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151.
较为系统地介绍了7×××系铝合金的合金化原理、板材各向异性的影响因素及其研究现状。铝合金厚板各向异性及其不同厚度层性能变化的特征成为近年来重要研究方向,指出在厚板的轧制、热处理及微合金化元素等对合金组织、性能均匀性及各向异性的影响规律方面应投入更多力量进行研究,以便解决各向异性的同时,为未来合金开发和工艺升级提供参考。  相似文献   
152.
垃圾渗滤液中普遍存在的高浓度钙、镁离子会对微生物生长代谢产生抑制作用,而电子传递体系在微生物代谢过程中发挥着重要作用,因此,采用直接均分射线法设计3种不同钙离子和镁离子配比(L1、L2、L3),采用Logistic和BiPhasic型曲线对浓度-效应数据进行拟合,并绘制浓度-效应曲线,利用等效线图法分析钙、镁离子对垃圾渗滤液处理中厌氧微生物电子传递体系的影响。结果表明,钙离子单独作用及钙、镁离子混合作用对厌氧微生物电子传递体系活性均表现为低浓度促进、高浓度抑制的特点,促进作用随钙、镁离子浓度的增加而减小,而抑制作用则随钙、镁离子浓度及作用时间的增加而增大。等效线图模型分析表明,当钙、镁离子配比为L1和L2时,随着作用时间的增加,钙、镁离子对厌氧微生物电子传递体系的作用关系由拮抗作用过渡到部分加和作用,最终转变为协同作用;当钙、镁离子配比为L3时,钙、镁离子对厌氧微生物电子传递体系的作用关系为协同作用。  相似文献   
153.
开关磁阻电机(SRM)由于其工作可靠、效率高等特点而备受关注。但由于SRM驱动系统前级整流一般采用二极管不控方式,网侧谐波畸变率较大,对电网污染较严重。因此,此处研究和设计了一种基于脉宽调制(PWM)整流器的SRM驱动系统并给出基于DSP+PLC控制系统的具体硬件和软件设计方法。对硬件主回路部分器件进行了选型,并介绍了系统软件部分流程图。用工程技术研究中心对拖电机来模拟现场,对现场实验波形进行了分析,得出了整流器在电动时接近单位功率,有效减少了谐波的产生。同时,电机相电流基本为方波,减小了电机脉动。  相似文献   
154.
采用高效液相色谱-质谱联用技术测定了河北昌黎产区几个酿酒葡萄品种及其品系在葡萄酒酿造过程中的花色苷组成和含量,利用CIELab法分析了葡萄酒颜色参数及变化,采用相关性分析、主成分分析挖掘二者的相互关系。结果表明,发酵过程中同一品种不同品系葡萄酿造的葡萄酒之间花色苷种类相同,二甲花翠素类花色苷的含量远高于其他四类花色苷;不同类型花色苷影响不同的CIELab颜色参数,花色苷的B环修饰与红绿颜色参数a*显著正相关,花色苷的酰基化修饰与黄蓝颜色参数b*显著负相关,聚合花色苷与亮度L*显著负相关。红葡萄酒中花色苷的含量随酿造过程逐渐下降,且在主成分图上分布存在差异。  相似文献   
155.
建立了高效液相色谱法测定制备Lyocell纤维的N-甲基氧化吗啉/水(NMMO/H2O)溶液中没食子酸正丙酯含量的方法;讨论了影响检测准确性的主要因素。  相似文献   
156.
L-羟脯氨酸(L-hydroxyproline,Hyp)是动物水解蛋白的特征物质,而动物水解蛋白是可能被违法添加于食品中尤其是乳与乳制品中的非食用物质之一,Hyp可作为判定食品中是否掺入动物水解蛋白的重要指标.建立快速、高效地Hyp检测方法,提高其检测灵敏度和回收率,是食品质量安全监控的重要任务.本文就食品及生物样品中L-羟脯氨酸的提取净化、衍生化及测定方法研究进展进行了综述.  相似文献   
157.
建立了婴幼儿配方奶粉中肌醇的液相色谱串联质谱法。样品经水溶液提取,用三氯甲烷沉淀蛋白后,用液相色谱串联质谱仪(C18柱)分析,流动相为0.2%乙酸∶甲醇(98:2;体积比),流速为0.20 m L∕min,柱温为40℃,肌醇以保留时间和多反应监测离子对定性,以内标法峰面积定量。乳粉样品中肌醇的回收率是94.7%~106%,RSD为1.80%~3.73%,线性范围在0.1~2.0 mg/kg,检出限为0.1 mg/kg。该方法操作简便、快速、准确,适用于乳粉中肌醇含量的测定。  相似文献   
158.
对膜片的铝板材几何尺寸、表面质量和力学性能的检验及质量控制进行了讨论,并结合生产实践,阐述了膜片的检验及质量控制方法。  相似文献   
159.
目的 建立双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法精准定量检测转基因马铃薯EH92-527-1品系的方法。方法 基于马铃薯内源UGPase基因和EH92-527-1品系外源插入片段旁侧序列,设计合成引物和探针,确定反应体系和反应条件,建立转基因马铃薯EH92-527-1品系双重数字PCR定量检测方法。对方法的特异性、定量检测范围、定量检出限、检测准确度进行评估。结果 该方法特异性良好,除转基因马铃薯EH92-527-1品系外,其他物种和品系均无扩增;在线性范围内,内参基因和品系特异性基因拷贝数的相对标准偏差值介于 0.86%~22.90%(<25%为可接受的范围),线性决定系数R2>0.99;品系特异性基因的定量检出限为3拷贝;不同浓度样品EH92- 527-1品系含量测定值与真实值之间的偏差分别为1.54、4.92和-1.31。结论 方法具有良好的重复性和准确度,可以用于进出口产品中转基因马铃薯EH92-527-1成分的定性定量检测。该方法的建立对于转基因马铃薯及其制品的监控监管、安全评价和风险预警具有重要意义。  相似文献   
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