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261.
本文详述了摄像机成像原理及其坐标变换关系,分析了针孔摄像机成像模型,并在此基础上建立了包括径向畸变、切向畸变和薄棱镜畸变的摄像机模型.对摄像机进行了标定,利用标定结果对空中物体进行了三维坐标计算.试验的精度表明,实验布置方法和标定方法能够满足工程测量的需求,具有一定的应用价值。 相似文献
262.
图像边缘检测方法分析与研究 总被引:3,自引:1,他引:2
边缘是图像的重要特征,边缘检测在计算机视觉、图像分析等应用中起着重要作用,是图像目标检测中一个基础而又困难的问题,本文分析了常规的边缘检测方法及其特点,并用这些方法分别对原始图像和噪声图像进行了处理,处理的结果表明,Sobel、Roberts、Prewitt、Kirsch、LOG算子的图像处理效果各有利弊,它们在定位精度、噪声敏感度和复杂度之间存在互相抑制的关系。 相似文献
263.
264.
265.
由于无线网络带宽不足,不能满足高质量视频的传输要求,终端用户往往会遭受频繁的播放中断.为了解决上述问题,一种可能的办法是利用终端的多模特性并发地多路传输视频流.多路传输视频流的关键技术之一是分组调度算法,即将视频分组分配到适合的接口进行传输.本文研究了一种多路传输可伸缩编码视频流下基于质量驱动的分组调度算法.为了最大限度地提升接收端的视频质量,该分组调度算法考虑了接入网络的特性以及视频帧的特征.在本文中,视频数据包调度的问题建模为一个受限多重背包问题,而这个问题是已知为NP-hard的.然后,提出了一种分组调度算法,将视频分组调度到合适的接入网进行传输.在NS-2仿真软件中使用真实的视频trace文件去验证该算法利用多模终端传输可伸缩编码视频的性能.仿真结果表明,分组调度算法在PSNR上优于速率控制算法和传统的round-robin算法. 相似文献
266.
陈辞 《计算机与数字工程》2015,(7)
针对高度冲突识别信息 Dempster 规则融合失效问题,分析了有关改进方法及其存在的不足,提出了一种新的证据组合方法。新方法首先根据证据之间 pignistic 概率距离和基于信息熵的证据清晰度综合确定各证据权重系数,然后使用该权重系数对证据源进行修正,最后将修正后的加权平均证据进行 Dempster 规则组合。仿真实验结果表明新方法在目标综合识别中合成结果更好,收敛速度更快。 相似文献
267.
268.
介绍了一种基于惯性/GPS组合导航的车载测试系统的设计与实现方案。该设计中采用目前应用较为广泛的DSP+CPLD的搭配模式作为测试系统的主计算机,对相应的惯性器件陀螺仪和加速度计进行高频采样,通过捷联惯导算法给出系统的姿态、位置信息,结合对GPS信息的获取,通过卡尔曼滤波技术对捷联解算得到的系统信息进行滤波,从而得到不随时间发散的姿态、位置信息,以便于对测试车辆进行相应的动力性能以及舒适度的测试。 相似文献
269.
270.
S Patel S Freedman KL Chapman F Emms AE Fletcher M Knowles R Marwood G Mcallister J Myers N Curtis JJ Kulagowski PD Leeson M Ridgill M Graham S Matheson D Rathbone AP Watt LJ Bristow NM Rupniak E Baskin JJ Lynch CI Ragan 《Canadian Metallurgical Quarterly》1997,283(2):636-647
L-745,870,(3-([4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl)-1H- pyrollo[2,3-b] pyridine, was identified as a selective dopamine D4 receptor antagonist with excellent oral bioavailability and brain penetration. L-745,870 displaced specific binding of 0.2 nM [3H] spiperone to cloned human dopamine D4 receptors with a binding affinity (Ki) of 0. 43 nM which was 5- and 20-fold higher than that of the standard antipsychotics haloperidol and clozapine, respectively. L-745,870 exhibited high selectivity for the dopamine D4 receptor (>2000 fold) compared to other dopamine receptor subtypes and had moderate affinity for 5HT2, sigma and alpha adrenergic receptors(IC50 < 300 nM). In vitro, L-745,870 (0.1-1 microM) exhibited D4 receptor antagonist activity, reversing dopamine (1 microM) mediated 1) inhibition of adenylate cyclase in hD4HEK and hD4CHO cells; 2) stimulation of [35S] GTPgammaS binding and 3) stimulation of extracellular acidification rate, but did not exhibit any significant intrinsic activity in these assays. Although standard antipsychotics increase dopamine metabolism or plasma prolactin levels in rodents, L-745,870 (=30 mg/kg p.o.) had no effect in these assays. The lack of a suitable in vivo assay for D4 receptor activation prompted the use of in vivo surrogate marker assays which confirmed that doses of 5-60 microg/kg L-745,870 would be sufficient to occupy 50% D4 receptors in the brain. These results show that dopamine D4 receptor antagonism in the brain does not result in the same neurochemical consequences (increased dopamine metabolism or hyperprolactinemia) observed with typical neuroleptics. 相似文献