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在经济发展的带动下,各地的工程项目不断增加,一些新项目在建设前需要对投资的科学性和正确性得以进一步的确认核实,工程咨询就是在这一前提下应运而生的,为业主、金融机构和国家审批机关对项目是否进行投资进行确定,其工作已成为工程投资的重要依据。对工程咨询工作中存在的一些具体问题进行了分析,并进一步对存在的问题提出了相关的解决对策。 相似文献
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这是一个基于FPGA的高速耐高温数据采集系统,该系统采用FPGA作为控制器,采用Verilog语言控制时序,利用FPGA内部自带的RAM设计16位的FIFO,实现数据的缓冲存储,主要完成电平偏移、A/D转换控制、数据缓存FIFO三部分功能。系统所选器件都为耐高温低功耗芯片,适用于油田井下高温作业。仿真及实验测试结果显示,所设计的数据采集系统达到了预期的功能。 相似文献
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对原位生成TiC颗粒增强钛基复合材料进行锻造,通过金相显微镜(OPM)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)等手段,研究锻造后材料的显微组织及拉伸断口形貌,利用CETR UMT-3多功能微摩擦磨损测试仪测定材料的摩擦磨损行为。结果表明:锻造后钛基复合材料的组织缺陷得到消除,晶粒明显细化,抗拉强度由1 126 MPa提高到1 309 MPa;材料拉伸断口为TiC解理断裂与基体局部延性断裂相结合的混合型断口。随载荷不断增加,TiC粒子首先断裂,裂纹在基体中迅速扩展,导致复合材料失效。在摩擦实验初期,材料的摩擦因数较小且较稳定,而后期摩擦因数变化幅度较大;随时间延长,磨损面上的TiC颗粒发生破碎,失去承载作用,导致磨损量变大;摩擦磨损过程中材料表面Ti发生氧化,形成氧化磨损;锻造后材料的磨损量及摩擦因数都减小。 相似文献
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目的对全新结构的5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5)抑制剂,即化合物1的成药性进行系统评价。方法采用人源PDE-5A1,PDE-6C,PDE-11A4 3种酶评价化合物1的体外磷酸二酯酶抑制活性;采用正常家兔勃起功能试验评估化合物1的体内作用强度;采用口服及静脉给药方式,评估了化合物1在大鼠体内的药动学性质;采用超滤法评估了化合物1的大鼠血浆蛋白结合率;采用小鼠急性毒性试验评估了化合物1的安全性。结果化合物1对PDE-5A1的体外抑制作用优于西地那非,对PDE-6C,PDE-11A4的选择性与西地那非相近;化合物1在1.15~2.3 mg/kg剂量下可促进正常家兔的阴茎勃起,2.3 mg/kg剂量下作用稍强于西地那非。化合物1具有较好的药动学性质,清除率较低,半衰期较长(3.9~12.42 h);化合物1大鼠血浆蛋白结合率为99.97%,属于高血浆蛋白结合率药物。化合物1与西地那非在小鼠急性毒性试验中出现的反应相似,半数致死量(LD_(50))远高于西地那非。结论与西地那非比较,化合物1具有良好的体外磷酸二酯酶抑制活性及体内药效,安全性明显优于西地那非,具有良好的成药性,值得进一步开发。 相似文献
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