化学气相沉积法制备PrB_6纳米线及场发射特性的研究

本文以镨(Pr)粉末和三氯化硼(BCl3)分别为镨源和硼源前驱体,通过化学气相沉积法在Si衬底上制备了大量的PrB6纳米线。利用X射线粉末衍射仪(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)表征了PrB6纳米线的形貌,成份和结构进行了表征。场发射研究结果表明:PrB6纳米线具有优良的场发射性能,电场强度为13.7 eV.μm-1时,有效场发射电流约为2.98×104 A.cm-2,是一种具有广泛应用前景的冷阴极发射材料。     

稻草 AS—AQ 浆废液的研究

本文研究了稻草亚硫酸钠—蒽醌法(AS—AQ)制浆,在用不同碱比蒸煮时所产废液的性质。发现废液的粘度随碱比增大而提高.但在碱比为0.3～0.8时变化不大;废液固形物中的有机物含量.在碱比为0.4～0.6时比例最高;溶能在废液里的灰分,在碱比为0.6时最小。蒸煮废液中的二氧化硅含量,在碱比为0～0.6时变化不大,但当碱比大于0.6后,其含量迅速增加。     

水热法制备棒状纳米氧化铁及其在碳纳米管制备中的应用

用水热法在不添加任何改性剂的条件下,以FeCl3·6H2O为原料制备出了直径在60～80nm,长度在200nm左右、均匀分散的棒状Fe2O3.将其应用于化学气相沉积法制备碳纳米管中,制备出了直径约30nm,长度在微米级的碳纳米管.对纳米氧化铁的形成机理及其在碳纳米管制备中的作用进行了讨论.     

TiO2/碳纳米短管复合体的制备及光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/碳纳米短管复合体,利用X射线衍射仪(XRD)、差热-热重分析仪(TG-DTA)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱仪(UV-vis)对复合体的过程和微观结构进行了分析,结果表明:短管与钛酸丁酯的质量比为1%,热处理温度为500℃时,光催化降解活性艳红X-3B效果最好,同时TiO2与碳纳米短管的复合造成TiO2的吸收谱线蓝移.     

超声法制备TiO2纳米棒及其光催化性质的研究

研究了TiO2纳米棒的制备和形成机理及其在光催化降解活性艳红中的应用。采用超声法,以TiCl4为原料,制备了纳米TiO2。SEM结果显示所制备的TiO2为棒状结构,直径30 nm左右,长约200 nm。比表面积为60.500 7 m2/g。XRD显示其为金红石型晶体,700℃烧结后结晶程度增强,形貌保持不变,比表面积降到37.963 2 m2/g。超声法制备的TiO2纳米棒700℃烧结后应用于光催化降解活性艳红时,降解率高达98.94%,表现出优于P25的催化活性。     

纳米Cu2O花的制备及其光学性质研究

以Cu(CH3COO)2.H2O为原料,CTMAB(十六烷基三甲基溴化铵)和NaOH为添加剂,NaBH4为还原剂,通过液相法在低温(60℃)的条件下分步合成了纳米Cu2O花。采用XRD、SEM、TEM和紫外–可见吸收光谱分析等手段对纳米Cu2O花进行了表征。结果表明,纳米Cu2O花的生长过程符合成核–溶解–再结晶的机制。对照实验发现,NaOH和CTMAB的浓度对最终纳米花的形成起了关键性的作用。     

基于CPLD的超宽带引信脉冲发生器设计

脉冲发生器是超宽带引信系统的关键电路,必须考虑设计合理的脉冲发生器。提出了基于CPLD的超宽带无线电引信的系统原理,并对其工作过程进行了说明;设计了亚纳秒级脉冲发生器,介绍了该电路的工作原理并对其进行了仿真．根据仿真结果分析了输出波形的特征,验证了超宽带引信的优良特性。同时,该脉冲发生器电路结构简单,容易实现且性能完全能达到实用要求。     

测量数控机床精度的一种新方法

文中介绍了如何用PC机和光栅尺读数相结合 ,加上适当的软件 ,来实现对数控机床精度的检测 ,方法新颖独到     

秦皇岛市部分腹泻患者粪便样本中诺如病毒监测

目的监测秦皇岛市部分诺如病毒引起病毒性腹泻情况,并对阳性样本进行分型。方法收集哨点医院病腹泻患者粪便标本共200份,采用实时荧光定量PCR方法 (real-timeRT-PCR)检测病毒核酸,Mengo病毒作为过程控制和扩增控制,检测诺如病毒回收率和抑制率。结果 Mengo病毒回收率均1%,PCR抑制率≤2%,符合检测要求。检测出病毒阳性15例,其中诺如病毒GⅠ型2例, GⅡ型13例。结论本次采集的样本中诺如病毒流行型分别为GⅠ和GⅡ型,其中以GⅡ组毒株流行为主,诺如病毒阳性率与性别、年龄无关。     

一维p-n结促进锂硫电池中多硫化物的双向转换研究（英文）

锂硫电池中氧化还原反应涉及复杂的多相转化过程,对其性能至关重要.催化转换是缓解穿梭效应的有效策略,但单组分催化剂在双向氧化还原过程中并不能充分发挥作用.为此,我们制备了一维ZnO@NiO核-壳纳米带(CNBs),通过p-n结界面来解决这些问题.自发内置电场(BIEF)诱导界面电荷重新分配,促进了ZnO和NiO之间的电荷和多硫化物的转移.适度的吸附能和多硫化物转化能垒的降低进一步加速了硫的双向转化.ZnO@NiOCNBs阴极在0.1C下的放电容量为1525.5mAhg^-1,在2C下循环1000次后,保持了73.60%的容量保持率,相当于每循环损失0.026%的容量.本研究证明了BIEF和异质结构的结合促进了多硫化物的转化,为调控多硫化物氧化还原反应提供了新策略.