非均匀含铀物料测量系统无源效率刻度技术应用研究

根据分段γ扫描系统(SGS)建立的非均匀含铀物料测量系统,建立相应的无源探测效率刻度计算模型,并利用标准点源对高纯锗探测器进行表征实验、对整套系统进行模拟验证实验,该系统的绝对探测效率计算值与模拟实验值偏差均小于2%。随后利用已知浓度的硝酸铀酰溶液开展基于无源效率刻度方法的实验验证,该测量值与样品的标称值相对偏差在2%以内。最后在实验室条件下,采用增量法原理开展盲样测量分析的尝试性评估实验,利用非对等刻度方法确定点源等效位置,以初次测量分析的盲样数据作为基数,分别测量逐一加入已知²³⁵U含量的工作标准样品的混合物,每次测量结果与基数之差同工作标准样品标称值之间的偏差小于8.5%,对上述四个测量结果进行线性拟合,R²=0.995 4。对拟合曲线采用外推方式,计算得出盲样中²³⁵U的含量与实测值偏差-1.87%。结果表明,该非均匀含铀物料测量系统无源效率刻度技术的准确性可以接受,同时通过增量法的应用可对未知非均匀样品的测量结果进行一定的评估,该方法也可推广应用于其他核保障的非均匀物料测量装置。     

200 L桶装α废物检测装置的研制

研制了 2 0 0L桶装α废物检测装置 ,给出了装置性能的初步测试结果。装置可工作于无源和有源两种方式 ,适合测量 2 2 0L以下桶装α废物。无源工作方式下的探测下限为 1mg2 40 Pueff。     

分段γ扫描标样的非破坏性分析法检验

利用非破坏性分析法检验用于刻度分段γ扫描（SGS）装置的标样。采用分段γ扫描技术测量了8个装有U₃O₈的铀标样、8个装有PuO₂的钚标样。检测铀标样和钚标样装钚量的准确性以及铀标样中U₃O₈和钚标样中PuO₂与介质混合的均匀性。检测结果表明：SGS标样的装料量的准确性好于1％，标样中料样和介质混合的均匀性好于3%。     

HpGe γ谱测量铀矿样品中~(40)K结果比对

中核集团地矿事业部组织了"BRIUG IC-2016铀矿地质样品分析实验室间比对"活动,本实验室积极参与了~(40) K的比对,采用HpGeγ谱进行测量。同时,在实验室内部与X荧光光谱法、HR-ICP-MS测量方法比较,3种方法的结果高度一致。表明低本底γ谱法测定地质样品中~(40) K方便准确,测量结果是可信的。通过此次活动,了解到本实验室和其他实验室的测试水平差异,有助于提高本实验室的测试能力。     

酪蛋白酶解制备酪蛋白磷酸肽研究 Ⅰ.过程分析与优化

以 pH－ stat技术跟踪间歇搅拌反应釜中酪蛋白—碱性蛋白酶抑制备酪蛋白磷酸肽 (CPPS)过程特性,利用水解度 (DH)表征其反应历程。分析了温度 (T)、 pH值、底物浓度 ([S])、酶浓度 ([E])及时间 (t)等参数对 DH的影响,并通过多元线性回归求得其关联式,确定出最适酶解条件为： T=40℃, pH=10, [E]=0.2％, [S]=2.5g/L, t=30min。     

聚异戊二烯的合成与改性研究进展

总结了各类微观结构不同的聚异戊二烯的制备方法,归纳了在聚异戊二烯主链上引入特殊基团的改性手段.通过调控催化剂的种类、结构调节剂、温度等因素可以制得微观结构不同的聚异戊二烯,采用羟基化、环氧化及偶联等改性手段大大拓宽了聚异戊二烯材料的应用现状和发展前景.     

游标卡尺常见几种故障及修理方法

游标卡尺是一种测量长度、内外径、深度的量具,凭借着诸多优势在工业生产中得到广泛使用,但由于游标卡尺使用频繁,因此,也容易发生故障,为了保证游标卡尺在使用中检测数据的真实、有效、可靠,对游标卡尺的故障修复更为重要。本文就游标卡尺使用中常见故障进行分析,并提出了一些简单的修复方法。     

桶装铀及超铀废物检测装置探测灵敏度的蒙特卡罗计算

基于桶装铀及超铀废物检测装置无源方式下中子总计数分析和有源方式下缓发中子计数分析的探测灵敏度表达式,运用蒙特卡罗方法计算了该装置对^240Pu和^235U的探测灵敏度,并对计算结果的可靠性进行了初步实验验证。     

铀生产工艺设备中滞留量测量的自吸收校正方法

实现铀生产工艺设备中滞留量的准确测量是核材料衡算与控制过程的一个关键点。由于γ射线的自吸收效果显著,工艺设备几何结构特殊,无法采用常规校准方法进行数据处理。本文开展该情况下的自吸收校正方法研究,在物料厚度、介质成分、几何参数不确定的条件下,初步建立了自吸收二维校正模型。模拟样品验证表明,建立的自吸收二维校正模型满足铀生产工艺设备滞留量测量的需求。     

马来酸接枝稀土异戊橡胶的制备及结构表征

采用溶液接枝改性法制备了马来酸接枝异戊橡胶(IR-g-MA)。通过红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征接枝产物结构,采用化学滴定法测试产物的接枝率。通过不同引发剂活性的比较,发现在己烷溶剂中,过氧化氢对孟烷引发剂具有良好的溶解性,接枝反应活性较高。根据改性前后产物的结构分析,探讨了自由基接枝机理,研究认为马来酸基团接枝在异戊橡胶的侧甲基碳原子上。