山鸡椒精油微胶囊大米保鲜剂的研制

以山鸡椒精油为芯材,海藻酸钠、壳聚糖为壁材,采用锐孔凝固浴法制备微胶囊,研究芯壁比、搅拌速率、壳聚糖添加比例对精油微囊化包埋率的影响,三因素对包埋率的影响次序为:壳聚糖添加比例芯壁比搅拌速率;确定最佳优化条件为壳聚糖添加比例2.0%芯壁比1:4,搅拌速率800 r/min。用淀粉包衣微胶囊的结果表明:室温下放置90 d,包衣处理微胶囊中精油的挥发率为60.4%,而未包衣的挥发率为9 6.7%。将大米置于30℃,相对湿度≥90%的环境下的储藏60 d:未添加山鸡椒精油微胶囊的大米脂肪酸值先上升后下降最后达到49.56 mgKOH/100 g样品,酸度值达到1.63 mgKOH/10 g样品,霉菌总数为7.1×10~5 cfu·g~(-1);添加山鸡椒精油微胶囊大米脂肪酸值为33.66 mgKOH/100 g样品,酸度值为1.35 mgKOH/10 g样品,霉菌总数为1.3×10~3 cfu·g~(-1)。     

山东地区湿地园林植物生态效能综合评价及分级

湿地园林作为一种崭新的园林形式是对传统园林形式的重要补充和发展与创新,也是现代园林学的重要组成部分.湿地植物是湿地园林景观营建最核心的要素之一,科学合理地选择应用湿地植物是湿地景观的规划设计和建设中的重点和难点.应用特尔菲专家评价法,遵循了科学性、系统性、可操作性、实用性原则,从生态适应性、抗病虫害能力、景观效果、生态效能、安全性和经济特性六个方面系统地建立了山东地区常见的湿地园林植物生态功能与生态适应性评价应用的综合指标体系,对山东常见的80种湿地园林植物进行了综合评判与分级.结果表明:综合效能为Ⅰ级湿地园林植物有17种;Ⅱ级湿地园林植物24种;Ⅲ级湿地园林植物22种;Ⅳ级湿地园林植物17种.     

数字通讯与转换技术在焦化生产中的应用

以新余钢铁公司焦化厂的数字通讯与转换技术使用情况为例,介绍了OPC数据接口、对象模型的开发及动态数据中心的构成和相互关系,并对动态数据中心的软件构成、数据结构、相互间的通讯作了简要说明。     

基于组合权重模型对高压电缆绝缘料性能评价

根据交联聚乙烯(XLPE)高压电缆绝缘料特点,通过层次分析法(AHP)确定了9项评价指标,建立熵权-主观赋权法组合权重的评价模型.根据所建模型得到评价指标的权重,对6个XLPE高压电缆绝缘料液体抗氧剂配方与现有2个XLPE高压电缆绝缘料固体抗氧剂配方进行了综合评价.结果表明:XLPE高压电缆绝缘料液体抗氧剂配方LAO2...     

安全随想

安全是什么?有人说,安全是生命的导航灯塔,是生命的延伸铁轨,是生命的源头活水,是生命的雨露阳光.也有人说,安全就是时间,安全就是金钱,安全就是幸福,安全就是生命,安全就是稳定.     

乘用车内饰零部件对车内挥发性有机化台物浓度的贡献研究

依据质量平衡原理提出了一种实验方法,通过改变车内散发源数量,结合整车浓度的变化来判断各内饰零部件对车内挥发性有机化合物(VOC)浓度的贡献.以一辆真实的车为例,将车内的重点零部件逐一移出车外,测试了零部件移出前后车内VOC浓度的变化,据此筛选出VOC的主要贡献源.结果表明:在测试的10种零部件中,座椅总成是最重要的污染...     

应用ELISA测定重组细胞因子中残余大肠杆菌菌体蛋白含量

目的建立灵敏度高,重复性好的残余宿主菌Ｅ。ｃｏｌｉ菌体蛋白含量的测定方法。方法电泳显示 ５株大肠杆菌ＤＨ５２、ＪＭ１０３、ＪＭ１０５、Ｎ８４３０和ＨＢ１０１的蛋白质组分各不相同,但均可被免疫印迹显色,说明免抗 Ｅ．ｃｏｌｉ．Ｋ１２,Ｃ６００抗体包括了其主要菌体蛋白的抗体,因此,用ＥＬＩＳＡ检测相应的菌体蛋白含量。结果优化后的 ＥＬＩＳＡ对 ＤＫａ、ＪＭ１０３、ＪＭ１０５和 ＨＢ１０１检测灵敏度均达到 １０ ｎｇ／ｍｌ。用混合菌体蛋白作为 Ｅ．ｃｏｌｉ菌体蛋白通用标准, 其灵敏度达到７．８ｎｇ／ｍｌ,含量在７．８－２５０ｎｇ／ｍｌ范围内,一次方程（ｙ＝ａ＋ｂｘ）线性良好（ｒ＞０．９９０）;在７．８－１０００ｎｇ／ｍｌ 范围内,二次方程（ｙ＝ａ＋ｂｘ＋ｃｘ２）线性良好（ｒ＞０．９９０）。变异系数小于１４％（ｎ＝４）。应用该法对国内外重组产品 进行测定,发现不同厂家不同产品其菌体蛋白含量各不相同。 ８种细胞因子共 ５７批,菌体蛋白含量大于 １％的 ３ 批,占５．３％;大于０．１％的９批,占１５．８％;大于０．０１％的２８批占４９.１％。说明还有不少厂家其重组产品纯化工艺 有待进一步提高。结论本方法灵敏度高,重复性好,可用于重组产品?     

疫苗诱导的特异性细胞杀伤活性检测方法的建立

目的建立一种基于流式细胞术的评价疫苗诱导的特异性细胞杀伤活性的方法,以完善疫苗及基因治疗药物的评价方法。方法用羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(Carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,CFSE)标记淋巴细胞,利用肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNFα)模拟杀伤淋巴细胞,用碘化丙啶(Propidium iodide,PI)染色,流式细胞仪检测,确定CFSE和PI的浓度及作用时间。利用已确知有较强细胞免疫作用的治疗性乙型肝炎疫苗免疫小鼠,分离特异性淋巴细胞并用特异性肽刺激,分离未免疫小鼠的淋巴细胞作为靶细胞,并用特异性抗原肽致敏,并从靶细胞的标记、效应细胞培养时间,效靶作用时间、效靶比几方面进行优化,确定试验方法的操作流程。结果采用CFSE/PI双标记能有效分离实验所需各组群,细胞分为CFSE+PI-、CFSE+PI+、CFSE-PI+、CFSE-PI-4个组群,可区分活细胞和凋亡细胞。CFSE标记靶细胞的时间为6 h;效应细胞培养时间为72 h;效靶作用时间为6 h;效靶比可使用100∶1和50∶1。结论建立了基于流式细胞术的评价疫苗诱导的特异性细胞杀伤活性的方法,该方法可有效和精确地评价CTL杀伤效应,完善了疫苗及基因治疗药物的评价方法。