振动激发金属液形核过程机理的研究

振动激发金属液形核技术特征是:当一种振动冷却棒插入金属液内时,棒体表面将迅速形成大量的细小晶粒,这些晶粒可被连续不断地弹射至金属液中,成为凝固过程中等轴晶的形核核心.采用30%氯化铵水溶液进行了物理模拟实验,探讨了振动激发金属液形核过程机理,结果表明:振动激发形核过程中产生的晶粒始于晶核发射器棒体与氯化铵水溶液之间的接触界面;振动和冷却促进了溶液表面结晶雨的形成;为了防止凝固坯壳在棒体表面快速长大,应通过对振动和冷却工艺进行控制,确保棒体表面的温度介于溶液的固、液相线温度之间,从而促进晶体的游离.     

向管理要效益的思索

在向管理要效益方面进行了探索，提出正确决策是管理的核心，也是生产力得以充分发展的前提。阐述了正确处理好管理与改革关系的重要性。着重指出管理信息系统的建设是提高管理效能的有效途径，势在必行     

裂变室镀层质量厚度的相对测量技术

基于在相同的中子辐照条件下,裂变数与裂变核素的数量成正比的原理,利用加速器14 MeV中子源研究了裂变室镀层重量的相对定量方法,介绍了实验布置及所获得的定量结果.将部分定量结果与其α定量结果进行比较,差异小于1%,证明该方法用于裂变室镀层重量的测定可行,定量结果的不确定度约为2%～4%.     

一种基于TDOA的多点协同UWB定位系统

移动通信和定位技术的结合,是当前通信市场一个新的业务增长点。文中结合UWB定位系统的特点和优势,设计了一种实用的UWB多点协同精确地理定位系统方案,并用一种简单有效的算法来验证其定位精确度。通过实测数据计算目标位置,说明在多个UWB收发机协同定位时能达到厘米级定位精度。该方案实现简单,可移植性强,具有一定的实用价值。     

制备方法对丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂反应性能的影响

分别采用溶胶-凝胶自燃烧法、水热法、共沉淀法制备出丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂,在10 m L微型固定床反应器上,对所制备催化剂的反应性能进行了评价,并对共沉淀法的制备工艺条件进行了优化。结果表明:溶胶-凝胶自燃烧法所制备催化剂仅含有尖晶石型铁酸锌相,而水热法和共沉淀法所制备催化剂具有尖晶石型铁酸锌和三氧化二铁2相混合结构,且共沉淀法制备的催化剂中2相的结晶度更高; 溶胶-凝胶自燃烧法所制备催化剂的反应性能最差,其他2种方法所制备催化剂的反应性能相当; 通过优化共沉淀法制备工艺条件,催化剂的丁二烯选择性、丁烯转化率、丁二烯收率依次可达到95.6%,88.3%,83.5%。     

新一代铁系丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂催化性能研究

采用改进的共沉淀法制备出新一代铁系尖晶石丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂,并以混合C4馏分或正丁烯为原料,在200 m L固定床反应装置上,考察了主要工艺条件对所制备催化剂催化性能的影响。结果表明,在水/丁烯摩尔比为12~17,O2/丁烯摩尔比为0.65~0.73,反应温度为380~400℃,丁烯体积空速为400 h-1的适宜工艺条件下,丁烯转化率高于82%,丁二烯选择性高于90%,其催化性能优于原铁系工业化催化剂W-201。     

利用γ射线测量核裂变数的探索研究

用聚脂膜与238U薄片交替叠加做成俘获探测器,238U的裂变碎片由聚脂膜俘获。研究了全谱γ射线发射率随冷却时间的变化关系,分析了冷却时间对全谱γ射线计数的影响。应用特征γ射线等时间间隔累积测量方法及指数拟合方法,提高了特征γ射线计数的测量精度,消除了冷却时间对转换系数的影响。     

采用能量检测的UWB应答式定位系统

提出一种呼叫应答式的传感器定位系统。利用超宽带(UWB)脉冲串来代替单个极窄脉冲,易于通过能量检测方式接收．采用呼叫应答式的定位算法和最小均方误差估计获取波达时间,提高了定位精度并且对多径干扰和非视距传播具有鲁棒性．同时利用平均时延扩展来修正波达时间,进一步提高系统定位精度．仿真结果表明,在IEEE802.15.4a给出的室内多径信道中,系统信噪比为-20dB~30dB时,定位误差小于60cm．     

D-D中子源在聚乙烯球壳内反应率的绝对测量

利用D-D中子源/聚乙烯球壳模型,将裂变法和活化法结合,在聚乙烯球壳内水平方向的几个位置进行了反应率测量,获得了不同阈能的4种反应率的实验数据。裂变反应率结果的不确定度为2.5%~4.3%,活化反应率结果的不确定度约为6.3%。并利用MCNP程序进行了模拟计算,计算值均比测量值小,其中,²³⁸U的差别最大。     

基于ΔΣ调制技术的小数分频合成器的设计和实现

本文分析了小数分频频率合成器中存在的相位杂散的问题,以及解决问题的ΔΣ调制技术。通过采用CX72301芯片的硬件电路在接近GHz量级的频率上实现了使用ΔΣ调制技术的频率合成器,获得了良好的相噪性能指标及几个μs的转换时间。