156Eu衰变发射的γ射线绝对强度测量

经热中子辐照过的154 Sm样品 ,用离子交换法进行化学分离 ,得到放射性核素156 Eu。用 4πβ γ符合装置测量放射性活度 ,以及用HPGe和小平面Ge探测器测量γ射线数。通过这些测量 ,精确测定了156 Eu衰变发射的γ射线绝对强度。测量结果的不确定度小于 2 %。     

从裂变产物中提取135Cs的研究

为了制备适用于热中子截面测量用的^135Cs,建立了用无机离子交换剂磷酸锆和阴离子交换树脂从裂变产物中分离无载体放化纯^135Cs的方法。研究了在用磷酸锆色层柱分离Cs时,温度对收率的影响。实验结果表明：用磷酸锆色层柱从裂变产物中分离Cs时,Cs的化学回收率为90．0％,对锆、铌、铈、钌等的去污因子为10^2;结合阴离子交换树脂分离,U的去污因子达10^4。分离出的^135Cs为放化纯,可供^135Cs热中子反应截面测量用。     

7 ^135Cs热中子活化截面测量

长寿命裂变产物核素的热中子反应截面是重要的核参数，它的深入研究和测量不仅对核结构研究有理论意义，而且对放射性废物的分离嬗变、中子活化分析等方面也有应用价值。     

~(242)Cm的制备

242Cm(T1/2=162.8d,α衰变)可由1/2241242β242Am(n,γ)Am?T?=??16h?→Cm产生,活化截面为553×10-28m2,同时生成少量其他反应产物。采用阴离子交换法-甲醇-硝酸体系进行分离纯化,可获得纯度较高的242Cm。本工作选用HZ201型阴离子树脂,粒度为0.125～0.096mm,离子交换柱内径1.7mm     

ICPMS法测量~(126)Sn半衰期

应用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测量了长寿命裂片产物核素＾１２６Ｓｎ的半衰期。用乙醚从高放废液０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４ＳＣＮ介质中无载体分离＾１２６Ｓｎ后,对样品进行处理,准确分样,一份样品直接用ＩＣＰ－ＭＳ仪测定＾１２６Ｓｎ的浓度,推算出分样前溶液中＾１２６Ｓｎ的原子数;另一份样品加一定量的Ｓｎ载体进一步纯化制源,用ＨＰＧｅγ谱仪测量＾１２６Ｓｎ活度,推算推算     

~(93)Nb~m、~(94)Nb的放化分析

建立了N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取、氨水反萃、结合2次α-安息香肟萃取除Mo、从某元件溶解液中分离93Nbm和94Nb的分离流程。该流程对137Cs和93Mo的去污因子分别为2.4×106和1×103,对144Ce和103Ru的去污因子大于104。采用宽能HPGeγ谱仪对产品进行测量。利用241Am、137Cs、57Co标准源得到仪器在低能部分的效率曲线,内插法得到对93Nbm(16.6 keV)的探测效率为(3.24±0.06)%,并最终确定了某元件溶解液中93Nbm的比活度为(126.87±4.86)Bq/g,94Nb的比活度小于0.05 Bq/g。     

裂变产物中~(99)Mo的分离测定

本文叙述了用α-安息香肟-乙酸乙醇从裂变产物中萃取分离测定~(99)Mo的方法。研究了RCl、HNO_3、HF、H_2C_2O_4、H_2O_2的浓度和α-安息香肟与钼的克分子比对钼萃取率的影响。在不同酸度下α-安息香肟对Nb、Ru、Te的萃取情况,着重研究了Nb的去污方法。对用PbMoO_4沉淀形式测定钼的化学收率,做了必要的实验,以取代α-安息香肟钼灼烧制源的方法。用本文推荐的程序(两次α-安息香肟萃取,PbMo0_4制源)分离出的~(99)Mo经Ge(Li)γ谱仪鉴定、在25天内未发现放射性杂质,方法精密度为1.1%。     

放化分析高放废液1AW中的~(78)Se

应用以溴化硒蒸馏和元素硒沉淀为主要步骤的放化流程,从高放废液1AW中分离出纯的~(79)Se。应用低本底液闪谱仪测量~(79)Se,得到了1AW中~(79)Se的含量。     

^253Cf自发裂变产物中^114Pd的快速放射化学分析

建立了一个手动快速放射化学分离程序邓测定＾２５２Ｃｆ自发裂变产物中的＾１１４Ｐｄ，其主要分离步骤是萃取和沉淀Ｐｄ（ＤＭＧ）２配合物。分离程序耗时５．５－６ｍｉｎ，化学回收率为３０％－６０％。方法的精密度以单次测量值的相对标准偏差表示，为３．９％。     

18 ^95Y的分离流程

欲准确测量^95Y的衰变数据，必须从新生成的裂变产物中将^95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多，本工作借鉴1976年Rengan（美国）的工作，设计了从裂变产物中快速分离^95Y的如下萃取流程。