'99 237 Np放射性标准溶液的活度测量比对

本文总结了1999年国内组织的237Np放射性标准溶液活度测量比对的各个实验室的测量结果,共有3种不同的装置参与了测量,获得了6个测量数据,比对最后结果的算术平均值:(1704±16.4)Bq·g-1.     

铀中微量237Np的分析

建立了准确测定常量铀中微量镎的方法。方法包括萃取色层法分离和质谱法测量。对影响测定准确度的关键问题进行了讨论。结果表明 ,全程Np的回收率 >80 % ,对U的去污因子DF >1× 10 6。用该法成功地测定了后处理流程台架温实验水相铀产品中2 3 7Np的含量。     

硫酸法钛白废酸浓缩技术介绍及评述

介绍国内外硫酸法钛白废酸浓缩的各种方法,针对生产实际提出要重视煅烧尾气除TiO2及进蒸汽浓缩的废酸除TiO2和硫酸盐等。对工艺流程选择,设备及材质选用等方面的改进和建议。     

用~(144)Ce作监测核放化法测定辐照核燃料的燃耗

通过放化法分析辐照核燃料中~(144)Ce的量,来测定辐照核燃料的燃耗值。本文研究了HDEHP萃取分离铈的条件;并直接将反萃液制成液体源来测定~(144)Ce的含量,通过EDTA络合滴定铈,校正推荐程序的化学产额。多次分析结果表明,本方法的相对标准偏差为±0.5%。实测了辐照燃料中~(144)Ce的含量并计算了核燃料的燃耗值,它与直接γ谱法、质谱法(以~(148)Nd为监测核)和放化法(以~(137)Cs为监测核)所得的结果都符合很好。     

辐照后核燃料中镅的放化分析

一、前言在我们另一份工作中已较详细地研究了Am与辐照核燃料溶解液中U,Np,Pu及主要裂片元素的分离条件,建立了HDEHP苹淋树脂色谱法的预分离程序。本文研究了在预分离后进一步纯化镅的条件并实测了一根辐照元件各切片中~(241)Am的含量。由于料液中Am的含量很小,所以预分离程序对~(95)Zr-~(95)Nb,~(106)Ru,~(90)Sr的去污仍不够好,而且预分离后的含Am溶液中含有大量的DTPA、乳酸等,对α测量有影响,为此     

用液体闪烁计数法测定^147Pm

用液体闪烁计数法测量含α-羟基异丁酸、HNO_3和~(241)Am等杂质的~(147)Pm。研究了闪烁液用量、α-羟基异丁酸和HNO_3存在量对~(147)Pm测量的影响及有~(241)Am存在时的干扰情况;对~(147)Pm的仪器探测效率进行了刻度。在所选定的测量~(147)Pm条件下,被同时记录的~(241)Am不超过~(241)Am总计数的1%。方法还实测了核燃料后处理高放废液中经化学分离后的~(147)Pm的绝对含量,相对标准偏差<1%。     

我国硝酸铵工业生产技术新进展

系统叙述了我国硝酸铵工业2000～2007年生产现状及主要技术成果,如改进型常压中和法在工业生产中的应用,取得了良好的节能效果;国产液气混合加压管式反应器与引进K-T管式反应器应用效果的等同性,为整套装置国产化创造有利的条件;加压中和法已在工业生产中成功地应用。同时还介绍硝铵改性硝基复合肥和硝酸锌等农用肥。     

镎-237放射性活度标准溶液的研制

为了给乏燃料后处理工艺和环境科学研究提供合适的237Np标准溶液,研制了以0.5 mol/L HNO3为介质的镎-237放射性活度标准溶液。以工厂的氧化镎作原料,经原料提纯→纯度鉴定→配成硝酸溶液→放置陈化→分装→火封→称重→均匀性检验→稳定性检验,最后进行定值。按取样规则取样品数,最小取样量为10 mg溶液,用4πα(PC)法测量,数据经方差检验法处理表明样品是均匀的。样品存放1 a,用4πα(PC)法测量和检查,证明样品是稳定的。定值是用4πα(PC)、4πα(LS)和2πα屏栅电离室等3种不同方法,经5个不同实验室测量比对,并经中国计量科学研究院检验测试后定值为:(1 702±35)Bq/g,(α=0.05)。     

高盐份强放废液中痕量Am的测定

建立了一个可用于高盐份强放复杂体系的准确测定痕量Ａｍ的放射化学分析方法，对影响测定准确度的几个主要因素进行了研究。实验结果表明，全程Ａｍ的回收率高（８４％），重复性好，对裂变元素净化好。