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以二[二(2-乙基己基)磷酸]异辛酸钕盐[Nd(P_(204))_2EHA,简称Nd]/氢化二异丁基铝(简称Al)/一氯二乙基铝催化体系催化丁二烯-异戊二烯共聚合,考察了催化剂用量、n(Al)/n(Nd)和共聚单体比对聚合的影响。结果表明,该催化体系在n(Al)/n(Nd)为10时即具有高活性,且所得共聚物具有高的分子量(数均分子量大于10×10~4)和窄分子量分布(分布指数小于2.0),特别是其中的丁二烯和异戊二烯链节的顺式-1,4-结构摩尔分数均超过了97%。随n(Al)/n(Nd)增大,聚合物的收率增加,同时由于链转移反应增强导致聚合物的分子量降低、分子量分布变宽。随着共聚单体中丁二烯用量的增加,共聚物中异戊二烯链节的顺式-1,4-结构含量增加,而丁二烯链节基本不变,顺式-1,4-结构摩尔分数保持在约99.4%。 相似文献
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以Nd(P204)3(简称Nd)/Al(i-Bu)2H(简称Al)/Al(i-Bu)2Cl(简称Cl)为催化剂,对异戊二烯(Ip)进行聚合,考察了Ip聚合的影响因素,并通过傅里叶变换红外光谱表征了聚合物的微观结构。结果表明,随着Al/Nd(摩尔比)的增大,聚合收率增大,聚合物的数均分子量减小,分子量分布变宽,顺式-1,4-结构摩尔分数下降,但均在98%以上;随着Cl/Nd(摩尔比)的增大,聚合收率先增大后减小,聚合物的重均分子量(珚Mw)减小,分子量分布变宽,顺式-1,4-结构摩尔分数略有下降,但均超过96%;随着三元陈化时间的延长,聚合收率减小,聚合物的珚Mw增大,分子量分布变窄,顺式结构无明显变化;随着聚合温度的升高,聚合收率先增大后减小,聚合物的珚Mw减小,分子量分布变宽,顺式-1,4-结构含量下降;在Al/Nd为5,Cl/Nd为2.5,三元陈化时间为60 min,聚合温度为30℃的最佳反应条件下所得聚合物的顺式-1,4-结构摩尔分数达到98.74%。 相似文献
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科技进步和有线电视网自身的优越条件,使有线电视网的发展前景广阔。作为信息高速公路的重要组成部分,有线电视网的多功能开发利用,是当前信息时代各种传输媒体激烈竞争中面临的一次重大机遇和挑战。抓住机遇,在有线电视网上开发多功能业务占据信息时代网络应用的一席之地,将使有线电视网产生一次新的飞跃。 相似文献
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用可溶于己烷的氯化稀土异辛醇配合物(NdCl3·4EHOH)与烷基铝组成催化剂体系对异戊二烯进行聚合,并与不溶解于己烷的氯化稀土异丙醇配合物体系[NdCl3·3(i-PrOH)]进行了对比。结果表明,NdCl3·4EHOH催化体系可形成稳定的胶体状态;与NdCl3·3(i-PrOH)催化体系相比,具有较好的分散性和更高的催化活性。烷基铝影响催化活性从大到小的顺序为AlEt3,Al(i-Bu)2H,Al(i-Bu)3。通过调节Al/Nd(摩尔比)和聚合温度,可调节聚合物的相对分子质量(20×104~70×104)和相对分子质量分布(2.77~6.18),聚合物的顺-1,4-结构的摩尔分数可达到96%。 相似文献
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酸性膦酸酯钕盐催化丁二烯在苯乙烯溶剂中的选择性聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
以酸性膦酸酯钕盐Nd(P507)3(简称Nd)、氢化二异丁基铝(简称Al)和倍半乙基铝(简称Cl)为催化剂体系,研究了丁二烯在苯乙烯溶剂中的选择性聚合,考察了溶剂种类、Al/Nd、Cl/Nd及温度对聚合的影响。结果表明,该催化剂体系可在苯乙烯溶剂中实现丁二烯的选择性聚合,在Al/Nd(摩尔比)为10、Cl/Nd(摩尔比)为2.0及聚合温度为50℃的条件下,丁二烯的转化率可达90%以上;聚合物中苯乙烯链节的摩尔分数在4%以下,丁二烯链节的顺式-1,4-结构摩尔分数为90%左右,1,2-结构摩尔分数为4%左右。 相似文献
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