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61.
不同稀释剂中t-BAMBP萃取铷铯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以t-BAMBP作萃取剂,分别以二甲苯和二乙苯作稀释剂对铷、铯的萃取行为.考察了萃取温度、t-BAMBP浓度、振荡时间、振荡速度、料液相碱度与萃取相比对萃取的影响,比较两种稀释剂在各因素不同的影响.实验结果表明:二甲苯作稀释剂,铷、铯的分离系数较小,但其分配比较高;二乙苯作稀释剂,铷、铯的分离系数较大,但其分配比较低;温度对萃取的影响在二甲苯作稀释剂时更明显且低温对铷、铯萃取有利;不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,铷、铯的分配比及分离系数均随t-BAMBP浓度的增加而增高,但浓度过高时粘度增加,影响分相速度;不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,t-BAMBP萃取铷、铯反应较快,在5 min内达到平衡;振荡速度对萃取的影响在二乙苯作稀释剂时更明显,得出最佳振速为180~200 r·min(-1);不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,铷、铯的分配比及分离系数均随料液相碱度的提高而增高,综合考虑最佳OH(-)浓度为1.0mol·L(-1);二甲苯与二乙苯作稀释剂时分别在萃取相比O/A为1/1和2/1时分配比及分离系数达最大值. 相似文献
62.
63.
64.
Ce~(3+),Tb~(3+)激活的Ln(BO_3,PO_4)绿色荧光粉的合成与真空紫外光谱特性 总被引:1,自引:0,他引:1
针对目前PDP用商品绿粉余辉时间较长,以及合成稀土硼酸盐与稀土磷酸盐工序长、能耗高等缺点,本研究以自制的磷酸硼(BPO4)和稀土氧化物为原料,采用一步烧成法合成了结晶良好的Ce3+、Tb3+激活的Ln(BO3,PO4)(Ln=La,Y,Gd)绿色荧光粉,并对其在147 nm激发下的光谱性质进行了研究。结果表明:Ln(BO3,PO4):Ce3+、Tb3+(Ln=Y,La,Gd)激发光谱是由来自BO33-和PO43-基质敏化带的120~175 nm和来自Tb3+离子的4f→5d跃迁的多宽带的175~300 nm组成;改变基质稀土离子,发射光谱中的荧光分支比和色坐标也随之改变,其中以Gd(BO3,PO4):Ce3+、Tb3+荧光粉的荧光分支比为最高;拟合Gd(BO3,PO4):Ce3+、Tb3+荧光粉的衰减曲线后,得出其荧光寿命为2.92 ms,10%的余辉为6.7 ms,优于Zn2SiO4∶Mn2+商品粉,能够满足PDP器件的要求。 相似文献
65.
66.
67.
文中采用共沉淀法来制备铈掺杂YAG前驱体.为获得纯相YAG:Ce3+粉体,实验以CeO2、Y2O3、Al(NO3)3·9H2O和NH4HCO3为原料,在不同的沉淀温度下来制备YAG:Ce3+前驱体,将所制得的前驱体经高温煅烧还原得到YAG:Ce3+粉体,并通过TG/DTA、XRD及光谱分析等手段分析了沉淀温度对YAG:Ce3+粉体性能的影响.实验结果表明:沉淀温度为25 ℃时制备出来的YAG:Ce3+粉体发光强度好. 相似文献
69.
采用高温固相法制备了BaMgAl10O17∶Eu2+(BAM∶Eu2+)蓝色荧光粉,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等手段,考察了不同助熔剂以及反应对BAM∶Eu2+晶体结晶度、物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响,并对合成反应的机理进行了分析。结果表明,采用不同的助熔剂,均能制备出BAM∶Eu2+发光材料,Eu2+的掺入对基质晶体结构没有明显的影响;相对不加助熔剂时,烧结温度大幅度降低,且制备的样品形貌更规整、颗粒大小更趋均一;随着烧结时间的延长,样品结晶更趋完整、杂相减少,粉体发光强度随之提高;随助熔剂用量的增加,粉体的发光性能得到改善,但助熔剂用量过量时,粉体结块、团聚,粉体的发光性能变差;采用不同的助熔剂,合成反应的机理发生变化,所得样品的结晶完整性、杂相组成和含量、发光中心的分布、粉体料径等性能产生相应变化,最终导致样品的发光性能发生改变,样品的特征发射峰强度随AlF3、H3BO3、MgF2、Li2CO3、无助熔剂依次降低。 相似文献
70.
<正> B107中变催化剂以它的组分均匀,活性温度低,活性高,蒸汽耗量少而被小氮肥厂广泛使用,市场供不应求。但其传统的硫酸—铁屑法生产工艺有许多弊病,设备、管道腐蚀严重,工人劳动强度大,生产周期长,产量上不去,设备利用率低,生产成本高,原材料运输量较大等。我厂从1984年7月开始了改进B107中变催化剂生产工艺试验,经过五个月的努力,成功试验出了利用硫酸亚铁生产B107的新工艺。1985年投入大批量生产,至今一直很正常。 相似文献