低浓度硝酸镍间接化学镀镍工艺的研究

在传统化学镀镍工艺中,硝酸镍不是直接施镀的主盐,但在一些特殊使用需求的情况下只能使用硝酸镍作原料.研究了以硝酸镍为原料,通过不同的沉淀剂,采用离心-沉淀-再溶解法以及灼烧法将硝酸镍转化成硫酸镍,将硝酸根去除后间接实现化学镀镍.研究结果表明:采用草酸工艺可以得到镍离子转化率高、硝酸根除去效果好的硫酸镍溶液,采用该溶液配制的化学镀镍液制备出的镀层具有均匀、致密,粒径1～2μm,双面沉积量大于5mg/cm2,含镍量72%以上等特征.     

PN结型器件在氚钛片辐照下电输出性能

用多片具有不同金属钛膜厚度和充氚量的氚钛片对两种单晶硅基PN结型器件进行了辐照,在线测量了它们的电输出性能并进行了定性分析.结果表明,在本文所采用的钛膜厚度和氚量级下,器件输出短路电流等随充氚量增加而小幅增大,但不成正比关系;器件的掺杂浓度、结深等结构参数对器件电输出性能影响较大.     

六方WO3晶体形貌模拟及最佳纳米尺度计算研究

采用量子化学计算软件Material Studio的Morphology模块,运用BFDH法则详细预测了六万WO₃颗粒的纳米晶体形貌,模拟计算结果表明,六方WO₃纳米晶体的（110）面为最易外显面,显示几率达到76.43%。在模拟的稳定晶体结构基础上,运用晶体化学和纳米科技的基本原理,通过计算六方WO₃不同粒径大小的总晶胞数、总原子数以及表层晶胞数、表层原子数和表层活性原子比例,分析和讨论了结构稳定性和化学活性与粒径的关系,得出六方WO₃纯组分的最佳粒径范围为（120-140）nm。     

188ReN核配合物制备新方法研究

提出了以丁二酰肼（SDH）作为N给予体,SnCl2作为还原剂,加入非放ReO4-,在草酸存在下,制备产率大于95％的188Re≡N核中间体化合物。并在此基础上,制得了放化纯大于90%的新型配合物188ReN–NEPTDD（2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-4-乙撑哌啶-1,10-二硫癸烷）,该配合物具有较好的稳定性。     

简述推荐性国家标准的执行

去年,国家压缩强制性标准的范围,把近三分之二的强制性国家标准改为推荐性国家标准。服装方面的11种国标全部改为推荐性标准,由企业自愿采用,这有利于落实企业经营自主权,企业可以根据市场的需求和变化,灵活确定产品的质量指标。但这并不能意味着国家对推荐性标准所涉及的产品彻底不管了。笔者认为,还是要加强产(商)品标准的实施监督和质量监督。     

氘代有机物的表征技术

氘代有机物的种类越来越多,氘代基团、氘代率以及含氘量都是分子中需要表征的重要信息。综述了红外光谱、拉曼光谱、质谱、氢核磁共振波谱、分光光度法等在表征以上参数的定性定量方法,并初步总结了氢原子被氘代后体现在红外光谱、质谱上的变化规律。     

氧原子在δ-Pu(111)表面的吸附结构和电子态

采用周期性密度泛函理论研究氧原子在δ-Pu(111)表面的吸附行为,方法为广义梯度近似(GGA),考虑了自旋极化和自旋限制不同情况.结果表明O在δ-Pu(111)面的吸附属于较强的化学作用,吸附稳定性为心式1≈心式2>桥式>顶位.2种心式位的吸附能和平衡结构几乎没有差别,化学吸附能为-6.153 eV(自旋极化)和-7.454 eV(自旋限制),O都距离表面0.131 nm.与O配位的Pu原子数目是决定化学吸附过程的主要因素,配位的数目越多,化学成键越稳定.Mulliken电荷布局分析表明,Pu和O的作用主要发生在第1层,另外2层没有影响.O原子的吸附使钚金属表面功涵增加.O的吸附为较强的离子键作用,电子相互作用主要为O2p与Pu5f、Pu7s、Pu6d杂化轨道相互作用.