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121.
MW Fischman CR Schuster L Resnekov JF Shick NA Krasnegor W Fennell DX Freedman 《Canadian Metallurgical Quarterly》1976,33(8):983-989
Nine volunteer subjects were tested with intravenously administered cocaine hydrochloride in doses ranging from 4 to 32 mg, as well as 10 mg of dextroamphetamine sulfate. Measures of cardiovascular and subjective effects were made. Generally parallel dose-effect functions were obtained for heart rate, blood pressure, Addiction Research Center Inventory scores, Profile of Mood Scales, and subject ratings. A substantial effect on each of these variables was recorded after 8 mg of cocaine. The increase continued and peaked at approximately 16 mg after which it usually leveled off. Ten milligrams of dextroamphetamine generally had an effect comparable to 8 to 16 mg of cocaine. 相似文献
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125.
126.
“……这时候,打印设备成了一个关键角色,它的专业性能不但承载着使用者即设计师的利益,而且还一定程度上承载了商业设计终端客户的利益。”[编者按] 相似文献
127.
128.
随着网络上完成相同功能的Web服务数量不断增长,服务使用者在选择服务之前,通常需要根据服务的历史使用信息对未使用过的服务质量进行预测.而服务质量主要受到调用时刻用户输入、网络环境及服务运行环境的影响,一组输入、网络状态和服务器状态可能形成一个相对固定的服务调用模式,在该模式下各服务的执行质量保持相对稳定的范围内.为此本文提出了服务调用特征模式的概念,并对服务历史执行信息进行处理,改进DBSCAN算法从历史执行信息中挖掘出服务调用特征模式,在模式下服务的执行QoS稳定在一定范围内,从而为服务QoS预测提供方便. 相似文献
129.
NA Broadhurst 《Canadian Metallurgical Quarterly》1999,28(1):25-30
The fragile X mental retardation 1 gene (FMR1) mutation is strongly correlated with specific and marked neurobehavioral and neuroanatomical abnormalities. The protein product, FMRP, is highly expressed in neurons of the normal mammalian brain, and absent or in low levels in leukocytes from individuals with fragile X (FraX)-associated mental impairment. Inferences which arise from these findings are that FMRP has a critical role in the development and functioning of the brain, and that leukocyte-derived molecular assessments provide a good indicator of FMR1 expression in that organ. This latter conclusion appears true in most cases even though the typical FMR1 mutation is an unstable triplet repeat expansion which demonstrates somatic heterogeneity within and across tissues. Blood to brain correspondence in FraX patients has only rarely been confirmed by the direct study of human brain specimens and, to our knowledge, it has never been studied in living individuals with the FMR1 mutation. In this report, we describe the FMR1 patterns in olfactory neuroblasts (ON) from two living brothers with expansion mutations in their leukocytes who are mentally retarded and autistic. ON were chosen for study because they are accessible neurons closely linked to the brain. In both subjects, the ON genotype was highly, but not perfectly, consistent with that observed in leukocytes. Protein phenotypes across tissues were completely consistent showing the absence of FMRP-immunoreactivity (-ir). These results augment the limited amount of direct evidence which indicates that FMR1 mutation patterns in leukocytes are a good, albeit potentially fallible, reflection of such patterns in the brain. This report further demonstrates the feasibility of using ON samples to evaluate the FMR1 mutation in humans in vivo. 相似文献
130.