PPTC组件在锂离子电池组短路及过充电保护中的应用

随着对便携式设备更长运作时间、小尺寸及重量等需求日增,促使业界不断朝体积更小、更轻的锂离子及锂聚合物电池发展,同时要具备更高能量密度与更快的充电速率。由于数字无线电话、数码相机等对脉冲电流供应的需求增加,电池充电速率与内部阻抗也成为重要课题。电池化学物具有较高的能量密度与充电速率,使电池电路保护设计变得很复杂。 以二次充电锂化学物为基础的电池和电池盒,对过电流/过温状态特别敏感,这种状况是由意外短路、滥用或难以控制的充电所致,使电池温度升高,导致电池受损或设备故障。当金属物体(如笔记本用蝴蝶夹或钥匙环)连接…     

SiO2对Al2O3凝胶纤维相变的影响

以尿素催化硅酸乙酯水解制得SiO2溶胶。采用29Si NMR、27 Al NMR、FT-IR、TEM、DTA、XRD和SEM等对SiO2溶胶、Al2O3凝胶纤维化学结构和微观结构研究结果表明,该SiO2溶胶稳定性好,含有大量的单硅酸Si(OH)4,能和Al2O3表面的Al—OH反应生成Al—O—Si键而有效地将其包裹,从而阻止了过渡态Al2O3微晶的相互接触,抑制了α-Al2O3的成核和生长。     

Mo-Te三元氧化物催化剂的研究

研究了Mo-Te三元氧化物催化剂对异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应的催化作用以及催化剂的活性相及其主要组分的作用;并利用XRD、PM和比表面测定对催化剂进行了表征,结合微型反应——色谱联用装置评价了催化剂的催化性能。     

官能化噻咯合成研究进展Ⅰ.关环法和环内转换法

噻咯(silole音译)因具有独特的电子结构和光电性能,已成为近年来研究的热点。官能化噻咯作为重要的噻咯衍生物,不仅在有机合成领域占重要地位,而且是建构新型丌共轭体系的重要组成部分。本文介绍了官能化噻咯的两种重要合成方法,即炔的内向-内向型分子内还原关环法和环内金属转换法,并对其特点、适用范围及发展方向作了分析和展望。     

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了树枝状大分子PAMAM（G=4）外围氨基与脂肪酸的自组装行为;同时研究了为PAMAM（G=4）树状大分子所包裹的荧光客体分子PHL和RB通过上述树状大分子的表面修饰实现由水相向油相的转移以及在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能,发现当十二酸浓度为10％时,41％的PHL分子和几乎100％的RB分子可由水相转移到正己烷相,且这些被包裹在自组装体系中的染料分子的荧光未被猝灭。     

可控降解抗感染材料的合成和表征

在聚己内酯(PCL)与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)缩合体系中加入抗菌药物环丙沙星(CF),制备CF嵌入聚氨酯(PU)主链的聚氨酯前药CFPU。用UV、FTIR、H-NMR表征其结构;GPC法测定分子量;UV法测定载药率;摸索影响其分子量和载药率的主要因素;并用琼脂稀释法测定其胆固醇酯酶(CE)降解液对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。结果表明,确已成功制得目标产物;PCL浓度和HDI加料方式分别对其平均分子量和载药率有较大影响;而其CE降解液对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。因此,当其用作医用内植物的涂层材料时,能被炎症组织所分泌的CE可控降解为这种具抗菌活性的降解液,从而可发挥抗感染作用。     

皂化对于淀粉-MMA接枝共聚物吸水性能影响的研究

对由玉米淀粉(corn starch,CS)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在KMnO4引发下接枝共聚所制得的CS-MMA接枝共聚物进行皂化,制得了高吸水性树脂.研究了不同条件对其吸水性能的影响,确定了制备该高吸水性树脂的最佳工艺条件.在最佳条件下,树脂的吸水率为900g/g.     

莫来石-刚玉多孔陶瓷膜支撑体的制备

通过沉淀法制备碳酸铝按超细粉体均匀包襄的氧化铝粉体,煅烧后,继令其与纳米二氧化硅按一定比例球磨混合,预烧,添加适当的粘结剂和造孔剂,再经捏合、陈腐、挤出成型、烘坯、烧结,制备膜支撑体.结果表明,二氧化硅加入-1为12%(质童分数)、1550℃烧结所得的膜支撑体综合性能较好:纯水通童为22.2 m3 /(M2·h) ;爆...     

HJQ4-05型大流量固井液自动混浆橇研制

为解决深井固井现场的设备多、占用空间大和风险高等问题,开展了大流量高能混合器结构设计、固液气混合原理分析、混浆橇集成配套和双变量双闭环控制技术等研究,研制了混浆能力达到4 m³/min的大流量自动混浆橇。利用流体分析软件进行固井液混合流场分析,优化混合器结构。通过厂内试验,结果满足设计要求。大流量混浆橇的成功研制为固井水泥浆的连续批量混合和泵注提供了条件。