基于红外光谱法的PE-HD光氧老化行为及氧化物生成规律

采用衰减全反射傅里叶红外光谱技术分析了滚塑包装箱专用高密度聚乙烯（PE-HD）材料老化过程中羰基指数、羟基指数、支化程度、断链程度、不饱和度所对应特征谱带吸光度的变化趋势,进一步确定其老化行为,并通过对氧化产物特征谱带洛伦兹分峰,探究了不同类型氧化产物的生成规律。结果表明,整个老化周期内,材料不饱和双键吸光度呈现上升趋势,支化和断链程度呈现较大幅度的增长,且老化初期断链占主导地位,老化后期支化作用更显著;氧化产物生成规律表现出氧化产物以酮羰基为主,且羧酸羰基、酯羰基和醛羰基、γ内酯羰基在前期增长较快,后期增速放缓达到一个稳定值。     

聚烯烃老化评价实验方法评述

依据聚烯烃类高分子老化特性,结合高分子材料现代分析测试技术与研究方法及研究国内外聚烯烃老化评价实验中采取的方法与技术,分析评价了传统与新型聚烯烃老化实验方法的特性与适用范围,系统地介绍了聚烯烃老化试验可参照的国内外标准,提出聚烯烃老化评价实验研究体系,展望聚烯烃类高分子老化评价实验方法的发展趋势。     

高性能磁流变液的稳定性及应用

对近年来发展的高性能磁流变液的磁学特性、流变学特性、抗沉降团聚稳定性、温度稳定性、摩擦学特性、应用性能、耐久性做了简要介绍和讨论。     

含长链烷基芘类衍生物的合成与氧猝灭特性

采用酯化反应,合成了系列芘丁酸烷基酯和烷基酸芘丁酯,用IR和1HNMR表征分子结构,采用荧光分光光度计测定了它们在溶液中的荧光特性.结果表明,芘类衍生物的取代基、键桥对激发波长、发射波长和氧猝灭系数的影响较大,以OOC键结方式的烷基酸芘丁酯具有更高的氧猝灭性能,烷基链长短对荧光强度和氧猝灭系数影响不大.     

PMMA-CI复合磁性粒子的磁流变液性能研究

采用自由基聚合法，通过改变MMA与CI的质量配比制备不同结构的PMMA-CI复合磁性粒子。并对PMMA-CI复合磁性粒子的表面形貌、粒度、密度以及热失重进行表征。考察了复合磁性粒子的结构变化对其磁流变液沉降稳定性和流变学性能的影响。结果表明：复合磁性粒子与CI粒子相比，其磁流变液的沉降稳定性有所提高，但是流变学性能下降；提高MMA与CI的质量配比会使复合磁性粒子粒径和高分子包覆量逐渐增大、密度减小，粒子的这种结构变化可以改善磁流变液的沉降稳定性，而流变学性能会逐渐降低。     

石蜡微胶囊的制备及其在隔热腻子中的应用与表征

采用直接原位聚合法制备了以石蜡为内相的脲醛树脂微胶囊，考察了芯壁比和间苯二酚对石蜡微胶囊相变潜热和平均粒径的影响，制备了基于相变机理的隔热腻子，并表征了其隔热性能．结果表明，随着芯壁比的增加，微胶囊相变潜热增大，达到最大值后降低，而粒径一直增大。间苯二酚的作用是加速囊壁固化，其加入时间需在反应进行到一定程度后，用量应该控制在合适的范围内。石蜡微胶囊能用于制备不饱和聚酯隔热腻子，制出的腻子符合Z0721原子灰标准Q／CYQ310-2006。石蜡微胶囊在腻子中起到了隔热作用，微胶囊含量的降低将会大大降低涂膜的隔热性能。     

聚苯胺/钛酸钡复合粒子的合成及结构表征

采用硅烷偶联剂对钛酸钡进行表面修饰,并实施接枝聚合,制备聚苯胺/钛酸钡壳核型的复合粒子.采用SEM、XRD等分析方法对复合粒子的表观形貌和结构进行表征,并应用Gaussian 03软件对硅烷偶联剂分子在钛酸钡表面接枝的几何构型进行计算.结果表明,采用硅烷偶联剂后,苯胺在钛酸钡表面有效地实施了接枝聚合,形成壳核结构,与理论计算结果一致.     

稠化剂含量对磁流变脂流变行为的影响

稠化剂含量是决定磁流变脂骨架结构强度的重要因素,对磁流变脂的实际应用具有较大的影响。实验制备了羰基铁粉质量百分数含量为30%、不同稠化剂含量的5种磁流变脂,考察了不同稠化剂含量对磁流变脂屈服应力、储能模量、损耗模量及磁流变效应的影响。结果表明,磁流变脂表现出剪切稀化的假塑性流体特征,不同稠化剂含量磁流变脂的屈服应力与磁场强度呈现出幂律关系,在适宜稠化剂含量时,幂律指数达到最佳值。提出评价磁流变脂的磁流变效应、交联结构体系强度和稳定性的参数指标,通过调节稠化剂的含量可改变非磁性骨架结构的密度,优化磁性部分对磁流变脂结构强度的贡献,改善磁流变脂的磁流变效应,拓宽磁流变脂的储能模量在磁场下的可控范围。     

不同粒径SiO_2粒子对磁流变液性能的影响

分别以不同粒径的SiO2粒子作为触变剂,以羰基铁粉为磁性颗粒,制备了矿物油基磁流变液。通过测量零场粘度、流变曲线、沉降率,以及摩擦系数等,考察了SiO2的粒径对磁流变液流变特性、稳定性以及摩擦学性能的影响。实验结果表明,(1)中等粒径的SiO2作为触变剂会明显增加磁流变液的零场粘度;(2)小粒径SiO2粒子的填补空隙作用,使得磁流变液在强磁场下磁致剪切应力明显增强;(3)磁流变液的沉降稳定性随着粒径的增大而明显改善,再分散性能下降;(4)较大粒径(100 nm)的SiO2粒子的磁流变液表现出良好的减摩性能。     

冷却条件对磁流变脂微观结构及动态流变行为的影响

冷却条件是磁流变脂制备过程中的关键环节,对磁流变脂的胶体结构具有较大的影响。分别在空气冷却、常温水浴、冰水浴条件下制备了3种皂质量百分数含量为7%、羰基铁粉质量百分数含量为30%的磁流变脂,考察了不同冷却条件对磁流变脂理化性质、微观结构及动态流变行为的影响。结果表明,不同冷却条件对磁流变脂的微观结构、理化性能和动态流变性能均有较大影响。冷却速度越快,得到的磁流变脂储能模量越小,稠度越低,压力分油性能越差。冷却条件对磁流变脂的静磁性能影响较小,对磁流变脂的磁流变效应影响较大,常温水浴冷却制备的磁流变脂具有较高的磁流变效应。冷却条件引起的磁流变脂模量值的不同主要是由冷却条件导致磁流变脂中皂纤维与磁性颗粒形成的胶体结构的差异所致。