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采用高温固相法合成了掺杂Ln(Ln=Gd3+,Cu+,Sm3+,Dy3+)作助激活离子的氯硅酸镁钙荧光粉。通过X射线衍射(XRD)对Ca8Mg(SiO4)4Cl2∶Eu2+,Ln进行了表征,结果表明Ln的共掺杂并没有影响基质晶体的面心立方结构。所合成的荧光粉发射峰值位于507nm的绿光区,激发光谱在330~430nm之间均有较强吸收,与紫光InGaN芯片(395nm)相匹配。掺杂Ln作助激活剂增强了荧光粉的发光强度。借助Uitert经验公式计算出Eu2+在Ca8Mg(SiO4)4Cl2基质中占据八配位Ca(Ⅱ)格位。 相似文献
82.
83.
对乙醇和草酸化学需氧量的测定条件进行了研究,得到了最佳测定条件,给出了相应的回归方程,相关系数均大于0.9。 相似文献
84.
85.
本文讨论了交联剂二甲硫基甲苯二胺的合成方法及反应影响因素,提出了一种简便,快速的反混合物分离方法,对产品胺值进行了分析。 相似文献
86.
87.
采用高温固相法合成Mg2-xSnO4∶Eu3+x系列橙红色发光粉.用X射线衍射分析测定Mg2-xSnO4∶Eu3+x荧光粉的晶体结构,用F-4600荧光分光光度计测定其激发光谱和发射光谱.结果表明:Mg2-xSnO4∶Eu3+x荧光粉属于正交晶系,在250~370 nm是一个很宽的激发峰,它属于O-Eu的电荷迁移带和Eu3+的f-f高能级跃迁吸收.发射光谱由588 nm、595 nm、598 nm、617 nm4个主要发射峰组成,它们分别属于Eu3+的5D0-7F1(588 nm,595 nm,598 nm)和5D0-7F2(617 nm)跃迁,以5D0-7F1跃迁为主.具体研究激活剂Eu3+的掺杂量对Mg2-xSnO4∶Eu3+x发光粉发光性能的影响.结果表明Eu3+的最佳掺杂浓度为7%. 相似文献
88.
采用高温固相法合成系列以ZnWO4基质、Dy 3+,Eu3+作为激发离子的白色荧光粉, 并通过X射线衍射(XRD)、荧光光谱对荧光粉的物相结构和发光性能进行了研究。在 387nm波长激 发下,Dy3+的2F9→6H15/2跃迁的蓝光发射及2F9→ 6H13/2的黄光发射最强。随着Dy3+的浓度 增大荧光粉ZnWO4:Dy3+的色坐标由黄光到白光移动,Dy3+的最佳掺杂浓度 是12%,此 时荧光粉的色坐标为(0.321,0.341)。在ZnWO4:Dy3+中加入Eu3+可以使 荧光粉的色 坐标更接近于标准白光并向暖白光区移动,当Dy3+的浓度为12%时,加入浓度1~8%的 Eu3+,其色坐标都在白光区且当其浓度等于2%时色坐标(0.346,0.339)最接近标准白光(0.33,0.33),并可观察到Dy3+向Eu3+的能量传递。 相似文献
89.
90.
在氧化气氛下,采用固相反应法合成了一系列 KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x红 色荧光粉。利 用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计考察了KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x荧光粉的 物相、形貌和发光强度。结果表明,激活剂Eu3+和助熔剂H3BO3的添加没有改变K La(MoO4)2的物相结构。KLa1-x(MoO4)2:Eu 3+x荧光粉可以被近紫外(393 nm )和蓝光(463 nm)有效 激发,主发射峰值位于616 nm附近,发射红光,归属为Eu3+的 5D0→7F2跃迁。393nm和463nm的激发波长与目前广泛使用的近紫外和蓝光LED芯片相匹配。添加质量分数为5%的H3BO3时 ,所制备的KLa1-x(MoO4)2:Eu3+x红色荧光粉的发光强度比未掺杂H3BO3时的发光强度提高了234%,色坐标 (0.639,0.339)比商用的Y2O3:Eu3+(0.625,0.338)更接近于美国电 视标准委员会标准(0.67),这表明这 种荧光粉具备成为商业化红色荧光粉的潜力。 相似文献