聚芳醚腈砜的合成

本文以二卤苯甲腈、4，4’-二羟基二苯砜等为主要原料合成了聚芳醚腈砜，并采用流涎法制得了具有较高力学性能的聚芳醚腈砜薄膜，同时探讨了合成反应机理和一些影响因素，利用IR分析、热分析等方法对产物的结构和热性能进行了表征。     

一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的热分解动力学研究

通过极限氧指数法（LOI）和垂直燃烧（UL-94）测试考察了一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的阻燃性能;利用热重分析法（TG）研究了纯EVA及阻燃EVA在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学,并采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法计算了纯EVA和阻燃EVA的热分解表观活化能。结果表明,添加40%复合膨胀阻燃剂的EVA复合材料,极限氧指数达到28.6%,UL-94测试达到V-0级,残炭量相对纯EVA明显提高;随着升温速率增大,EVA和阻燃EVA的起始失重温度和各阶段的失重峰温均向高温方向移动;二者在第一阶段的热分解活化能均低于第二阶段,阻燃剂的添加使EVA的最大失重速率明显降低,热分解表观活化能提高,增强了材料的热稳定性和阻燃性。     

新型反应性含磷中间体DOPO-BQ的合成

以三氯化磷和邻苯基苯酚为起始原料,合成有机磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO),DOPO再与1,4-对苯醌发生加成反应,最终合成反应性含磷中间体10-(2',5'-二羟基苯基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-BQ)。通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振等分析测试手段对产物结构进行了表征。热失重分析表明该化合物具有较高的热稳定性。     

有机氟共聚改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成及表面疏水性能

以2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1,6-己二醇(OFHD)作为有机氟单体,通过共聚反应制备了不同氟含量的有机氟共聚改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(FPETs)。采用核磁共振氢谱和碳谱对其进行了表征,通过差示扫描量热分析、热重测试发现氟改性未对聚酯的热性能造成影响。随着OFHD添加量的增加,X射线光电子能谱测试的FPET膜表面氟含量从0增加到1.22%时,相应的水静态接触角从76.56°增加到116.23°,原子力显微镜下能观察到较为明显的微纳米粗糙结构。     

原位交联凝胶聚合物电解质的制备及性能

采用相转化法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)和苯乙烯-氧化乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物(PS-PEO-PS)的共混多孔前体膜,再利用芳香官能团的傅克反应将前体膜原位交联,交联膜吸收电解液后得到交联凝胶聚合物电解质(CPEs)。对交联膜的形貌、热稳定性以及CPEs的电化学性能进行了表征,探讨了嵌段共聚物中PEO的链段长度对CPEs综合性能的影响。结果表明,CPEs交联膜的孔隙率和热稳定性较纯PVDF膜有很大的提升,其中CPE-2交联膜的孔隙率最高为72.3%,300℃时仍能保持稳定的孔隙结构,且几乎没有尺寸收缩,测试用半电池室温下显示出高的离子电导率(2.09mS/cm)和良好的充放电性能。     

纳米球状二氧化硅改善聚酯薄膜耐电晕性能EI北大核心CSCD

通过微乳液法制备了不同粒径的球状SiO2粒子,采用扫描电镜和X射线衍射表征发现其粒径分布均匀,且为无定形或微晶结构。将纳米球状SiO2粒子以原位合成方法加入聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯PET)中,采用超声分散,制备有机-无机杂化聚酯薄膜,并测试其耐电晕性能,讨论了粒径、SiO2含量和PET薄膜厚度对耐电晕电压的影响。结果表明,纳米球状二氧化硅的引入,有机-无机网络结构的形成使薄膜内部形成反向电场,延缓了电晕老化,使相同厚度(250μm)的聚酯薄膜耐电晕电压性能提升20%左右,采用350μm厚度耐电晕PET开发的Tedler-PET-Tedler(TPT)复合背板在空气中的局部放电电压可达到1500V,能满足新型光伏组件的技术要求。     

聚芳醚腈砜结构与热性能的研究

本文采用红外光谱方法对聚芳醚腈砜的结构进行了分析,并与间苯型聚芳醚砜的结构作了对比,利用TGA、DTA等热分析测试,对不同分子量聚芳醚腈砜的热氧稳定性、玻璃化转变温度等热性能进行了研究。     

四烯丙基二苯甲烷二胺/双马来酰亚胺共聚树脂的合成与性能

本文以N.N′，N′一四烯内基二一米甲烷二胶、改性剂、才避剂及二米中烧双马来酸亚肢为主要原利合成了一类新型的耐高温双马来献亚胶共聚树脂。考察了共聚树脂及共聚树脂溶液的贮存稳定性、共等权指的固化行为、以及团化物的热复稳定性。探讨了共聚树脂在高性能复合材料、树脂传递模塑成型（RTM），以及高温绝缘侵清淡导项城应用的前是     

氰基含量对聚芳醚腈砜性能的影响

以2,6-二氟苯甲腈、4,4’-二氯二苯砜、4,4’-二羟基二苯砜以及间苯二酚为主要原料,改变它们的摩尔配比合成了不同氰基含量的聚芳醚腈砜。研究了氰基含量对聚芳醚腈砜的合成工艺、聚集态结构、热氧稳定性以及玻璃化转变温度的影响。