菱方结构锂离子正极材料LixMnO2的合成及其电化学性能

以Mn(OH)2作为反应前驱体,LiOH·H2O为锂化剂,K2MnO4为氧化剂,采用氧化原位反应方法,在缓和的实验条件下合成出层状菱方结构Li0.65MnO2材料。采用X射线粉末衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、透射电子显微镜(TEM)等手段对样品进行了表征。结果表明,使用该方法可以获得单一相、晶型较好、纯度较高的样品。合成的材料表现出了很好的电化学性能,其初始放电比容量168.9mAh/g,在室温下经过50次循环之后电池放电比容量仍稳定在132.1mAh/g。     

超声空化场强化甲苯烷基化反应生成乙苯的研究

为实现甲苯的低温烷基化反应,提高乙苯产率,利用超声空化强化甲苯烷基化反应.首先以单因素实验为基础,考察了甲苯体积分数、乙醇质量分数对产物分布的影响,并结合空化产物的分析对反应历程进行了推导;通过响应面法与单因素实验考察甲苯烷基化生成乙苯的最佳工艺条件为:甲苯质量分数为20％、超声功率为850 W、超声时间为90 min...     

分析实验室TQC研究

阐述了分析实验室全面质量管理过程中的质量保证体系、质量保证措施、现场管理方法以及集监控、管理、分析和评估于一体的综合性计算机质量信息管理系统,对提高分析实验室的质量水平和管理水平作了有益的探索。     

实验数据处理中最佳工作曲线选取探讨

在实验数据处理中利用线性回归分析选定具有线性关系的最佳工作曲线的过程。     

锂离子电池正极材料LiMnO_2的表面修饰及电化学性能

运用热处理技术分别制备B2O3、CuO和FePO4包覆的LiMnO2锂离子电池正极材料。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的晶体结构和表观形貌进行分析,通过恒电流充放电以及电化学阻抗技术(EIS)分析其电化学性能。结果表明:包覆后材料的电化学阻抗与Warburge阻抗值有所增大,但包覆能有效抑制正极材料LiMnO2在电化学过程中锰的溶解,改善和提高材料的充放电循环性能和结构的稳定性。     

极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)在不同因素影响下对2,4-二氯酚降解性能的研究

采用高温固相法制备了极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)。通过X射线衍射(XRD)、UV-Vis漫反射光谱(DRS)对光催化剂进行了结构表征。研究了不同因素对Na_3VO_2B_6O_(11)极性光催化剂在紫外-可见光照射下降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)光催化活性的影响。结果表明,当H_2O为溶剂时,反应30 min对50 mg/L的2,4-DCP光催化降解效率达到最高,为90%,其次是C_2H_5OH,最后是C_3H_6O;低浓度2,4-DCP的降解效率优于高浓度的;在低的发光强度下,光催化降解效率与光照强度呈正比;适量的光催化剂可以促进光催化降解,当催化剂的用量为0.20 g时,光催化降解活性最佳为94%;无机阴离子(Cl~-、CO■和PO■)有助于2,4-DCP的光催化降解,其中CO■具有最强的促进作用。     

ZnS—红磷复合材料的制备及其光催化性能研究

通过水热法制备了ZnS-红磷(ZnS-HRP)复合材料。选择罗丹明B(RhB)和Cr(Ⅵ)为模型污染物,分别考察了ZnS-HRP复合材料的光氧化和光还原性能。结果表明,ZnS-HRP复合光催化剂的光氧化和光还原性能均随着ZnS含量的增加先升高后降低。当ZnS的质量分数为5%时,ZnS5-HRP复合光催化剂展现出最强的光氧化和光还原性能,其在40 min内对RhB和Cr(Ⅵ)光降解率分别达到99.2%和99.7%,降解速率分别是HRP的3.3倍和20.5倍。对光催化机理的进一步研究表明,HRP与ZnS复合后,光响应性增强,电子云密度增加,光生电子和空穴分离,从而提高了HRP的光催化能力。表明ZnS5-HRP是一种比较稳定、高效的、具有一定应用前景的可见光光催化剂。     

基于Chord的结构化P2P路由改进算法

路由效率是结构化P2P覆盖网最关键的问题,结构化P2P网络是构建在于物理网络拓扑之上的一层Overlay网络.不考虑物理网络的拓扑结构,从而导致覆盖网与物理拓扑不匹配,导致了较大的网络延迟.提出了一个基于邻接表的路由改进算法,通过模拟仿真实验证明,该算法能在很大程度上解决不匹配问题,并达到提高路由效率的研究目的.     

氧弹燃烧过程中极限温度和极限压力的预测及在合成微球氧化物中的应用

采用化学热力学状态函数法,根据真实气体范德华状态方程式和气体恒压热关系式,导出了氧弹内真实气体的恒容热关系式。然后进一步导出了恒容条件下氧弹内试样完全燃烧物系的热平衡方程式,据此计算出氧弹内极限温度和极限压力。文中以锌粉为原料,以乙炔黑作助燃剂,用氧弹燃烧法合成了ZnO微球。采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM),对材料的结构和形貌进行表征,结果表明,获得的材料为六方晶系的纳米ZnO晶粒,直径为(200～1 500)nm。     

电纺制备明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯抗菌复合纳米纤维的研究

本研究模拟细胞外基质成分与结构, 采用静电纺丝法成功制备出明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯四元复合纤维。重点考察该体系中物质浓度对复合纤维形貌及抗菌性能的影响。结果表明: 明胶浓度增大会增大纤维的直径, 但浓度过大会出现粘连现象, 其最佳浓度为15~20%; 加入壳聚糖(CS)会出现细纤维分支, 其浓度为1%左右较佳; 增加羟基磷灰石(HA)浓度, 可提高电纺液的导电性, 降低纤维中的珠状物和粘联现象发生, 粒径为12 μm的HA浓度为5%时纤维形态较好; 加入氧化石墨烯后可使纤维形态均匀、光滑。最后对四元复合纤维进行了抗菌性能考察, 发现氧化石墨烯的加入增强了复合纤维的抗菌性。明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯四元复合纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有较好的抗菌效果。