40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为0.62%、0.22%,平均回收率分别为99.6%、99.3%.     

80%克菌丹分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相谱法分析克菌丹制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水-磷酸为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.克菌丹标准偏差为0.125,变异系数为0.16%,平均回收率为99.2%.     

农药水乳剂物理稳定性的研究进展

简要介绍了乳状液形成与稳定机理,重点综述了相关理论和方法在农药水乳剂物理稳定性中的研究与应用现状,分析了当前农药新剂型加工理论研究不足以及乳化剂环保性能有待提高等具体问题。     

刚性套筒在湿式缸套珩磨加工中的应用

介绍了刚性套筒在湿式气缸套加工中的应用，即以刚性套筒的内孔径向定位、以套筒的端面进行轴向定位对湿式缸套进行珩磨加工。避免了因支承肩上端面与缸套尾部端面不平行造成的夹紧变形。     

界面聚合法制备阿维菌素微胶囊悬浮剂

为了摸索界面聚合法制备阿维菌素微胶囊悬浮剂的方法,探索了以水为反应介质的界面聚合法制备壁材为聚脲的阿维菌素微胶囊悬浮剂的实验方法,研究了乳化剂的种类、分散剂的种类、壁材的用量、搅拌速度、界面聚合时间等因素对微胶囊的粒径和包覆率的影响。结果表明,选用甲苯-2,4-二异氰酸酯和乙二胺作为壁材,聚合时间为4 h,搅拌速度为1000 r/min,乳化剂选择OP–10,以GY–DS02+GY–D05(m/m,3/2)作为分散剂,可制得平均粒径2μm、包覆率在90%以上的微胶囊。     

10%氟虫腈悬浮剂的配方优化及物理稳定性分析

[目的]优化氟虫腈悬浮剂配方,防治卫生害虫。[方法]通过湿式超微粉碎法制备10%氟虫腈悬浮剂,并通过流点法及配方法逐步筛选分散剂种类,优化润湿分散剂比例。[结果]10%氟虫腈悬浮剂的最优配方为氟虫腈10.0%(质量分数),烷基萘磺酸盐缩聚物(Morwet D-425)1.5%,烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物(MorwetEFW)1.0%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝0.5%,乙二醇5.0%,水补足至100%。[结论]该制剂经(54±2)℃热贮14 d后,其析水率、粒度分布和流变学性质均较好,其他各项指标均符合悬浮剂相关标准。     

阿维菌素微囊悬浮剂的制备及释放行为研究

采用原位聚合法制备阿维菌素微囊悬浮剂,并对其进行了红外光谱、热性能分析、包覆率、表面形貌等表征,探讨了阿维菌素微囊悬浮剂在不同介质中的释放行为。结果表明,所制备的微胶囊载药量13.00%,包覆率95.36%,囊性良好,大部分微囊表面呈多孔状,平均粒径为6.33 m,在低于253℃时热稳定性良好。释放行为研究表明,该微胶囊在溶液中的释放速度与有效成分在释放介质中的溶解度有很大关系,溶解度越高,释放越快。在土柱中的释放研究发现,与原药相比,微囊悬浮剂更易进入土壤深层,能够更好地起到防治地下害虫的作用。     

正交试验优选联苯肼酯γ-环糊精的包合工艺

研究γ-环糊精包合联苯肼酯的制备工艺。以γ-环糊精与联苯肼酯的物质的量之比、包合时间、包合温度为考察因素,以包合物收率和联苯肼酯包合率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺,确定最佳包合工艺条件为n(γ-环糊精)∶n(联苯肼酯)=1∶1,搅拌时间为5 h,包合温度为30℃。该工艺联苯肼酯包合率及包合物收率较高,包合效果良好。     

露天煤矿开展电子商务的必要性

煤炭行业象其它行业一样 ,也有必要开展电子商务 ,在企业内部建立内部网并与外界联通 ,同世界进行数字化商务活动以降低企业管理及采购成本。加快资金周转速度 ,提高企业竞争力     

不同影响因子对三唑磷乳油稳定性的影响

研究了溶剂、表面活性剂、pH值等不同影响因子对三唑磷稳定性的影响。结果表明,三唑磷在甲苯和二甲苯中稳定性较好,非离子型乳化剂1601对三唑磷乳油稳定性的影响也最小,三唑磷乳油在近中性的条件下稳定性最好,加入稳定剂A或稳定剂B可使三唑磷乳油的相对分解率保持在5%以内,为工业化生产提供依据。