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41.
合成了^18F标记蛋白常用中间体N-琥珀酰亚胺-4-^18F(氟甲基)苯甲酸酯(^18F-SFMB),用操作简单的Sep-Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/222与K2CO3的摩尔比及反应时间等诸因素对^18F-SFMB放化合成的影响。得出较佳标记条件:以无水乙腈为溶剂,K/222与K2CO3摩尔比为1,80℃下反应5min,标记率为57%,比文献值提高了3倍以上。对IgG进行了标记,在室温下反应15min,标记率可达88%。 相似文献
42.
磁性纳米微粒的制备方法及其在放射免疫分析中的初步应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用化学共沉淀法合成水溶性正癸酸包覆的Fe3O4磁性纳米微粒,并以此为核心物理吸附羊抗兔IgG制备磁性纳米第二抗体,作为磁性分离载体用于放射免疫分析中。用光子相关光谱仪与透射电镜测定了磁性纳米微粒的粒径大小、粒径分布和多分散度等。研究了羊抗兔IgG包被磁性纳米微粒的包被介质的pH、羊抗兔IgG用量和包被时间等制备条件对磁性纳米微粒二抗免疫反应结合能力和非特异结合的影响。结果表明:化学共沉淀法制得的Fe3O4平均粒径约为10-20nm,吸附羊抗兔IgG后其平均粒径为1000nm左右,并可用于放射免疫分析中。提示羊抗兔IgG可通过物理吸附的方法固定在磁性纳米微粒上,其优点是制备方法简便、省时和成本低,在放射免疫分析中具有磁性分离的方便性,具有较大的医学应用价值。 相似文献
43.
研究能有效降低体内脱碘的抗体的标记方法。碘标记N—琥珀酰亚胺3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)前体,得到N—琥珀酰亚胺3-碘【^125I】苯甲酸酯(S^125IB),与Hepama-1进行偶联后,对小鼠进行了生物体内分布实验,探索标记最佳条件以及测定标记物的稳定性和生物活性。结果显示ATE用N-氯代琥珀酰亚胺酯(NCS)法进行^125I标记,标记率大于98%,SIB和人Hepama-1的偶联率可达90%,稳定性、生物活性良好。生物分布结果表明:与直接标记相比较,间接标记的Hepama-1大大地提高了体内稳定性,减少甲状腺的放射性摄取,血液中放射性浓度是直接标记Hepama-1的二倍,有利于单抗药物在靶位置的浓集。 相似文献
44.
45.
来自全国18个省、市、自治区的60多个单位的医学、生物学、生化、病理分析、物理等各个领域的专家、学者八十多人参加了这次讨论会。“微量元素和鼻咽癌”;“胃癌与消化性溃疡组织中微量元素分析”;“微量元素锌与口腔粘膜病关系的初步探讨”;“不同的干燥和灰化过程中生物样品微量元素损失的放射化学研究”等20篇论文在大会上作了报告。另有60多篇论文作了分组报告。微量元素对于人体健康的影响已经日益引起了人们的 相似文献
46.
全球的放射性同位素生产反应堆严重老化,导致故障频发,造成全球同位素供应短缺,已严重影响临床诊断和治疗以及核分子影像技术的发展。发展新的替代技术解决同位素的供应短缺已是刻不容缓。基于加速器的99mTc生产技术已日趋成熟,加速器生产的99mTc在核纯度,比活度和非放杂质等方面已达到或超过反应堆生产的裂变钼制备的钼锝发生器生产的99mTc。基于加速器的医用放射性同位素区域性集中供应模式,取代传统的基于反应堆的全球集中供应模式是保证我国医用同位素供应安全的最具可操作性和可持续性的发展途径。 相似文献
47.
三羰基铼[188Re]的放射化学合成 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了化合物[N(Et)4]2ERe(CO)3Br3],并用IR,ICP—MS,元素分析等方法对化合物进行了表征。分析了此化合物溶于水后,阴离子部分的3个Br^-可定量地被3个H2O分子取代,得到前体化合物fac-[Re(CO)3(H2O)3]^ 。同时合成了放射性前体化合物fac-[^188Re(CO)3(H2O)3]^ ,放化产率约为80%,Sep-Pak分离后,放化纯度大于95%。通过HPLC分析比较了这两个前体,确定了放化前体fac-[^188Re(CO)3(H2O)3]^ 的结构。 相似文献
48.
从理论和实验上对光核反应生成放射性药物~123I进行了研究,给出了有关~(124)Xe(γ,n)~(123)Xe→~(123)I的理论计算公式和计算结果。描述了利用合肥国家同步辐射实验室200MeV电子直线加速器的束流和在其末端建立的实验装置。文中给出了实验得到的反应产物的放射性活度、γ射线的谱图以及化学纯度分析结果。实验结果表明:若用纯的~(124)Xe进行生产,在该加速器上经两个半小时照射,将可得到18.5GBq以上的~(123)I药物。 相似文献
49.
N-琥珀酰亚胺4-[18F]氟苯甲酸酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB).由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂.本工作首先合成标记前体乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐,接下来经三步放射合成,然后经Sep-Pak C18柱分离可得[18F]SFB,并对第一步的18F标记反应进行了优化.合成时间约1 h;放化产率约50%;经放射性TLC和HPLC分析,放化纯度大于98%. 相似文献
50.