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Fe-壳聚糖/SBA-15催化潜手性酮不对称氢转移反应 总被引:4,自引:1,他引:3
以SBA-15介孔分子筛为载体制备了Fe(Ⅲ)-壳聚糖(CS)络合物为活性组分的多相手性催化剂(Fe-CS/SBA-15)。以异丙醇作氢源,在常压下Fe-CS/SBA-15催化剂用于苯乙酮和4-甲基-2-戊酮不对称氢转移反应,考察了Fe-CS/SBA-15催化剂中Fe含量、反应温度、反应时间及助催化剂KOH浓度对底物转化率和产物对映选择性的影响规律。实验结果表明,Fe-CS/SBA-15催化剂中适宜的Fe质量分数为2.2%;对于苯乙酮和4-甲基-2-戊酮不对称氢转移反应,适宜的反应条件为:KOH浓度0.03m ol/L,反应温度70℃,反应时间分别为4,8h。在此条件下,苯乙酮的转化率为27.7%,产物R-1-苯乙醇的对映体过量(ee)值为87.4%(4h);4-甲基-2-戊酮的转化率为25.5%,产物R-4-甲基-2-戊醇的ee值为50.2%(8h)。 相似文献
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亲水性高分子磁性微球的合成和应用研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对近年来国内外有关亲水性高分子磁性微球的研究成果和发展现状进行了综述,具体讨论了包埋法、单体聚合法及原位法等常用的合成制备方法及其优缺点,指出反相(微)乳液聚合是制备亲水性聚合物微球的有效方法。分析了亲水性高分子磁性微球在酶固定化和实现靶向给药等方面的应用及存在的问题,对磁性微球的发展前景进行了展望。 相似文献
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用双醛淀粉50DAS和70DAS提供柔性链,制备柔性臂载体50DAS-MCF和70DAS-M醇.柔性臂载体固定化酶,PGA/50DAS-MCF和PGA/70DAS叫CF的表观活性为15851U/g和1180IU/g比活性分剐为25.4IU/mg和19.7IU/mg。其表观活性低于PGA/G-H1N-MCF,这是由于载体接柔性臂后其孔径、孔体积和比表面减小。酶分子固定于柔性臂氧化度较低的50DAS-MCF载体,其比活性较高。 相似文献
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Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
改变铁-铬系中温变换催化剂的制备方法,得到了与国产 B_(107)不同的新型中温变换催化剂 BI。经 X 射线衍射(XRD)和电子显微镜(TEM)分析发现,BI 催化剂中主体相为单一的γ-Fe_2O_3相,而B_(107)催化剂主体相为α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3两相的混合物。经活性测试表明,主体相为单一γ-Fe_2O_3相的 BI 催化剂在低温活性、耐热性等方面都比 B_(107)催化剂好,这说明了 Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂的活性、耐热性有不同影响,而γ-Fe_2O_3晶型对其活性、耐热性的提高有促进作用。 相似文献
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选用工业堇青石和γ-Al2O3作载体,用浸渍法制取了两类负载型水汽变换反应催化剂。X-射线衍射(XRD)分析结果表明:载于堇青石载体表面的负载成份确实形成了钙钛矿型氧化物LaFeO3;而在γ-Al2O3载体上未观察到LaFeO3等晶体化合物。两种载体的性质不同,使得这两类负载型催化剂中活性组份存在的晶态不同,致使堇青石作载体的催化剂,其变换活性明显高于γ-Al2O3作载体的催化剂 相似文献
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微生物燃料电池技术利用环境友好的高活性微生物作催化剂,以降解水中有机污染物同步输出电能,受到了学术界和企业界的高度重视。如何提高微生物燃料电池的效能是目前研究的聚焦点,分隔材料的设计与选择直接影响了微生物燃料电池的整体性能。本文综述了微生物燃料电池中分隔材料研究的新进展,对比分析了不同新型分隔材料的特点、产电能力与污水处理效果及其待解决的问题,展望了微生物燃料电池分隔材料的发展方向。 相似文献
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采用反相悬浮技术,由Fe_3O_4磁粉、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)制备磁性聚合物微球Fe_3O_4@GM,用磁性微球固定化青霉素酰化酶,在甲醇-磷酸盐缓冲溶液中催化7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与D-苯甘氨酸甲酯(D-PGM)反应合成头孢氨苄,研究了甲醇浓度、7-ADCA与D-PGM摩尔比和反应温度及时间等因素对磁性固定化酶催化合成头孢氨苄性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:溶剂中甲醇含量为40%(v/v),底物7-ADCA与D-PGM浓度分别为60 mmol/L和180 mmol/L(二者摩尔比1∶3),10℃下反应4 h,此时头孢氨苄产率达到72.1%,合成与水解比S/H为1.2;在相同反应条件下,使用游离青霉素酰化酶,二者分别为52.0%和0.7,表明青霉素G酰化酶经多孔磁性微球固定化后,催化活性和选择性得到明显提高。 相似文献