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This work investigates the performance of the inverted-T (IT) junctionless (JL) FinFET with selective buried oxide (SELBOX) topology. The electrical charac  相似文献   
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Some reports demonstrated successful genome editing in pigs by one-step zygote microinjection of mRNA of CRISPR/Cas9-related components. Given the relatively long gestation periods and the high cost of housing, the establishment of a single blastocyst-based assay for rapid optimization of the above system is required. As a proof-of-concept, we attempted to disrupt a gene (GGTA1) encoding the α-1,3-galactosyltransferase that synthesizes the α-Gal epitope using parthenogenetically activated porcine oocytes. The lack of α-Gal epitope expression can be monitored by staining with fluorescently labeled isolectin BS-I-B4 (IB4), which binds specifically to the α-Gal epitope. When oocytes were injected with guide RNA specific to GGTA1 together with enhanced green fluorescent protein (EGFP) and human Cas9 mRNAs, 65% (24/37) of the developing blastocysts exhibited green fluorescence, although almost all (96%, 23/24) showed a mosaic fluorescent pattern. Staining with IB4 revealed that the green fluorescent area often had a reduced binding activity to IB4. Of the 16 samples tested, six (five fluorescent and one non-fluorescent blastocysts) had indel mutations, suggesting a correlation between EGFP expression and mutation induction. Furthermore, it is suggested that zygote microinjection of mRNAs might lead to the production of piglets with cells harboring various mutation types.  相似文献   
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Litvyak  V. M.  Cherbunin  R. V.  Kalevich  V. K.  Kavokin  K. V. 《Semiconductors》2020,54(12):1728-1729
Semiconductors - We found bulk n-GaAs layers grown by liquid phase epitaxy to be irregularly stressed. Deformation created by this stress causes a small but detectable quadrupole splitting of...  相似文献   
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