直链烷基胺浮选铝硅矿物机理

研究了一水硬铝石和高岭石、叶蜡石及伊利石等几种含铝硅酸盐矿物在不同pH条件下的动电行为与浮选行为。一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石的等电点（IEP）分别为pH6．2,4．3,2．0,3．4。在pH＞IEP时,烷基胺类阳离子捕收剂主要以静电作用吸附在一水硬铝石矿物表面,其浮选高岭石等3种铝硅酸盐矿物的可浮性大小顺序是叶蜡石＞高岭石＞伊利石。高岭石、叶蜡石和伊利石均是层状硅酸盐矿物,其破碎磨细时,将沿层间断裂,由于晶体结构的原因其层面荷负电荷。烷基胺类阳离子捕收剂以静电作用力吸附于铝硅酸盐矿物表面的层面使矿物疏水上浮。     

通过技术改造提高某多金属硫化矿选厂经济效益

对某铜铅锌多金属硫化矿,通过添加有机抑制剂ＣＴＰ和螯合捕收剂ＺＨ,提高铅精矿中铜、金等金属的选矿指标,并对铜铅混合精矿进行铜铅分离,得到单一的铜精矿和铅精矿。采用重浮联合流程和黄铁矿活化剂ＤＺ－１,生产出合格硫精矿。     

E-pH图形数据库开发与应用的现状及趋势

本总结Ｅ－ＰＨ图形数据库开发方法及应用的现状,探讨今后研究的方向,针对硫化矿浮选实践,提出Ｅ－ＰＨ图形数据库的应用前景。     

褐铁矿反浮选脱硅新工艺试验研究

试验针对广东某褐铁矿矿石共生关系简单的特点,采用强化矿浆分散阳离子反浮选脱硅新工艺,即采用碳酸钠用量为1250g／t和水玻璃用量为600g／t实现矿浆的强化分散。在磨矿细度为80％-0．074mm、十二胺用量200g／t、浮选时间18min的条件下,选别该褐铁矿石获得铁精矿铁品位为59．25％、全铁回收率为83．42％的较好指标。     

钙离子对铝土矿选择性絮凝的影响及消除的试验研究

采用沉降试验方法, 研究了钙离子对一水硬铝石、高岭石、伊利石和叶腊石单矿物分散性能的影响规律。结果表明, 碱性条件下, 钙离子对矿物的分散性影响较大, 一水硬铝石、高岭石和叶腊石的聚沉十分明显, 原来的分散体状态被破坏。虽然采用碳酸钠和三聚磷酸钠均可消除体系中的钙离子, 但单矿物和实际矿石试验结果均表明, 三聚磷酸钠是硬水体系下的良好调整剂, 在消除了钙离子影响的同时, 可得到与软水条件下相同的分离效果和指标。在碱性条件下, 一羟基钙络合物和氢氧化钙沉淀在矿物表面的吸附造成了矿物颗粒间的凝聚。碳酸钠主要与钙离子反应生成碳酸钙沉淀, 而三聚磷酸钠则与钙离子形成稳定的环状内络物(螯合物), 从而消除了钙离子的聚沉作用。     

物料粒度组成对铝土矿反浮选的影响

浮选试验及生产过程中，人们往往过多强调入选物料的细度，而忽视了人选物料的粒度组成对浮选过程的影响，铝土矿中的含硅矿物在磨矿过程中极易泥化，产生大量的次生矿泥，严重影响了反浮选脱硅过程，入选物料粒度组成的影响就更不容忽视，对此就球磨及棒磨两种常见磨矿方式，考查了不同的入选物料粒度组成对铝土矿反浮选脱硅过程的影响。     

磷酸盐对一水硬铝石和高岭石浮选的选择性作用

研究了磷酸盐对一水硬铝石和高岭石的浮选性能。六偏磷酸钠(SHMP)在低用量条件下，对高岭石的抑制作用大于对一水硬铝石的，可以实现铝土矿的正浮选脱硅；而在高用量的条件下，六偏磷酸盐对一水硬铝石的抑制作用很强，对高岭石的抑制作用与低用量条件相比没有明显变化，因而可以实现铝土矿的反浮选脱硅。通过磷酸盐的溶液化学、六偏磷酸钠对一水硬铝石和高岭石矿物的ξ-电位影响及其在矿物表面上的吸附量测定，同时通过显微镜对溶液中的矿物颗粒成像，探讨了(NaPO3)6在一水硬铝石和高岭石的胺阳离子反浮选体系中的作用机理。     

超声波技术在矿物浮选中的研究、应用现状及发展趋势

超声波技术的广泛应用基于超声波所具有的两种特性,一是超声波作为一种信息载体,二是超声波作为一种能量形式.本文所总结的超声波在矿物浮选方面的应用,正是基于超声波作为一种能量形式,通过它(或者由它所产生的超声空化)与传声介质相互作用所产生的效应,从而对矿物浮选产生影响.本文从超声波应用于矿物浮选的原理出发,综述超声波对矿物...     

铁矿反浮选脱硅的试验研究

对新型阳离子浮选药剂进行了铁矿反浮选脱硅的试验研究。结果表明：在pH=6～12的范围内，新型药剂CS1和组合药剂(CS2：CS1=2)的捕收能力与十二胺相当，但选择性更好。磁选铁精矿反浮选脱硅试验表明：新型组合药剂在获得与十二胺相近的铁品位前提下，铁回收率提高了8．32％。同时对硬水有较好的适应性，铁精矿品位仍可保持在69％以上，回收率90％以上。具有较好的适应性，是铁矿反浮选脱硅的有效捕收剂。     

Mechanisms of flotation separation of diaspore and kaolinite by quaternary ammonium salt DTAL

The FTIR spectroscopy indicates that the adsorption of quaternary ammonium salt DTAL on the dia-spore and kaolinite is physical adsorption. The adsorption of cationic surfactants measured by two-phase titration shows that the adsorption on the kaolinite is notably more than that on diaspore. The adsorption isotherm on ka-olinte is linear while that of DTAL on diaspore is two-step flat form. The analysis on the cationic ions of kaolinite supernatants shows that kaolinite releases plenty of crystalloid structure ions which countervail the crystalloid charge because of the adsorption of the cationic surfactant. The mechanisms of the quaternary ammonium salt DTAL on flotation separation of diaspore and kaolinite include ion exchange interaction as well as electrostatic force.