首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   251751篇
  免费   4314篇
  国内免费   1032篇
电工技术   4324篇
综合类   200篇
化学工业   36958篇
金属工艺   8232篇
机械仪表   7265篇
建筑科学   6790篇
矿业工程   540篇
能源动力   7236篇
轻工业   28912篇
水利工程   2120篇
石油天然气   1852篇
武器工业   5篇
无线电   33406篇
一般工业技术   46208篇
冶金工业   46498篇
原子能技术   3368篇
自动化技术   23183篇
  2021年   1798篇
  2020年   1346篇
  2019年   1663篇
  2018年   2571篇
  2017年   2593篇
  2016年   2876篇
  2015年   2167篇
  2014年   3659篇
  2013年   11965篇
  2012年   6758篇
  2011年   9671篇
  2010年   7451篇
  2009年   8398篇
  2008年   8931篇
  2007年   8953篇
  2006年   8309篇
  2005年   7502篇
  2004年   7234篇
  2003年   7109篇
  2002年   6602篇
  2001年   7029篇
  2000年   6351篇
  1999年   6839篇
  1998年   16414篇
  1997年   11388篇
  1996年   8607篇
  1995年   6560篇
  1994年   5712篇
  1993年   5569篇
  1992年   4001篇
  1991年   3776篇
  1990年   3553篇
  1989年   3371篇
  1988年   3280篇
  1987年   2592篇
  1986年   2488篇
  1985年   3158篇
  1984年   2801篇
  1983年   2562篇
  1982年   2350篇
  1981年   2391篇
  1980年   2201篇
  1979年   2051篇
  1978年   1882篇
  1977年   2177篇
  1976年   2744篇
  1975年   1586篇
  1974年   1492篇
  1973年   1567篇
  1972年   1148篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
Metallurgical and Materials Transactions A - Hybrid nanocomposites have potential as wear-resistant materials. However, synthesizing these nanocomposites by conventional molten state methods result...  相似文献   
42.
43.
Magnetic MnFe2O4 nanopowders were synthesized by an original solvothermal method in the absence and in the presence of tetra-n-butylammonium bromide (TBAB) and Tween 80 (TW) as surfactants. Manganese ferrite/polyaniline (PANI) hybrid materials were synthesized by in situ polymerization of aniline on the surface of MnFe2O4 using ammonium persulfate as oxidant. The purpose of the study was to investigate the influence of the two surfactants on the properties of the MnFe2O4 powders and of their composites with PANI. The specific surface area, the cumulative surface area of pores and the cumulative volume of pores are influenced by the nature of surfactant in case of MnFe2O4 powders and are higher by comparison to those of the MnFe2O4/PANI hybrid materials. The values of saturation magnetization in case of MnFe2O4 powders are higher than those of the hybrid materials and are not influenced by the surfactant nature. These features revealed that MnFe2O4 powders can be efficiently used as adsorbents for the purification of wastewaters. The values of the electrical conductivity of the composites exhibit a significant increase in comparison to the MnFe2O4 powders and depend on the surfactant nature. The highest value of electrical conductivity was achieved by the composite obtained using Tween 80 as surfactant (σDC = 54.5·10?5S?m?1) which was close to that of PANI (σDC = 61.2·10?5 S?m?1). The fact that the magnetic and electric properties of the synthesized MnFe2O4/PANI composites can be changed by design, demonstrate the high potential of these materials to be used in magneto-electric applications.  相似文献   
44.
Potential mGAT4 inhibitors derived from the lead substance (S)-SNAP-5114 have been synthesized and characterized for their inhibitory potency. Variations from the parent compound included the substitution of one of its aromatic 4-methoxy and 4-methoxyphenyl groups, respectively, with a more polar moiety, including a carboxylic acid, alcohol, nitrile, carboxamide, sulfonamide, aldehyde or ketone function, or amino acid partial structures. Furthermore, it was investigated how the substitution of more than one of the aromatic 4-methoxy groups affects the potency and selectivity of the resulting compounds. Among the synthesized test substances (S)-1-{2-[(4-formylphenyl)bis(4-methoxyphenyl)-methoxy]ethyl}piperidine-3-carboxylic acid, that features a carbaldehyde function in place of one of the aromatic 4-methoxy moieties of (S)-SNAP-5114, was found to have a pIC50 value of 5.89±0.07, hence constituting a slightly more potent mGAT4 inhibitor than the parent substance while showing comparable subtype selectivity.  相似文献   
45.
46.
47.
48.
49.
50.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号