离子液体功能化salen Mn催化苯乙烯与CO2一锅合成碳酸苯乙烯酯

合成了咪唑离子液体功能化salen Mn配合物(IL-salen Mn),并作为催化剂应用于苯乙烯与CO2一锅合成碳酸苯乙烯酯反应中.以尿素过氧化氢(UHP)为氧化剂、吡啶氮氧化物(PyNO)为助剂,催化苯乙烯高效制备环氧苯乙烷,继而催化环氧苯乙烷与CO2发生环加成反应合成碳酸苯乙烯酯.考察了催化剂种类和用量、助剂用量、氧化剂种类和用量、反应时间、反应温度及CO2压力对上述反应的影响.结果表明,当催化剂IL-salen Mn用量为苯乙烯物质的量的8％、n(苯乙烯):n(UHP):n(PyNO)=1.0:3.0:0.2、环氧化反应温度和时间分别为30℃和5 h、环加成反应温度和时间分别为80℃和12 h、CO2压力为1.0 MPa时,苯乙烯的转化率为90％,碳酸苯乙烯酯收率达到32％.结合前期研究与反应时间动力学结果,推测了该一锅反应的可能机理.     

环糊精聚合物吸附分离姜黄素类化合物

以交联聚合法制备了环糊精聚合物,对姜黄素(CUR)、去甲氧基姜黄素(DMC)、双去甲氧基姜黄素(BDMC)进行了吸附分离研究。通过荧光光谱法比较了β-环糊精与3种姜黄素类化合物的包结常数(K)。结果表明:环糊精与三者的作用力大小顺序为BDMCDMCCUR。考察了环糊精聚合物种类对3种姜黄素类化合物的分离效果,结果表明:环氧氯丙烷交联羟丙基-β-环糊精聚合物(HP-β-CDP1)的吸附选择性最好。以HP-β-CDP1作为吸附剂,进行了单组分动力学研究和等温竞争吸附实验。结果表明:60 min体系达到吸附平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型。DMC相对于CUR的分离因子α21为2.1~2.8,BDMC相对于DMC的分离因子α32为2.5~4.1,BDMC相对于CUR的分离因子α31为5.2~11.2,吸附后溶液中CUR、DMC、BDMC的色谱含量分别为88.2%、10%、0.4%。     

离子液体中氧化反应研究进展

离子液体用作氧化反应的溶剂,已经显示了许多潜在的优点。该文对在不同离子液体中进行氧化反应的类型、催化剂种类、达到的效果进行了评述,指出了存在的问题和发展方向。引用文献34篇。     

低载荷下多壁碳纳米管在脲基润滑脂中的摩擦行为

多壁碳纳米管可以作为润滑脂添加剂。在低载荷下,多壁碳纳米管可以增加脲基润滑脂的润滑性,同时对工程塑料摩擦副也有良好的减摩作用。多壁碳纳米管的作用机理是形成了滚珠效应。     

金属卟啉仿生催化氧化合成有机化工产品

金属卟啉化合物从结构和性能上都是细胞色素P-450单加氧酶的有效模拟物,该文综述了金属卟啉在仿生催化合成醇、醛、酮、酸、酯、环氧化物、亚砜及亚胺等有机化工产品中的应用,认为仿生催化氧化技术在化学工业中将面临重要的发展机遇。     

有机废气催化燃烧过程中多尺度效应和催化剂设计

有机废气是重要的空气污染物,基于负载型贵金属催化剂的催化燃烧技术因效率高、无二次污染等特点而被广泛研究和应用。但目前催化燃烧技术仍存在高耗能和高成本等缺点。有机废气多相催化燃烧效率均与催化剂一定尺度范围内的结构密切相关。在有机废气催化氧化反应体系内存在从活性中心到高性能催化剂与过程的多尺度效应。依据不同尺度范围内催化剂的功能,对催化剂进行相应的设计和功能强化,是提高催化剂净化效率的有效方式。总结了近年国内外研究者在有机废气催化燃烧贵金属催化剂不同尺度范围内的设计理念和效果,并对有机废气催化燃烧催化剂的未来发展方向进行展望。     

大亚湾发展特色总部经济的对策研究

以惠州大亚湾(国家级)经济技术开发区为例,分析了大亚湾发展总部经济的必要性,对大亚湾发展总部经济进行了战略定位和对策分析,为在中小城市发展总部经济提供参考.     

类叶绿素镁卟啉高效催化CO2环氧氯丙烷偶合反应无溶剂合成氯丙烯碳酸酯

Highly efficient solvent-free coupling reaction of carbon dioxide(CO2)and epichlorohydrin catalyzed by meso-tetraphenyl porphyrin magnesium(MgTPP)in the presence of triethylamine as co-catalysts is reported.As a chlorophyll-like catalyst,MgTPP showed excellent activity for the coupling reaction of CO2 and epichlorohydrin to chloropropene carbonate,in which the turnover number could reach up to 9200.Moreover,different factors including the amount of catalyst,reaction temperature,pressure and time were systematically investigated and the optimal reaction conditions were obtained(epichlorohydrin 50 mmol,MgTPP 5.0×10- 3mmol,triethylamine 6.25×10-3 mmol,140°C,1.5 MPa,8 h).A plausible two-pathway mechanism for the coupling reaction of CO 2and epichlorohydrin is proposed to propound the catalysis of MgTPP.     

水蒸气蒸馏提取桂叶精油中组分的分布规律

以苯甲醛、肉桂醛、苯丙醛、乙酸肉桂酯、邻甲氧基肉桂醛的提取率和含量为指标,通过单因素实验,探索粒度、提取时间、蒸馏温度等对水蒸气蒸馏提取桂叶精油的影响,并得出该5种组分的提取变化规律。进一步通过正交实验,以肉桂醛的提取率和含量分布为指标,优化了水蒸气提取肉桂有效成分的工艺条件:原料粒径20目,提取时间1.5 h,提取温度168℃,在该条件下肉桂醛的提取率和含量分别达到2.08%和91.50%。重复性实验的结论指出,该工艺所得的肉桂油品质良好,实验的重现性好。     

固定β-环糊精制备不溶性β-环糊精聚合物及其催化性能(英文)

Insoluble β-cyclodextrin polymers were prepared from β-cyclodextrin(β-CD) using epichlorohydrin(EPI) as crosslinking agent under basic conditions.The polymers were characterized by Fourier Transform Infrared(FTIR),Thermogravimetry(TG),X-ray diffraction(XRD) and TG-FTIR.The results demonstrated that the polym-erization between EPI and β-CD indeed occurred,and a number of CD rings were interconnected to form a three-dimensional network.Moreover,different factors influencing the polymerization,e.g.molar ratio of EPI to β-CD,the concentration of NaOH and reaction temperature,have been investigated.The polymer prepared under the optimal conditions(the molar ratio EPI:β-CD of 44,the NaOH concentration 50% in mass,and the temperature at 65 ℃) showed excellent thermal stability and insolubility in organic solvents or strong acid/base.In addition,the β-cyclodextrin polymers also presented high catalytic activity for aqueous oxidation of benzyl alcohol with hy-pochlorite as oxidant.