有潜力的PET脑肿瘤显像剂——18F标记的氨基酸药物

本文综述了^18F的核素性质、常用标记方法及^18F标记的多种氨基酸药物的合成，应用前景与以后的发展趋势。     

用于放免治疗单克隆抗体的研究进展

介绍了用于放射性核素免疫治疗的单克隆抗体90年代以来的最新研究进展。归纳了用于放免治疗的放射性核素和单克隆抗体，并比较了各自的优缺点；介绍了用于放免治疗单抗的剂量、毒性和放射生物学特性等问题；指出了单克隆抗体用于单克隆抗体用于放免治疗发展过程中存在的问题、可能的解决方案及其今后的发展趋势。     

稳定剂对水相制备CdTe量子点的荧光性能和细胞毒性影响研究

用巯基乙酸(TGA)、半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)这三种巯基稳定剂在水相中制备了CdTe量子点(QDs).红外光谱(FTIR)分析结果表明,三种稳定剂都成功地利用Cd2+与巯基之间的配位与QDs相结合并起到保护及稳定的作用.利用荧光光谱对不同QDs的荧光性能进行了研究,结果表明当采用GSH作为稳定剂时,QDs的生长速率较快,且最大发射波长能够达到约680nm;L-Cys-CdTe的生长速率次之,也能生成具有较大发射波长的QDs;TGA-CdTe的生长速率最慢,且最大发射波长只能达到约620nm,但是其荧光强度较高,适于制备对荧光强度要求较高的QDs.通过MTT(噻唑蓝)比色法对细胞存活率进行测定,同时利用显微镜对细胞形貌进行观察,结果表明各量子点都具有一定的细胞毒性,但TGA-QDs对细胞的伤害作用更大,以20μg/mL的浓度对细胞培养24h后,细胞存活率只有52.6%.     

~(188)Re─—一个有希望的治疗用放射性核素

综述了~（１８８）Ｒｅ－高铼酸钠的物理化学性质、核性质和体内生物学行为；~（１８８）Ｗ－~（１８８）Ｒｅ发生器的制备；~（１８８）Ｒｅ标记化学及目前~（１８８）Ｒｅ及其标记化合物在肿瘤治疗、关节滑膜切除和防止动脉血管术后再狭窄等方面的临床研究最新进展。     

居里级的^188W—^188Re发生器的研制

在逐步放大试验和钨装载量模拟试验的基础上，成功地制备了数个居里级的     

铼[188Re]羰基化合物标记新双功能螯合剂的研究

合成了三种新的三齿配体L1NH2、L2H和L3NH2,用于设计合成新的以fac-[188Re(CO)3] 为核心的放射性药物.标记条件实验证明,三种配体在低浓度(10-5 mol/L)的条件下,反应时间为60min内,配体标记率可达88%以上,放射化学纯度大于90%.同时合成了冷羰基铼配合物fac-[Re(CO)3L1NH2] 、fac-[Re(CO)3L2H]和fac-[Re(CO)3L3NH2]作为参照标准品.稳定性实验也说明三种标记物均具有很高的体外稳定性,标记后24 h内基本不发生分解;组氨酸和半胱氨酸体外竞争实验证实fac-[188Re(CO)3L1NH2] 和fac-[188Re(CO)3L2H]比fac-[188Re(CO)3L3NH2]稳定,不易被组氨酸和半胱氨酸取代,可能羧基上的-OH与fac-[188Re(CO)3] 的配位能力比吡啶环上的N稍低,也可说明三种配体均是较理想的标记fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 的双功能螯合剂.     

能量色散X射线分析中对中厚靶的吸收校正

本文讨论了在能量色散X射线荧光分析中影响准确定量的厚靶基体吸收效应,着重研究了中厚靶的吸收校正方法。以头发样品为例,分别介绍了采用辐射体测得吸收校正系数和化学加入法测得经校正后的相对灵敏度等方法,建立了正确分析中厚靶样品的定量方法和计算程序。比较各种修正方法之间的一致性好于5％。