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121.
开发一种适合于压铸的高导热Cu-La-Zn合金,该合金的导热系数高达200~300W/(m·K),约为普通黄铜的两倍。分别定量研究铸态二元Cu-La (2.0%~4.5%La,质量分数)和三元Cu-2La-x Zn (0~3.0%Zn,质量分数)合金中Cu6La金属间化合物和Zn固溶原子对强化和导热行为的影响。结果表明:每增加1%(质量分数)的La或Zn,合金导热系数下降约34W/(m·K)。Cu-2La-x Zn合金中α-Cu基体的晶格常数随Zn固溶原子的增加由3.6163?增加到3.6239?;在Zn原子的固溶强化作用下,α-Cu基体的硬度由1.495 GPa呈抛物线增加至1.597 GPa。根据基于显微组织的Maxwell-Eucken模型计算结果,确定Cu6La的导热系数约为35.37W/(m·K);而每增加1%Zn(摩尔分数)的固溶原子,α-Cu基体的导热系数下降51.38 W/(m·K)。  相似文献   
122.
研究T4和T6热处理状态下高真空压铸Mg-8Gd-3Y-0.4Zr(质量分数,%)合金的微观组织、化合物含量、力学性能及断裂行为。铸态Mg-8Gd-3Y-0.4Zr合金微观组织主要由α-Mg和共晶Mg24(Gd,Y)5化合物组成。经固溶处理后,共晶化合物大量溶解于镁基体,合金主要含过饱和α-Mg及方块相。固溶合金中方块相的含量随固溶温度的升高而增大,力学性能也有所提高。根据微观组织结果,确定475℃,2 h为Mg-8Gd-3Y-0.4Zr合金最优固溶方案。合金的最佳屈服强度为222.1 MPa,延伸率可达15.4%。铸态,T4状态下和T6状态下合金的拉伸断裂模式为穿晶准解理断裂。  相似文献   
123.
采用真空压铸工艺制备GW63K合金,研究压射速度和真空度对组织及性能的影响。采用光学显微镜、SEM及EDX对组织进行观察。研究GW63K的热处理工艺。结果表明:铸态GW63K合金由α-Mg基体和Mg24(Gd,Y)5第二相组成,且随着压射速度的增加,合金的屈服强度没有大的变化,但是伸长率先增加后减小;真空辅助能够减少气孔的大小及含量。在475℃固溶2 h,然后在200℃下时效80 h,GW63K合金的抗拉强度和伸长率分别达到308 MPa和9.45%。首次发现预初晶(ESCs)的存在对压铸GW63K合金热处理性能有巨大影响,预初晶(ESCs)的存在严重降低热处理后合金的性能。  相似文献   
124.
<正> 低矩形盒拉深成形后,不用切边,这就要求坯料的尺寸要准确,尤其是角部尺寸。几年来,在低矩形盒落料拉延模具的设计制作中,根据有关设计资料给定的取值方法设计的坯料,经拉延成形后,角部与直壁交界处都高。其原因,是资料给定的方法只适用于精度不高的较大公差范围。若在某一个精度较高的小公差范围内,对于取值方法,就要进行修正。通过理论和实践的不断摸索,得出了修正取值的方法。运用这种方法计算的数据,设计的坯料都能一次成功。模具的尺寸易编程序在线切割机床上加工,大大缩短了模具制作周期。  相似文献   
125.
126.
双冠醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
李德江 《天津化工》2002,(2):9-9,11
本文综述了脂肪族双冠醚,芳香族双冠醚和其它类型的双冠醚的合成。  相似文献   
127.
以 5- 氨基 1H -1,2 ,4 -三氮唑 3 -羧酸为原料 ,经重氮化反应及Sandmeyer反应得到 5 - 氯、5 -溴、5 -碘、5- 氰基 1H -1,2 ,4 - 三氮唑 3 -羧酸 ,通过UV ,IR ,1HNMR和元素分析对所有产物的结构进行了表征。  相似文献   
128.
本文概述了三氮唑醇类化合物、三氮唑含硫类化合物及三氮唑-1,3-二氧戊环类化合物抗真菌药物的应用及国内外研究最新进展.  相似文献   
129.
稀土固体超强酸SO42^-/TiO2/La^3+合成氯乙酸丙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了以稀土固体超强酸为催化剂 ,氯乙酸与丙醇反应合成氯乙酸丙酯。考察了诸因素对酯收率的影响。实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 /La3 +是合成氯乙酸丙酯的良好催化剂。最适宜的反应条件为 :氯乙酸与丙醇的量比为 1∶1.5 ,催化剂的用量占反应物总重量的 2 .5 % ,反应温度 10 0~ 110℃ ,反应时间 2h ,在上述条件下 ,酯收率达到 87.1%。  相似文献   
130.
没食子酸广泛分布于植物体内,大量存在于五倍子中,是我国传统的出口产品,它可生成众多的衍生物。例如,三甲基没食子酸甲酯(即3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯)可用于合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛、3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼、三甲氧基苯甲酰氯、三甲氧啉和苄胺嘧啶;3,4,5-三甲氧基苯甲酰茄呢基胺,可治疗心脏病、抗癌及抗溃疡等。合成工艺:以没食子酸为起始原料,在中间体3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成过程中,先合成  相似文献   
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