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71.
利用放射性核素131I标记了卟啉化合物TPPOH和TPPNH2得到131I-TPPOH和131I-TPPNH2。建立了接种人肝癌细胞系SMMC-7721的裸鼠皮下肿瘤模型。将131I-TPPOH和131I-TPPNH2直接注入肿瘤,考察了卟啉化合物、131I和光照对肿瘤生长的抑制效果。结果显示,131I-TPPOH和131I-TPPNH2在注射14 d后仍大量滞留在肿瘤组织中。在β射线和光动力的双重作用下,两种131I标记的卟啉化合物均表现出对肿瘤生长较强的抑制能力。以上结果提示,基于“卟啉+131I+光动力治疗”结合的概念可开发一种新的实体肿瘤治疗剂。 相似文献
72.
处在H2气氛围下的氧化铝陶瓷受电子辐照时表面电导率会发生变化,这在某些应用中是非常重要的.本文采用X射线光电子谱仪对阳极氧化法制备的氧化铝薄膜(厚度60nm)作了模拟研究.结果表明,原制备的样品存在有氧化铝和氢氧化铝2种化学状态,然而,经H2气氛围下荷能电子(5keV)辐照后,部分氢氧化铝态转变为氧化铝态.同时,样品表面的C污染将降低约1个数量级.经上述处理后,氧化铝样品的绝缘性能不会退化. 相似文献
73.
188Re-NEPTDD的制备及生物分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在首次合成NEPTDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷)的基础上,采用SnCl2作还原剂制备了^188Re-NEPTDD。研究了^188Re-NEPTDD的生理盐水溶液通过尾静脉注射后在小鼠体内的生物分布及该配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后在大白兔体内的生物分布;用SPECT扫描得出配合物的碘化油溶液通过肝动脉灌注后的大白兔全身显像。实验结果表明,^188Re-NEPTDD具有理想的肝摄取,肝部的摄取和滞留较为主要。肝部显像清晰。非靶组织(特别是肺)的摄取和滞留低。 相似文献
74.
75.
用2%海藻酸钠(SA),4%氯化钙(CaCl2)包埋法制备了固定啤酒废酵母。考察了菌体含量对固定化菌体强度的影响,研究了pH值、温度、Sr2+初始浓度、吸附时间等外界因素对固定化啤酒酵母吸附溶液中Sr2+的影响。结果表明:菌体含量为10%时,制备的固定化菌体具有较好的机械强度。固定化啤酒废酵母对Sr2+最佳吸附条件为:pH=4.5,温度30℃,Sr2+起始浓度50 mg/L,吸附时间4 h。Sr2+浓度在10~150 mg/L范围内,固定化啤酒废酵母对Sr2+的吸附符合Langmuir模型和Freundlich模型,但符合Freundlich模型的程度更优。 相似文献
76.
运用电子束蒸发(EBD)镀在Si(111)底衬上沉积了金属Sc膜。在底衬温度为650℃时,研究沉积速率对Sc膜形貌与结构的影响。SEM及XRD分析结果表明:此方法制备的膜表面平整、致密;基底温度对Sc膜结构和表面形貌影响很大,在0.5~10nm/s范围内膜的表面形貌及微观结构以2nm/s为分界线可以分为两大类,低沉积速率时膜由唯一的(001)晶粒取向组成,而高沉积速率时膜的颗粒生长方向除了(001)外,还有很多其他的取向。 相似文献
77.
用电位滴定法和萃取法研究了Re-MDP,Re-HEDP中铼的氧化态。实验结果表明:Re-MDP反应体系中pH值越低,中心离子铼的平均氧化数越小;在pH值为2.0时用I3^-滴定,低价的Re(Ⅲ,Ⅳ)-MDP被氧化为Re(Ⅴ)-MDP;在pH值为2.5时,Re-HEDP中铼的氧化态主要为 4价,在pH值为2.0时I3^-滴定,Re(Ⅳ)-HEDP被氧化为Re(Ⅴ)-HEDP;在Vc Sn^2 的体系中,ReO4^-仅被Sn^2 还原,用I3^-滴定,Vc先于Sn^2 被氧化。 相似文献
78.
在合成HEDTMP(羟乙基乙二胺三甲撑膦酸)的基础上,采用SnCl2作还原剂制备了其^188Re标记物。研究了标记物的兔SPECT骨扫描及在小鼠体内分布。结果表明,标记物骨显像良好,兔四肢、脊柱和颅骨图像清晰;小鼠体内分布表明,药物主要由小鼠骨骼摄取,其它组织的摄取率低,血清除快;通过与常用的骨肿瘤治疗剂比较,发现合成的标记物是非常有希望的治疗药物。 相似文献
79.
80.
ADSORPTIONOF~(153)Sm-EDTMPONHYDROXYAPATITELuoShunzhong,QiaoJian,PuManfei,LiuZhonglin,ZhaoPengjiandFuYibei(SouthwestInstituteo?.. 相似文献