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161.
固体超强酸催化合成氯乙酸异辛酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以稀土固体超强酸(SO4^2-/TiO2/La^3 )为催化剂,氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸异辛酯的良好催化剂,在n(异辛醇)/(氯乙酸)=1.3:1,催化剂的用量为酸质量的3.0%,环己烷的用量为反应物总摩尔数的10%,反应时间为3.0h,氯乙酸异辛酯的收率达到89.2%。 相似文献
162.
稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+合成氯乙酸正丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 为催化剂,氯乙酸与正丁醇为原料合成氯乙酸丁酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明,SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸正丁酯的良好催化剂,n(丁醇)/n(氯乙酸)=2.0,催化剂的用量为酸质量的2.5%,环己烷的用量为反应液总物质的量的15%。反应时闻2.0h,反应温度125-139℃,氯乙酸正丁酯的收率达到88%。 相似文献
163.
以稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 为催化剂,氯乙酸与乙醇为原料合成氯乙酸乙酯。研究了氯乙酸与乙醇的摩尔比、催化剂用量、环己烷的用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,适宜的反应条件如下:氯乙酸与乙醇的摩尔比为1:3.0,催化剂的用量0.8g,环己烷用量15mL。反应2.0h,氯乙酸乙酯的收率可达92.7%。 相似文献
164.
165.
相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了以苄基三乙基氯化铵 (TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯 ,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明 :苄基三乙基氯化铵 (TEBA)是一个有效的催化剂 ,在最适宜的条件下 ,产物收率可达 84 .5 %。最适宜的条件是 :肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为 1:1.2 ,催化剂的用量为 0 .8g/ 0 .0 5mol肉桂酸 ,反应时间 4 .5h ,反应温度为 10 0℃。产物的结构经IR ,1HNMR和MS表征。 相似文献
166.
167.
本文研究了AZ31镁合金挤压板材热处理后不同晶粒尺寸下各角度的拉伸性能与变形行为,通过分析拉伸曲线和变形后的位错类型来确定不同角度下的拉伸变形机制。结果发现:沿板材法向0°,22.5°,45°,67.5°,90°拉伸后的屈服强度与晶粒尺寸符合Hall-Petch(H-P)关系,但H-P参数值各不相同,0°具有最高的σ_0和最低的K_y,其变形机制由拉伸孪晶为主导与棱柱面a滑移共同作用;45°拉伸时具有最低的σ_0和最高的K_y,变形机制为基面a滑移主导;90°下的H-P参数值与0°相接近,c位错及a+c位错开始出现,棱柱面滑移与拉伸孪晶共同主导变形机制,孪晶可以协调变形改变晶粒取向和促进非基面滑移的产生。 相似文献
168.
本文定量地研究了Mg-10Gd-3Y-0.5Zr(GW103K)合金在350℃~450℃及10~(-4)s~(-1)~10~(-1)s~(-1)热压缩条件下的动态析出规律。结果表明:固溶处理后的合金在450℃下压缩时,晶内和晶界均无析出相产生,在350℃~400℃热压缩时,有大量不规则颗粒状的析出相产生;析出相主要是β相,平均成分为Mg5.5(Gd_(0.73)Y_(0.27)),大部分分布于再结晶小晶粒的晶界处;析出相的尺寸随温度升高和应变速率的降低而增大,400℃、10~(-4)s~(-1)变形条件下的析出相尺寸能达到1μm以上,而350℃、10~(-4)s~(-1)变形条件下的析出相尺寸在100nm左右;析出相的体积分数随应变量呈非线性增加。不同的变形条件下,析出相体积分数增长趋势不同。350℃下的析出相体积分数在应变量为1.10时达到了3.5%。热压缩过程中,动态析出阻碍位错运动,抑制再结晶晶粒长大,对细化再结晶晶粒起到重要作用。 相似文献
169.
由没食子酸合成3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 ,然后 与醇和酚反应 ,合成了8个 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 类化合物。通过元素分析、IR ,1H NM R 和 M S 对其结构进行表征,并对 它们的裂解途径进行了探讨。 相似文献
170.