首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   97401篇
  免费   11659篇
  国内免费   7105篇
电工技术   8434篇
技术理论   3篇
综合类   9106篇
化学工业   13432篇
金属工艺   6010篇
机械仪表   6590篇
建筑科学   7721篇
矿业工程   3590篇
能源动力   2706篇
轻工业   11011篇
水利工程   2998篇
石油天然气   3805篇
武器工业   1289篇
无线电   11091篇
一般工业技术   8922篇
冶金工业   3528篇
原子能技术   1229篇
自动化技术   14700篇
  2024年   751篇
  2023年   2177篇
  2022年   4487篇
  2021年   5732篇
  2020年   4125篇
  2019年   2989篇
  2018年   3158篇
  2017年   3441篇
  2016年   3054篇
  2015年   4663篇
  2014年   5701篇
  2013年   6240篇
  2012年   7783篇
  2011年   7925篇
  2010年   7308篇
  2009年   7069篇
  2008年   6841篇
  2007年   6386篇
  2006年   5577篇
  2005年   4595篇
  2004年   3381篇
  2003年   2641篇
  2002年   2824篇
  2001年   2372篇
  2000年   1693篇
  1999年   927篇
  1998年   425篇
  1997年   369篇
  1996年   285篇
  1995年   253篇
  1994年   209篇
  1993年   174篇
  1992年   126篇
  1991年   87篇
  1990年   68篇
  1989年   53篇
  1988年   46篇
  1987年   39篇
  1986年   32篇
  1985年   12篇
  1984年   8篇
  1983年   7篇
  1982年   23篇
  1981年   22篇
  1980年   33篇
  1979年   20篇
  1959年   10篇
  1958年   1篇
  1957年   1篇
  1951年   18篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
A series of new o‐phenylenediamine (OPD)/o‐phenetidine (PHT) copolymers with partly phenazine‐like structures has been successfully synthesized at three polymerization temperatures by chemically oxidative polymerization in four different polymerization media. The molecular structures and properties of the resulting OPD/PHT polymers were investigated by IR, UV–vis and high‐resolution 1H NMR spectroscopies, and DSC, in order to ascertain the effect of reaction temperature, comonomer ratio and acid medium. The copolymerization mechanism of OPD with PHT monomers has been proposed. It is found that the statistical OPD/PHT copolymer obtained at a temperature of 118 °C has a higher degree of polymerization than that obtained at 12–17 °C. The OPD content in the copolymers calculated from NMR spectroscopic analysis is higher than that in the feed OPD content, whereas the OPD content calculated from element analysis is slightly lower than the feed OPD content. It can be predicted that denitrogenation takes place in the OPD units during the polymerization process at OPD/PHT molar ratios of 90/10 and 100/0. These OPD/PHT copolymers exhibit a much better solubility than the OPD homopolymer, hence suggesting an incorporation of PHT units into the phenazine structure of the homopolymer. The thermal behavior of the copolymers was also studied. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry  相似文献   
112.
利用UTD修正的MoM-PO混合算法研究   总被引:7,自引:4,他引:3  
介绍了利用矩量法(MoM)和物理光学(PO)混合方法处理复杂线体结构的电磁散射问题,提出利用pulse基函数对线电流进行展开,使得处理复杂线体结构问题变得简化,并推导出一般的矩阵方程。然后针对PO在阴影区域失效等问题,利用UTD(一致性几何绕射)对该简化模型结构下的PO区域电流进行了修正,使得其应用范围得到扩展、计算精度得到提高。文中的实例结果与传统的MoM很好的一致,从而说明了该方法的有效性和精确性。  相似文献   
113.
梁迎新  金报春 《通信对抗》2007,(2):11-14,38
以CHESS系统为例,介绍了差分跳频通信系统的基本原理,对其抗常规有意干扰的性能作了简要分析;在此基础上,初步探索了对CHESS系统进行侦察干扰的方法,并在计算机上对干扰效果进行了仿真比较。  相似文献   
114.
介绍了唐钢第一炼铁厂近几年来围绕提高烧结矿质量 ,满足高炉冶炼需求所做的大量工作及成效 ,并提出了今后的打算  相似文献   
115.
三元催化转化器中的现象分析与研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在介绍和分析国内外研究现状的基础上,论述了三元催化转化器中的传递现象及化学反应动力学.探讨了三元催化转化器在暖机过程中有害物质的催化转化模型,并建议采用数学模型的方法对催化器在发动机所有工况下的工作过程进行模拟。  相似文献   
116.
以δ-FeOOH为前驱体,用氨水调节溶液的pH值,分别采用(1)90℃水浴加热动态转化、(2)沸腾回流动态转化,(3)90℃静态转化及(4)200℃水热法四种方法合成了锰锌铁氧体纳米粉体.采用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)和X射线荧光光谱仪(XRF)等方法对粉体进行了表征,对四种液相法制备的锰锌铁氧体纳米粉体的结构和性能等进行了对比和分析.结果表明,四种方法中沸腾回流相转化法得到的产物具有磁性能较好、形状较规则、粒径可控等优点.  相似文献   
117.
DataSocket技术在远程测试中的研究与应用   总被引:11,自引:5,他引:6  
本文介绍了一种实时数据传输技术-DataSocket,并给出了具体实例说明了如何将利用DataSocket技术来实现远程测试。  相似文献   
118.
"JDS-音频化渣微机综合检测系统"的应用与效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
裴恒敏  温国丰  刘新斌 《炼钢》2004,20(2):12-13,50
简要介绍“JDS-音频化渣微机综合检测系统”的工作原理和应用效果,证明使用该装置是提高炼钢操作水平的一条较好途径。  相似文献   
119.
机械合金化的机理及其在稀土永磁材料中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
简述了机械合金化的机理及其在稀土永磁材料中的应用。指出了今后用机械合金化技术制备稀土永磁合金需要解决的主要问题。  相似文献   
120.
全封闭Ar气保护电渣重熔GH4169合金   总被引:1,自引:0,他引:1  
上海五钢采用ALD 5t全封闭Ar气保护电渣重熔炉 ESR(Ar)冶炼了GH4 16 9合金锭 ,分析结果表明 ,ESR(Ar)电渣锭氧、硫含量和锭头尾碳、铝、钛之差远低于一般ESR工艺 ;VIM(真空感应熔炼 ) +ESR(Ar)工艺冶炼合金中平均氧含量 6× 10 - 6 远低于VIM +VAR(真空电弧重熔 )工艺冶炼合金中平均氧含量 13× 10 - 6 ,所以ESR(Ar)工艺脱氧效果优于VAR工艺  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号