新型高阻尼宽温域氯化丁基橡胶复合材料制备及性能研究

以氯化丁基橡胶为基体材料,通过反增塑作用技术,成功制备出高阻尼宽温域氯化丁基橡胶复合材料,并研究其阻尼性能、力学性能及微观结构。结果表明：复合材料CIIR/CP-70/PF体系的损耗因子-温度（tanδ-T）曲线仅一个单峰,属热力学相容体系,与纯CIIR基体橡胶相比,复合材料的tanδ峰明显向高温移动,且最大损耗因子值及对应温度均大幅度提高,且峰值增加到1.38左右,有效阻尼温域范围90℃以上。同时,CP-70与PF的加入可兼具提高CIIR基体材料力学性能,具有很好的实用价值。SEM及DSC分析结果证明,CP-70以无定形状态分散在CIIR基体中,且CP-70与基体CIIR间存在反增塑作用。     

丁基橡胶阻尼材料的混炼改性技术及其对力学性能的影响研究

研究了硬脂酸对丁基橡胶阻尼材料胶料混炼工艺技术的改性,以及对体系相态结构和相关力学性能的影响.结果表明:在丁基橡胶阻尼材料体系中加入适量的硬脂酸可以显著降低共混胶料体系的门尼粘度,有利于丁基橡胶胶料的混炼加工,明显优化了混炼胶体系的相态结构,提高了第二组分的分散性和分散效果.在混炼胶体系中添加2份硬脂酸可以消除硫化成型后橡胶制品中的气泡现象,且对成型产品的力学性能和力学阻尼性能等综合使用性能没有不良影响.     

硅橡胶泡沫泡孔结构与压缩应力松弛性能的相关性研究

研究了氧化锌晶须对硅橡胶泡沫泡孔疏密程度以及其对材料力学性能的影响,研究了泡沫密度和混合泡孔结构对材料的压缩应力松弛性能的影响.结果表明:随氧化锌晶须用量的增加,泡孔疏密程度在增大,硅橡胶泡沫材料拉伸强度和扯断伸长率也在变大.在硅泡沫密度0.56~0.58g/cm3范围内,材料的压缩应力松弛性能最佳.在相对密度不变的情况下,具有混合泡孔结构的硅橡胶泡沫材料的压缩应力松弛性能更好.同时,对压缩应力松弛性能的历程进行了探索.     

硅泡沫硬度与压缩性能关系研究

采用化学发泡的方法制备了混合泡孔结构的硅橡胶泡沫材料.研究了硬度和硅橡胶泡沫压缩σ-ε曲线、应变差δ1、应变差δ2和压缩应力松弛的关系.     

液体硅橡胶泡沫材料研究进展

从液体硅橡胶泡沫材料的发泡方法、影响性能的主要因素、泡孔结构控制等方面概述了近年来液体硅橡胶泡沫材料的制备及性能研究进展,并指出了未来液体硅橡胶泡沫材料的研究重点。     

聚氨酯泡沫塑料的辐射效应研究

用DTG和万能材料试验机等分析测试手段研究了聚氨酯泡沫塑料在辐照前后的热稳定性和力学性能变化 ,并利用GC对辐解气态产物进行了定性定量分析。结果表明 ,聚醚型聚氨酯泡沫塑料在 8.0× 10 5Gy时综合力学性能仍然较好 ,但受辐射降解的作用已有相当的气态产物生成。经辐照以后 ,材料的热性能较为稳定     

丁基橡胶阻尼材料的耐热空气老化性能及老化机理研究

采用加速老化试验方法对粘弹性丁基橡胶(ⅡR)阻尼材料的热空气老化性能及老化机理进行研究,获得老化前后ⅡR阻尼材料力学性能、阻尼性能及其变化规律。研究结果表明:在所选定的热空气老化65℃×310 d试验条件下,阻尼材料的拉伸强度提高了1 MPa,阻尼性能曲线整体向高温区域平移了10℃,而有效阻尼温域基本保持不变,与模拟计算结果一致,可以满足等效25℃×10年储存条件下的使用要求。同时,采用红外光谱仪和扫描电子显微镜分析了阻尼材料在热氧老化条件下分子链结构和微观结构的变化,得到了粘弹性ⅡR阻尼材料的热空气老化机理。     

硅橡胶/丁基橡胶共混体系的相容性研究

采用机械共混法制备了硅橡胶/丁基橡胶共混材料。通过理论分析、红外、动态力学性能、扫描电镜等初步考察了共混体系中硅橡胶和丁基橡胶的相容性。结果表明:硅橡胶/丁基橡胶共混体系属于热力学不相容体系,当丁基橡胶用量为50份时,硅橡胶呈连续相,丁基橡胶为分散相,随丁基橡胶用量的增加,硅橡胶和丁基橡胶呈部分双相连续的状态。     

硅泡沫压缩应力松弛影响因素的研究

采用模压发泡成型技术制备了具有不同性能的硅泡沫,研究了影响硅泡沫压缩应力松弛性能的因素.结果表明:硅泡沫的密度、乙烯基硅油用量、泡孔结构和测试条件分别对硅泡沫材料的压缩应力松弛率都有明显的影响,但影响程度有所不同.     

F2311型氟橡胶辐射作用下的力学性能研究

研究了在真空、空气和氮气气氛条件下,γ射线辐照剂量对F2311型氟橡胶相对分子质量、凝胶质量分数、拉伸强度、扯断伸长率和动态力学性能的影响。结果表明,随γ射线辐照剂量的增大,F2311型氟橡胶的平均相对分子质量、扯断伸长率和拉伸强度均减小;凝胶质量分数先减小后增大,在辐照剂量为750kGy时降到最低点,动态力学性能的变化规律与凝胶质量分数基本一致。