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11.
通过浸渍还原法将RhNi纳米颗粒负载在SBA-15(介孔二氧化硅)上制备出不同金属比的RhNi/SBA-15催化剂,进一步考察催化剂的结构及其催化水合肼制氢的性能。结果表明:RhNi/SBA-15催化剂中形成RhNi双金属,Rh和Ni双金属之间的协同作用有效提升催化剂活性。所制RhNi/SBA-15催化剂中Rh和Ni物质的量之比为9:1,在反应温度为323 K,NaOH浓度为0.15 mol/L时,该催化剂具有较高的活性,转化频率(TOF)为2 569.6 h-1,经过5次循环后仍保持良好的催化活性。  相似文献   
12.
通过RCC-E-1993与RCC-E-2005的对比分析,结合阀门鉴定的要求,明确标准变化导致的影响安全壳外阀门电气部件设计和鉴定的主要因素。针对已完成鉴定的电气附件以及阀门执行机构无法满足工程要求的问题,结合阀门鉴定要求以及工程实践提出了解决方案。  相似文献   
13.
14.
在双氨基硅烷偶联剂的工业生产过程中会产生大量的乙二胺盐酸盐副产物,该副产物通过与氢氧化钙进行中和反应得到无水乙二胺,可实现乙二胺的循环利用。利用电导率法建立乙二胺盐酸盐转化率和电导率的关系,考察了液固比、盐浓度、温度等因素对乙二胺盐酸盐转化率的影响,并确定了最优工艺条件。实验结果表明,乙二胺盐酸盐的转化率随着液固比及乙二胺盐酸盐浓度的增大而降低。基于缩芯模型,建立乙二胺盐酸盐和氢氧化钙的动力学方程。根据实验数据求出反应过程的活化能,发现乙二胺盐酸盐和氢氧化钙的中和反应主要受内部扩散控制。动力学模型为Kt=1-3(1-x)2/3+2(1-x),活化能为30.89 kJ/mol。该研究为从乙二胺盐酸盐副产物提取无水乙二胺提供了实验依据。  相似文献   
15.
开发用于可穿戴设备的摩擦纳米发电机,利用共轭静电纺丝技术制备兼具导电和介电功能的包覆纱,将包覆纱织制成织物并组装成接触-分离式摩擦纳米发电机,测试包覆纱的外观形貌、红外光谱、XRD、力学性能以及摩擦纳米发电机的电学性能和耐久性。试验结果表明:包覆纱无纱芯外露现象,随着织物中包覆纱密度增加,摩擦纳米发电机的电压增加,电流增加,包覆纱在织物中的密度为188根/(10 cm)时,电学输出性能最好,经500次摩擦后仍能保持稳定的电学输出性能。该摩擦纳米发电机可在人体运动驱动下产生电压和电流,并能够点亮含有38个LED灯的灯牌。  相似文献   
16.
华北地区夏季严重的O_3污染现象备受关注,探索其对植被生长状况的影响对农业生产和自然植被管理均具有重要意义。基于2015~2016年夏季华北地区的O_3监测数据和NDVI等数据,采用简单线性模拟技术识别、评估O_3污染对夏季植被生长的影响。研究结果表明:O_3污染与夏季华北地区植被生长活动联系紧密。在空间上,O_3污染强度较高的覆盖区域,其植被生长受O_3污染影响较大,反之亦然。可见,华北地区夏季O_3污染影响其植被的生长活动。另外,在时间序列上,2015~2016年O_3污染对夏季植被生长的影响程度不同。2015~2016年O_3污染控制夏季植被生长活动变化的贡献率约为11.7%。2016年夏季O_3污染强度较2015年高,但其对植被生长的影响力下降(减少约2.75%)。本研究为遥感监测O_3污染对陆地生态系统的影响提供了方法思路,加深人们对O_3污染影响生态系统安全的认识。  相似文献   
17.
徐咏斌  杨理烽  孙佳丽  汝强 《阀门》2021,(4):179-182
通过对快速隔离阀结构的分析,确定了能够满足安装空间需求的阀门缩径尺寸的计算方法.在此前提下,分析了影响阀门流通能力的设计因素,并设计了不同的内腔结构型式阀体,比较和分析其流通能力,最终按流通能力确定了相应的阀体内腔结构.  相似文献   
18.
采用温敏凝胶的原位给药系统是理想的长效给药系统。本文从凝胶材料和给药系统的制备、凝胶的机体反应和体内降解以及药物控释三方面,综述了该给药系统的研究进展,总结了关键技术和科学问题,分析了面临的挑战与解决途径。水凝胶网络的不规则形态和较低的机械轻度,其植入后引起的机体炎性反应、组织融合与水分快速流失及这些反应造成的凝胶网络结构和降解速率的个体差异性变化,是控制药物释放的主要困难。通过提高凝胶表面亲水性,降低其表面正电荷,或在其表面修饰抗炎性多肽,可减轻炎性作用、减缓组织融合;通过与亲水性高分子形成共混凝胶或互穿凝胶网络,以及共价交联等方式,可提高凝胶强度,保持凝胶网络的空间结构和水分;通过在凝胶表面建立扩散屏障、加强药物和凝胶骨架的相互作用、构建微粒/原位凝胶复合释药系统等技术,可进一步改善药物释放特征。  相似文献   
19.
分析了影响大口径闸阀抗震性能的主要参数,并以"华龙一号"主给水隔离阀为例介绍了一种保证大口径电动阀门抗震性能的措施,并得到了试验验证。  相似文献   
20.
开发一种在温和条件下具有高活性、高选择性的催化剂是实现氨硼烷水解制氢应用的关键。以构建具有P掺杂材料为出发点,以两种不同比例的金属盐作为模板剂,以过渡非贵金属Co为中心金属,合成出制作方法简便、性能优异的催化剂。通过乙酸钴和氨水制备出Co3O4前躯体,将Co3O4前躯体与NaH2PO2,NaCl, LiCl混合,在N2气氛下焙烧,然后进行水洗将两种盐模板剂去除,得到纳米片催化剂Co2P-NaLi。试验结果表明,当n(NaCl)∶n(LiCl)=1∶0.15时制备的催化剂Co2P-NaLi0.15催化活性最高,其在298 K、光照条件下催化氨硼烷水解反应的初始转化率(TOF)为31.2 min-1,且该催化剂上氨硼烷分解的活化能(Ea)为60.8 kJ/mol。循环5次后,催化剂依然保持良好活性,表明其拥有良好的稳定性。  相似文献   
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