羰基铁粉对磁流变脂皂化和成纤结构的影响

皂化反应和成纤过程是制备磁流变脂的关键环节,实验室分别在皂化时、稀释时、高温炼制时、冷却时加入羰基铁粉制备了4种不同工艺条件的磁流变脂,采用扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)、综合热分析仪(DSC-TG)等表征了其微观结构及性能,研究了羰基铁粉对磁流变脂皂化和成纤结构的影响。结果表明,羰基铁粉不同加入方式对磁流变脂的微观结构具有较大的影响。皂化前加入羰基铁粉会影响皂化反应的进行,相应磁流变脂的理化性能和离心沉降稳定性较差,但其具有较好的热稳定性和磁性能。皂化反应结束后加入羰基铁粉,加入时机距皂纤维形成的时间越短,羰基铁粉在磁流变脂皂纤维结构中的分散越好,对应的长期沉降稳定性越好,但比饱和磁化强度较低。皂纤维形成后加入羰基铁粉形成的磁流变脂热稳定性差于皂纤维形成前加入羰基铁粉制备的磁流变脂。     

不同粒径SiO_2粒子对磁流变液性能的影响

分别以不同粒径的SiO2粒子作为触变剂,以羰基铁粉为磁性颗粒,制备了矿物油基磁流变液。通过测量零场粘度、流变曲线、沉降率,以及摩擦系数等,考察了SiO2的粒径对磁流变液流变特性、稳定性以及摩擦学性能的影响。实验结果表明,(1)中等粒径的SiO2作为触变剂会明显增加磁流变液的零场粘度;(2)小粒径SiO2粒子的填补空隙作用,使得磁流变液在强磁场下磁致剪切应力明显增强;(3)磁流变液的沉降稳定性随着粒径的增大而明显改善,再分散性能下降;(4)较大粒径(100 nm)的SiO2粒子的磁流变液表现出良好的减摩性能。     

基于Java技术的关联规则可视化新方法及实现

本文分析了关联规则的可视化技术,提出了关联规则可视化的一种新方法VOCAR。该方法解决了关联规则文本挖掘结果晦涩难懂的问题,使挖掘结果图形化,增强了可理解性。利用Java3D、JFreeChart等技术实现了从预处理到最后挖掘结果的关联规则可视化系统。实验结果表明,该系统利用VOCAR方法能有效地展示大量高维复杂的关联规则挖掘结果,使图形化结果更易理解和可信。     

聚烯烃老化评价实验方法评述

依据聚烯烃类高分子老化特性,结合高分子材料现代分析测试技术与研究方法及研究国内外聚烯烃老化评价实验中采取的方法与技术,分析评价了传统与新型聚烯烃老化实验方法的特性与适用范围,系统地介绍了聚烯烃老化试验可参照的国内外标准,提出聚烯烃老化评价实验研究体系,展望聚烯烃类高分子老化评价实验方法的发展趋势。     

海水环境下聚碳酸亚丙酯/聚乳酸共混物的降解性能研究

研究了聚碳酸亚丙酯（PPC）/聚乳酸（PLA）共混物在海水环境下的降解性能,通过力学实验、扫描电子显微镜、衰减全反射红外光谱等分别研究了共混物的力学性能、表面微观形貌、化学结构等的变化规律。结果表明,随着降解时间的延长,10/90、30/70、50/50、70/30（质量比,下同）的PPC/PLA共混物的拉伸强度都不断增大,而断裂伸长率在30 d时急剧降低,此后几乎保持不变;海水作用下240 d后PPC和PLA表面都存在明显孔洞和缺陷,而50/50的PPC/PLA共混物表面没有明显的裂纹和孔洞;纯PPC和纯PLA的羟基指数、羰基指数以及乳酸指数都呈现不断增大的趋势,且在前30 d比较明显,而50/50的PPC/PLA共混物则几乎没有变化;共混物的质量损失主要体现在前30 d,且质量损失率几乎都小于10 %,降解程度较低;共混物失重5 %的热分解温度提高,而最大速率失重温度几乎没有变化。     

可降解材料聚碳酸亚丙酯和聚乳酸的溶度参数与相容性

采用基团贡献法求出了聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚乳酸(PLA)的一维溶度参数和Hansen三维溶度参数理论值,并通过溶解试验获得了PPC和PLA的三维溶度参数值,结合Teas图分析了聚合物与溶剂之间的溶度参数距离(Ri)和Flory-Huggins相互作用参数(χAB),预测和分析了PPC和PLA的相容性。结果表明,PPC和PLA的一维溶度参数理论值分别为20.37(J/cm³)1/2、19.97 (J/cm³)1/2; PPC的Hansen三维溶度参数(δd、δp、δh)和总溶度参数理论值(δ)分别为14.68 (J/cm³)1/2、7.37 (J/cm³)1/2、10.79 (J/cm³)1/2和19.65 (J/cm³)1/2,PLA的分别为15. 45 (J/cm³)1/2、8.51 (J/cm³)1/2、11.02 (J/cm³)1/2和20.80 (J/cm³)1/2;试验法得出PPC的δd、δp、δh、δ分别为16.94 (J/cm³)1/2、7.05 (J/cm³)1/2、6.75 (J/cm³)1/2、19.56 (J/cm³)1/2,PLA的则分别为16.83 (J/cm³)1/2、6.40 (J/cm³)1/2、6.70 (J/cm³)1/2、19.21 (J/cm³)1/2,且在Teas图中,所有良溶剂位于一定的溶解区域内,不良溶剂位于区域外,聚合物与良溶剂的Ri小于与不良溶剂的Ri,聚合物与良溶剂的χAB小于0.5,与不良溶剂的χAB大于0.5,表明试验结果可信;通过理论计算和试验法求出PPC和PLA都具有相近的溶度参数值,且溶度参数差值的绝对值(Δ)位于0.077～1.300 (J/cm³)1/2之间,表明两者之间为部分相容。     

基础油对羰基铁磁流变液摩擦性能的影响

采用四球摩擦磨损试验机,在有外加磁场和无外加磁场条件下,考察了基础油对羰基铁磁流变液的摩擦系数的影响,记录了试验时间内摩擦系数随时间的变化曲线.结果表明,在较低载荷下,基础油的运动黏度值与磁流变液的流变性能有直接关系;基础油的摩擦性能决定了磁流变液的摩擦性能.     

冷却条件对磁流变脂微观结构及动态流变行为的影响

冷却条件是磁流变脂制备过程中的关键环节,对磁流变脂的胶体结构具有较大的影响。分别在空气冷却、常温水浴、冰水浴条件下制备了3种皂质量百分数含量为7%、羰基铁粉质量百分数含量为30%的磁流变脂,考察了不同冷却条件对磁流变脂理化性质、微观结构及动态流变行为的影响。结果表明,不同冷却条件对磁流变脂的微观结构、理化性能和动态流变性能均有较大影响。冷却速度越快,得到的磁流变脂储能模量越小,稠度越低,压力分油性能越差。冷却条件对磁流变脂的静磁性能影响较小,对磁流变脂的磁流变效应影响较大,常温水浴冷却制备的磁流变脂具有较高的磁流变效应。冷却条件引起的磁流变脂模量值的不同主要是由冷却条件导致磁流变脂中皂纤维与磁性颗粒形成的胶体结构的差异所致。