首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   285491篇
  免费   6361篇
  国内免费   1063篇
电工技术   4549篇
综合类   231篇
化学工业   43264篇
金属工艺   8819篇
机械仪表   7916篇
建筑科学   7912篇
矿业工程   603篇
能源动力   7947篇
轻工业   33165篇
水利工程   2422篇
石油天然气   2006篇
武器工业   9篇
无线电   35484篇
一般工业技术   52357篇
冶金工业   54369篇
原子能技术   3545篇
自动化技术   28317篇
  2021年   2557篇
  2020年   1996篇
  2019年   2261篇
  2018年   3883篇
  2017年   3900篇
  2016年   4256篇
  2015年   3152篇
  2014年   4884篇
  2013年   14417篇
  2012年   8835篇
  2011年   11549篇
  2010年   8974篇
  2009年   9765篇
  2008年   10486篇
  2007年   10290篇
  2006年   9297篇
  2005年   8310篇
  2004年   7993篇
  2003年   7796篇
  2002年   7230篇
  2001年   7378篇
  2000年   6699篇
  1999年   7290篇
  1998年   18754篇
  1997年   12821篇
  1996年   9564篇
  1995年   7143篇
  1994年   6205篇
  1993年   6052篇
  1992年   4176篇
  1991年   3957篇
  1990年   3744篇
  1989年   3562篇
  1988年   3447篇
  1987年   2740篇
  1986年   2651篇
  1985年   3346篇
  1984年   2958篇
  1983年   2678篇
  1982年   2489篇
  1981年   2555篇
  1980年   2348篇
  1979年   2161篇
  1978年   1987篇
  1977年   2346篇
  1976年   3079篇
  1975年   1662篇
  1974年   1556篇
  1973年   1638篇
  1972年   1189篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
Metallurgical and Materials Transactions A - Hybrid nanocomposites have potential as wear-resistant materials. However, synthesizing these nanocomposites by conventional molten state methods result...  相似文献   
62.
63.
64.
Magnetic MnFe2O4 nanopowders were synthesized by an original solvothermal method in the absence and in the presence of tetra-n-butylammonium bromide (TBAB) and Tween 80 (TW) as surfactants. Manganese ferrite/polyaniline (PANI) hybrid materials were synthesized by in situ polymerization of aniline on the surface of MnFe2O4 using ammonium persulfate as oxidant. The purpose of the study was to investigate the influence of the two surfactants on the properties of the MnFe2O4 powders and of their composites with PANI. The specific surface area, the cumulative surface area of pores and the cumulative volume of pores are influenced by the nature of surfactant in case of MnFe2O4 powders and are higher by comparison to those of the MnFe2O4/PANI hybrid materials. The values of saturation magnetization in case of MnFe2O4 powders are higher than those of the hybrid materials and are not influenced by the surfactant nature. These features revealed that MnFe2O4 powders can be efficiently used as adsorbents for the purification of wastewaters. The values of the electrical conductivity of the composites exhibit a significant increase in comparison to the MnFe2O4 powders and depend on the surfactant nature. The highest value of electrical conductivity was achieved by the composite obtained using Tween 80 as surfactant (σDC = 54.5·10?5S?m?1) which was close to that of PANI (σDC = 61.2·10?5 S?m?1). The fact that the magnetic and electric properties of the synthesized MnFe2O4/PANI composites can be changed by design, demonstrate the high potential of these materials to be used in magneto-electric applications.  相似文献   
65.
Potential mGAT4 inhibitors derived from the lead substance (S)-SNAP-5114 have been synthesized and characterized for their inhibitory potency. Variations from the parent compound included the substitution of one of its aromatic 4-methoxy and 4-methoxyphenyl groups, respectively, with a more polar moiety, including a carboxylic acid, alcohol, nitrile, carboxamide, sulfonamide, aldehyde or ketone function, or amino acid partial structures. Furthermore, it was investigated how the substitution of more than one of the aromatic 4-methoxy groups affects the potency and selectivity of the resulting compounds. Among the synthesized test substances (S)-1-{2-[(4-formylphenyl)bis(4-methoxyphenyl)-methoxy]ethyl}piperidine-3-carboxylic acid, that features a carbaldehyde function in place of one of the aromatic 4-methoxy moieties of (S)-SNAP-5114, was found to have a pIC50 value of 5.89±0.07, hence constituting a slightly more potent mGAT4 inhibitor than the parent substance while showing comparable subtype selectivity.  相似文献   
66.
67.
68.
69.
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号