双重氧化还原敏感的生物可降解聚合物胶束的制备及表征

以胱胺为引发剂,L-天冬氨酸4-苄酯内酸酐(BLA-NCA)和L-苯丙氨酸内酸酐(Phe-NCA)为单体通过开环聚合方法合成聚氨基酸共聚物(ASP(Z)),经氢溴酸脱保护得到侧链带羧基的氧化还原敏感响应的聚氨基酸共聚物(ASP-COOH),再将氧化还原敏感响应的喜树碱(CPT-SS-OH)小分子药物键合到聚合物侧链,得到双重氧化还原敏感响应的生物可降解两亲性聚合物,核磁共振氢谱(HNMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)结果表明成功的合成了目标分子。通过两亲性高分子的自组装形成胶束,动态光散射(DLS)和扫描电子显微镜(SEM)对胶束的粒径及分布、zeta电位和微观形貌进行表征。结果发现,两亲性聚合物可形成球形结构胶束,粒径为(233.23±7.90)nm,zeta电位为(-21±1.10)m V。同时,胶束在生理条件下稳定,在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,双重氧化还原敏感胶束结构"崩解"。设计的双重氧化还原敏感胶束可用于响应肿瘤的微环境而实现快速药物释放。     

生物可降解聚(己内酯-β-苹果酸内酯)两亲性高分子的合成及作为药物载体研究

以苹果酸内酯、ε-己内酯为单体,采用开环聚合方法合成生物可降解聚(乳酸-co-苹果酸内酯)(PMSL),将亲水链段PEG键合到聚(乳酸-co-苹果酸内酯)末端形成两亲性高分子(m PEG-PMSL),核磁氢谱(1H-NMR)表征目标分子。通过芘荧光探针法、动态光散射研究了两亲性高分子的自组装行为,MTT测试细胞毒性,激光共聚焦表征胶束入胞能力。结果表明,成功合成了生物可降解两亲性高分子,且能自组装成结构均匀的球形纳米胶束,对疏水药物具有较好的负载能力,同时显示良好的细胞相容性,载药胶束能快速的进入细胞。因此,该生物可降解聚合物胶束有可能成为一种优异抗肿瘤药物载体。     

石墨烯/橡胶母料在半钢子午线轮胎中的应用

研究了石墨烯/橡胶母料的性能和在半钢子午线轮胎中的应用。结果表明,加入石墨烯/橡胶母料能调节橡胶交联密度,提高力学性能。加入少量石墨烯/橡胶母料可提高半钢子午线轮胎加工工艺行为、耐久性和耐崩花掉块能力,同时还明显提升了耐老化性能、耐疲劳性能和耐屈挠龟裂性能。     

HFC网是城市有线电视网络升级改造的最佳选择

随着数字技术、计算机技术和网络技术的全面发展,新一代有线电视网的发展趋势是朝双向、多功能、交互式的综合信息宽带网方向发展,为了适应这一发展趋势.城市     

无机氯化物对顺丁橡胶原位环化反应的影响

在稀土顺丁橡胶原位环化反应的后期加入无机氯化物PCl3,BCl3,SiCl4等,考察了无机氯化物对该反应体系的影响。结果表明,加入PCl3后得到了环化产物,其环化度为14．1％;加入BCl3后得到了完全偶联产物;加入SiCl4后得到了部分偶联产物。     

用于乙烯聚合的ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂

以Ｖ２Ｏ５ 为原料、脂肪醇为萃取剂,在较为温和 的条件下制备了钒醇配合物（ＶＯＣｌ３ · ｎＲＯＨ）,用其为催 化剂、Ａｌ２ Ｅｔ３ Ｃｌ３ 为助催化剂催化乙烯聚合。结果表明,该 催化剂体系聚合烯烃的活性及催化效率均高于ＶＯＣｌ３ ／ Ａｌ２ Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂体系;较低的温度对ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３体系催化乙烯聚合有利。     

高乙烯基聚丁二烯的加工流动行为

用旋转流变仪考察了高乙烯基聚丁二烯的加工流动行为。结果表明,对于乙烯基摩尔分数85.9%、结晶度20.1%的聚丁二烯而言,当温度低于160℃时,材料的储能模量和损耗模量随着温度的升高而降低,零剪切黏度随温度升高而略有降低; 测试温度高于160℃时三者均随着温度的升高而提高。材料的临界交联温度为160℃左右。实验结果可以确立材料加工温度与交联反应之间的关系。     

磷酸酯钕系催化剂合成高顺式丁二烯-异戊二烯共聚物

以2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯钕盐(简称Nd)/氢化二异丁基铝(简称Al)/一氯二乙基铝(简称Cl)为催化剂进行丁二烯(Bd)和异戊二烯(Ip)共聚合,考察了反应条件对聚合反应的影响,并对产物结构进行了表征。结果表明,Nd/Al/Cl催化体系具有单一活性中心,所合成的Bd-Ip共聚物为无规共聚物。催化剂制备时Ip用量越大,聚合活性越大,共聚物的分子量分布越窄。在c(Ip)/c(Nd)为50、c(Al)/c(Nd)为10、c(Cl)/c(Nd)为1.0,于60℃陈化2 h制备催化剂,然后以己烷作溶剂,在c(Nd)/c(Bd)为6.8×10-4、Bd/Ip(摩尔比)为1/1的条件下,于50℃聚合8 h,所得Bd-Ip共聚物具有高顺式结构,聚丁二烯链段的顺式-1,4-结构摩尔分数为95.2%,聚异戊二烯链段的顺式-1,4-结构摩尔分数为97.4%,且分子量分布较窄,为2.45。     

钕系催化剂合成高顺式窄分布聚丁二烯EI北大核心CSCD

以新癸酸钕(简称Nd)/氢化二异丁基铝(简称Al)/氯化二乙基铝(简称Cl)为催化剂进行了丁二烯(简称Bd)聚合。考察了催化剂配制时不同Bd用量、[Al]/[Nd]、[Cl]/[Nd]、聚合温度和时间对Bd聚合的影响。结果表明:催化剂配制时,随Bd用量的增加,催化活性升高,相对分子质量分布变窄。聚合物产率在[Al]/[Nd]比值很低([Al]/[Nd]=10)时即可达到100%。所得聚合物具有高相对分子质量(-Mn=44×104),窄的相对分子质量分布(1.47),高cis-1,4结构含量(98.3%)。聚合物的微观结构基本不受反应条件的影响,显示该催化剂具有高的稳定性和立体定向性。     

用均相钕系催化剂合成具有窄相对分子质量分布的顺式-1,4-聚丁二烯

在丁二烯存在及50℃下,使钕系化合物,如新癸酸钕、异辛酸钕以及异辛酸改性的膦酸钕与Al（i-Bu）2H反应,再与Al（i-Bu）2Cl作用,可形成均相稳定的钕系催化剂体系。结果表明,该催化剂不仅对丁二烯聚合具有高的催化活性及立体定向性（顺式-1,4-结构质量分数大于96％）,而且具有单一活性中心的特征,可合成相对分子质量分布指数接近于2．00的聚丁二烯。