电解液KOH浓度为7 mol•L^-1时,混合超级电容器性能最佳,α-MnO₂单电极比电容可达237 F•g^-1,混合电容器工作电压高达1.5 V,并且具有良好的大电流放电性能和较好的循环寿命,实验还表明混合超级电容器具有极低的自放电率.     

超级电容器MnO2/CRF复合电极材料的制备及性能的研究

以间苯二酚(R)和甲醛(F)为原料,碳酸钠(C)为催化剂,制备碳气凝胶(CRF),并以KMnO4和Mn(CH3COO)2·4H2O为原料,采用了化学沉淀法制备MnO2/CRF复合材料.用N2吸附、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所制备的MnO2、CRF和MnO2/CRF复合材料进行了表征,结果表明碳气凝胶具有珍珠串式的无序多孔网络结构,所制备的MnO2为纳米级颗粒,复合材料为纳米级粉体.并对不同配比的MnO2/CRF复合材料的电化学性能进行了研究.循环伏安、恒流充放电实验表明了所制备的MnO2/CRF复合电极材料具有良好的可逆性和充放电性能.当MnO2含量为60%时,MnO2与碳气凝胶复合制成的新型电极材料具有226.3F/g的比电容,比碳气凝胶电极的比电容提高了1倍.此外,对复合电极的循环寿命进行了研究,表明复合电极具有良好的循环充放电性能.     

锂二次电池新型正极材料FeF3(H2O)0.33的制备及电化学性能研究

用水热法制备FeF<3(H2O)4.5前驱体,在惰性气体保护下将前驱体制备成含微量水的FeF3(H2O)0.33,FeF3(H2O)0.33与乙炔黑球磨制备成锂二次电池新型纳米级的复合正极材料.通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等研究了材料的结构和电化学性能.结果表明,所制备的FeF3是含微量水的FeF3(H2O)0.33,具有典型正交晶系结构,并且所制备的材料粒径均匀.FeF3(H6O)0.33/C复合材料在充放电倍率为0.1C和电压范围在2.0～4.5V内,具有较高的放电比容量和容量保持率.其首次放电比容量为190mAh/g,在循环30次后容量保持率为第2次的86%.     

卤素离子对电极过程活化作用的探讨

前言在电解加工、金属腐蚀理论研究方面,经常遇到的一个问题是:卤素离子对大多数金属电极体系的阳极过程与阴极过程均有明显的活化作用。例如,在工业生产中我们常采用氯化物电解液来加大金属电极反应的可逆性。在锌锰电池中采用NH_4Cl,在用Mg或A1等金属作为负极的化学电池中采用氯化物或溴化物作电解质,在金属的电解加工     

甲酸盐型三价铬电镀液电化学研究

研究了甲酸盐型三价铬镀液的电化学特性，通过循环伏安、动电位扫描、恒电位电镀、恒电流电镀证实了Ｃｒ＾３＋在电位负于－１．３Ｖ后开始还原为Ｃｒ，在－０．９Ｖ－１．３Ｖ之间还原为Ｃｒ＾２＋，Ｃｒ＾２＋是暂时的，在溶液中极不稳定，但能加速配体交换反应。讨论了Ｃ＾３＋电沉积的是极过程和镀层不能加厚的原因。     

制备温度对含氮碳材料电化学性能的影响(英文)

以聚苯胺包覆活性碳微球复合电极材料作为前驱体并进行高温碳化得到新型含氮碳材料(NENCs)。通过扫描电镜、透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱以及77 K温度下氮气吸脱附测试,研究碳化温度对NENCs形貌和结构的影响。将其组装成超级电容器在6 mol/L KOH电解液中进行了循环伏安、充放电、交流阻抗、循环寿命、漏电流以及自放电测试。结果表明:高温碳化得到的NENCs材料都具有很好的超级电容性能,尤其是碳化温度为600°C时得到的材料,当电流密度为1 A/g时的放电比电容高达385 F/g且显示最低的等效串联电阻值;且2500次循环后容量保持率高达92.8%。     

一步双修饰策略提高富镍层状氧化物正极材料的电化学性能（英文）

提出一种从表面到体相的一步整体改性策略,同步合成Nb掺杂和LiNbO₃包覆的LiNi_0.83Co_0.12Mn_0.05O₂(NCM)正极材料。LiNbO₃包覆层可以调控界面并促进锂离子扩散;更强的Nb—O键能有效抑制Li⁺/Ni²⁺阳离子混排,提高晶体结构稳定性,从而有助于缓解Li⁺脱出/嵌入过程中晶格参数的各向异性变化。结果表明:双修饰材料表现出较好的结构稳定性和优异的电化学性能。最佳样品NCM-Nb2在2.7～4.3 V之间以1C循环100次后,容量保持率为90.78%,而原始样品容量保持率仅为67.90%;同时,在10C下具有149.1 mA·h/g的更高倍率性能,这些结果突显了一步双修饰策略协同提高富镍层状氧化物正极材料电化学性能的可行性。     

锂二次电池新型正极材料BiO0.1F2.8的制备及性能研究

通过液相反应合成了BiO0.1F2.8且在合成过程中加入活性炭,制备了BiO0.1F2.8/C.用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),充放电测试等对两种材料的结构和电化学性能进行了研究.XRD和SEM测试结果表明,合成的BiO0.1F2.8和BiO0.1F2.8/C均为简单六方晶型,属P63/mmc空间群,并且两种材料的颗粒分布均匀、结晶规则,呈棱柱形结晶,加入活性炭能使BiO0.1F2.8颗粒尺寸减小.将两种材料作为正极,与金属锂组装成锂二次电池,在1～4.5V电压范围内,以不同放电倍率充放电测试,发现BiO0.1F2.8/C电化学性能有明显的改善,在0.05C放电时其质量比能量高达613Wh/kg.     

彩色不锈钢研究现状及发展前景

详细介绍了彩色不锈钢研究的历史，现状及目前国内外的发展动态，阐述了不锈钢着色的原理，工艺，讨论了不锈钢的耐蚀性及其应用前景。