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991.
介绍了通径为20"(1"=25.4mm)的大口径中压球阀阀体、新型C形金属密封环组件等的结构设计;在阀座与球体之间采用整体碟形弹簧和新型阀座密封填料,以保证高压密封,提高使用寿命;阀芯采用空心球体结构和分段冲压成形加工工艺,有效地保证了球体的加工精度和质量,降低了生产成本;在结构设计中,充分考虑了球阀的密封、防火、启闭传动及制造工艺的要求;对其中结构复杂的球阀阀体和空心球形阀芯进行了强度计算和ANSYS应力、应变模拟分析计算,二者计算结果一致,并认为阀体的厚度由其大开孔处局部应力的整体补强确定。 相似文献
992.
以前我公司在制备荧光分析样片时使用三乙醇胺(TEA)作助磨剂和黏结剂,从2006年4月起,我公司生产水泥所用的混合材发生了变化,原来常用的沸石暂停使用,改为以粉煤灰为主要的混合材配合一定量的石灰石。为此原来的制样方法已不再适用:样片强度低、开裂掉块,分析时严重威胁到设备的安全;减少TEA的加入量时糊磨现象十分严重。鉴于以上情况,我们决定重新进行助磨剂、黏结剂试验,对常用的TEA、硬脂酸、液体石蜡和甲基纤维素(MC)分别进行了试验。 相似文献
993.
994.
The solubilities of 2-methyl-6-acetylnaphthalene (2,6-MAN) and 2-methyl-7-acetylnaphthalene (2,7-MAN) in n-heptane, n-octane, and n-dodecane were measured, respectively, from 273.15 to 319.15 K using an analytical method. On the basis of the thermodynamics theory of solid-liquid equilibrium, a model was derived to relate the solubilities with temperature. Using the least square method, the parameters of the model, the fusion enthalpies △fusH and the Margules equation coefficients A12 and A21 of 2,6-MAN and 2,7-MAN in n-heptane, n-octane, and n-dodecane-were obtained by regressing the experimental data. The average deviation of the model was 1.70%. 相似文献
995.
电晕法处理超高相对分子质量聚乙烯纤维 总被引:3,自引:1,他引:3
吴涛 《高科技纤维与应用》2005,30(6):14-16
用电晕法对超高相对分子质量聚乙烯纤维进行了表面处理。利用DPPH检测纤维表面自由基的产生和变化,并用XPS表面元素分析、SEM等方法探讨了纤维表面性能处理前后的变化。实验发现,通过电晕处理后,纤维复合材料的抗剪切强度从未处理的5.98MPa提高到14.3MPa。 相似文献
996.
阳离子香豆胶的合成及结构表征 总被引:1,自引:1,他引:1
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然香豆胶为原料,异丙醇为分散剂制得季铵盐型阳离子香豆胶。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对合成阳离子香豆胶(CFG)的影响,用凯氏定氮法测定了CFG的取代度。合成CFG的优化实验条件为:m(香豆胶)∶m(异丙醇)∶m(HAT)∶m(NaOH)=1∶(1.6~2)∶(0.15~0.3)(∶4~8),反应温度40~50℃,反应时间2~3 h,制得的产品能满足工业应用要求的黏度及取代度范围(500~800 mPa.s,DS=0.86~1.32)。用FTIR和13CNMR对CFG的结构进行了表征。 相似文献
997.
探讨了在Bacillus subtilis NX-2发酵生产g-聚谷氨酸(g-PGA)过程中,Mn2+对g-PGA结构中D-和L-谷氨酸组成的影响及其与催化L-谷氨酸生成D-谷氨酸的两个相关酶?谷氨酸消旋酶和D-氨基酸转氨酶之间的关系. 当Mn2+浓度由0增加到0.09 g/L时,D-谷氨酸比例从18%增加到77%;谷氨酸消旋酶活性从0.200 U/mg变为0.441 U/mg,提高了1倍多,D-氨基酸转氨酶活性则几乎没有变化. 说明谷氨酸消旋酶参与了L-到D-谷氨酸的转化过程,且Mn2+是通过改变谷氨酸消旋酶的活性来调节产物g-PGA的立体组成的,这与目前报道的枯草芽孢杆菌合成g-PGA过程中Mn2+浓度与g-PGA中D-, L-构型比无关的结果不同. 当Mn2+浓度为0.03 g/L时,发酵过程中生成的g-PGA中D-谷氨酸比例不变,维持在75%左右. 相似文献
998.
999.
复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2催化合成三醋酸甘油酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2为催化剂,甘油和冰醋酸为原料,结合醋酸精馏回流工艺,合成了三醋酸甘油酯(TCG)。通过对合成工艺改进,免除了有毒带水剂的使用。使TCG合成更安全,更经济和环保。催化剂制备和TCG合成最佳工艺条件为:硫酸浸渍液浓度(0.5~0.55) mol·L-1,焙烧温度(550~600) ℃,催化剂用量(占总投料量质量分数)2.5%~3.0%。投料比n(甘油)∶n(醋酸)=1∶ 5.5,反应温度130 ℃,反应时间3.0 h,产品收率达92.6%,催化剂可重复使用6次,易于再生。 相似文献
1000.
A series of soluble novel polyesterimides was synthesized from diamines [a mixture of 2,2‐bis(4‐(4‐aminophenoxy)phenyl)propane (BAPP) with amine‐terminated polysiloxane (ATPS) in various mole ratios] and the ester‐group‐containing dianhydrides. The ester group containing dianhydrides in turn was synthesized by the transesterification reaction of trimellitic anhydride (TMA) with diacetate ester of hydroquinone (HQ), 4,4′‐dihydrophenyl (BP), 1,6‐hexanediol, or ethylene glycol. The resulted polyesterimides were characterized by using Fourier‐transform infrared spectroscopy, inherent viscosity, solubility, differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA). The polyesterimides of BP and HQ had relatively high glass transition temperatures in the range of 214.7–227.2 and 195.7–210.5°C, respectively. The glass transitions decreased rather slowly with the increase in polysiloxane content. Thermal stability and the weight‐loss behavior of polyesterimides were studied by TGA. All polyesterimides of BP and HQ (BPI and HQI) showed no significant weight loss below 500°C in a N2 environment, and the decomposition temperatures (Td5%) of BPI and HQI were >520°C. Most polyesterimides were soluble in polar aprotic solvents and m‐cresol. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 94: 730–738, 2004 相似文献