用阻抗分析法快速检测牛奶中抗生素残留的研究

研究立足于牛奶中抗生素的快速检测,用嗜热乳酸链球菌作为指示菌,通过“阻抗分析仪”的自动检测、分析,根据DT时间的产生,判断牛奶中抗生素的残留情况。试验表明,方法操作简单、快捷,结果易判断,全部检测过程可在2 h之内完成。该方法的检测灵敏度与GB方法相类似,可检测牛奶中的青霉素为0.04U/mL。     

浅谈变电站综合自动化系统

根据近年来国内几家主要电气厂商的有关变电站综合自动化系统的资料。简单介绍了变电站综合自动化系统的概念、配置、结构及功能。并进一步介绍了国内应用的几种结构配置方式及其优缺点，并就目前它的应用和发展提出一些建议。     

干涉条纹机器客观读数系统的研究

怎样客观地进行了干涉条纹测量并提高干涉条纹读数分辨力及读数准确度是进行一等量块检测的首要前提条件。本文介绍利用激光与数值化图像处理技术分析与解决这一问题。     

新型汽车柴油发动机转速测量仪校准装置研究

针对传统汽车柴油发动机转速测量仪校准装置的弊端,提出新的测量解决方案,并研制出溯源链明晰、可控性强、无污染且便于携带的校准装置,通过实验比对验证了新校准装置的准确性与可靠性。     

加工鳗鱼制品中单增李斯特氏菌的基因探针鉴定及分析

从10份鳗鱼制品中分离到4株单增李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）的可疑菌株，应用Accuprobe基因探针方法进行快速鉴定，鉴定结果与API Listeria方法的鉴定结果进行比较。结果表明，基因探针鉴定方法更简便、快速、准确，缩短了检验鉴定周期。检测鉴定结果也表明，加工过的鳗鱼产品仍然存在被单增李斯特氏菌污染的可能，应引起生产及监管部门的高度重视，防止食物中毒的爆发流行。     

以1000mm量块为例剖析大尺寸量块检定

量块的尺寸越大,受温度的影响也越大,其次是量块的尺寸越大,其侧面的平面度及平行度误差就越大,所以在检定时要考虑这些因素。一、量块检定测量方法：依据JJG146-2011《量块检定规程》进行测量。测量环境：温度为（20±0.3）℃;相对湿度为≤60%。假定被测对象是4等1000mm量块,那么标准量块就应该选3等1000mm量块。     

肠炎沙门氏菌gDNA标准物质的研究

作者对制备肠炎沙门氏菌核酸标准物质(g DNA)进行初探,共制备200支样品,每支约含有肠炎沙门氏菌g DNA 1μg。方差分析结果显示,F值为0.835 7,小于F0.05(14,30)=1.68,表明在95%显著性水平时,样品的g DNA含量均匀;稳定性试验表明样品在-20℃下保存12个月,g DNA含量维持在1μg/支,0.8 g/d L的琼脂糖凝胶电泳的目标条带清晰,以inv A基因为引物的PCR反应产物电泳条带清晰,样品均具有较好的稳定性。     

干涉条纹机器客观读数系统的研究

怎样客观地进行干涉条纹测量并提高干涉条纹读数分辨力及读数准确度是进行一等量块检测的首要前提条件，本文介绍利用激光与数值化图像处理技术分析与解决这一问题。     

微生物检测实验室间比对试验结果分析

分析2010～2011年福建省辖区开展的两次比对活动的结果,找出参加实验室在检测能力和质量管理体系中存在的问题。通过对反馈的定量检测结果进行统计分析,定性结果与指定值的比较,识别出相当数量的食品生产企业在检验和质量管理方面存在着严重的不足,影响了检测结果的准确性。建议食品检测实验室通过参加比对试验,找出实验室质量管理体系中存在的问题,促进实验室检测能力和水平整体提高。     

SARS病毒特异性靶基因的多重PCR检测技术研究

本研究探讨了多重PCR技术在SARS病毒检测中的应用。根据香港中文大学在GenBank上公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性样品,根据世界卫生组织推荐的进行单PCR与多重PCR检测分析。以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp的靶基因片段3条;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182b+302bp的靶基因片段组合;以二重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合。结果表明:多重PCR技术可成功应用于SARS病毒的检测。