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101.
102.
PET显像剂~(18)F-氟化钠的制备、作用机制和临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
~(18)F-氟化钠是一种正电子发射计算机断层显像(PET)药物,主要用于成骨性反应活跃的骨疾病、尤其是恶性肿瘤骨转移的诊断。~(18)F-氟化钠PET骨显像具有高灵敏度和高特异性的特点,能更早发现99 Tcm-亚甲基二膦酸盐(99 Tcm-MDP)单光子发射计算机断层显像(SPECT)不能探测到的病灶。这对肿瘤治疗方案的选择和预后判断具有重要的临床意义。另外,18 F-氟化钠也能够有效鉴别破裂高风险的冠状动脉粥样硬化斑块。本工作就PET显像剂~(18)F-氟化钠的制备、质量控制、药理作用、辐射安全和临床应用作出综述。  相似文献   
103.
放射性同位素发出的带电粒子对周围空气有电离作用。当放电真空管内存在放射性物质时,预期会对放电管内等离子体的启辉电压、电子密度等特性产生影响。将不同活度的。241Am样品置入放电管内,在不同的压力环境中,对等离子体放电状态下的特性进行了测试,测试研究表明:241Am核素样品可改变等离子体的启辉电压和电子密度(图1和2)。  相似文献   
104.
为评价已建立的裂变~(99) Mo分离纯化工艺,即AgNO3沉淀法、α-安息香肟沉淀法、阴离子交换色层法与活性炭色层法联用工艺流程,对放射性碘的去除效果,本研究以~(131)I为放射性示踪剂,研究两种不同放射性碘化学形态~(131)I~-与~(131)IO_3~-在~(99) Mo分离纯化工艺中的行为及其去除效果。结果表明,对于~(131)I~-,AgNO3沉淀能够去除模拟溶液中98.2%~(131)I~-,α-安息香肟沉淀法分离~(99) Mo工艺能够去除97.9%~(131)I~-,AG1-×8树脂上阴离子与I~-发生交换可以除去Mo样品中~(99).9%的~(131)I~-,活性炭色层法通过吸附作用除去75%的~(131)I~-,最终~(131)I~-的累积去污系数为1.90×106,~(131)I~-的去除率大于~(99).~(99)%。对于~(131)IO_3~-,加入AgNO3对其去除没有影响,ɑ-安息香肟沉淀法能除去~(99)%以上的~(131)IO_3~-,AG1-×8树脂上阴离子与~(131)IO_3~-发生交换可以除去Mo样品中~(99).9%的~(131)IO_3~-,活性炭色层法能除去约70%~(131)IO_3~-,最终~(131)IO_3~-的累积去污系数为2.52×105,~(131)IO_3~-的去除率大于~(99).~(99)%。已建立的裂变~(99) Mo分离纯化工艺流程对~(131)I~-与~(131)IO_3~-均具有出色的去除效果。  相似文献   
105.
在发射和再入事故中可能发生的碰撞和冲击是放射性同位素热源(RHU)空间应用核安全的重点研究内容,本研究针对RHU意外再入后高速撞击地面的事故工况,基于RHU设计结构以及材料特性,建立了高速撞击动态本构模型,对再入返回后以不同速度、不同撞击角度撞击地面过程进行了数值模拟.采用独立变量法分析了速度和角度对撞击后RHU金属包...  相似文献   
106.
放射性碘标记间碘苄胍([*I]MIBG)在神经内分泌肿瘤和心脏病的诊断,以及神经内分泌肿瘤的治疗方面起着重要作用。高比活度无载体放射性碘标记MIBG(no-carrier-added(n.c.a.)[*I]MIBG)克服了目前商用放射性碘标记MIBG(carrier-added(c.a.)[*I]MIBG)的缺点,有利于临床使用。近20年来,无载体放射性碘标记MIBG的制备和应用研究逐渐得到重视,并取得了重要进展。本文对无载体放射性碘标记MIBG的制备方法进行了总结,对n.c.a.[*I]MIBG和c.a.[*I]MIBG诊断与治疗方面的特点进行了对比,同时介绍了其在临床研究方面的最新进展。  相似文献   
107.
彭慧  唐显  蔡定勘  罗志福 《同位素》2016,29(4):223-229
辐射风险是航天器使用钚-238热源的关键问题。本文以“嫦娥三号”任务为例,提出钚-238热源在航天器应用过程中的辐射风险评估内容和方法,建立相应的风险评价模型。评估结果显示,使用钚-238热源的辐射风险较低。本文建立的分析方法可为使用核能源的航天任务辐射风险评估提供参考。  相似文献   
108.
利用尿素[13C]呼气试验检查胃幽门螺杆菌,是一种简便、准确、灵敏、特异性和重复性高而又无损伤的方法。国外已有尿素[13C]呼气试验药盒上市(其中,尿素[13C]是以散剂形式提供),并已在中国注册。 同位素研究所在进口尿素[13C]原料的基础上,研制了尿素[13C]-胶囊。在便于服用的基础上,尿素[13C]-胶囊更能消除由于口腔滞留可能带来的误差。该药盒经中国药品生物制品检定所检验合格,通过国家药品监督管理局药品审评中心的技术评审,并获得国家药品监督管理局药品注册司批准的《新药临床研究批件》,同意该药盒进入临床研究。  相似文献   
109.
以葡聚糖为载体,奥曲肽为导向分子合成了生长抑素配体化合物奥曲肽-葡聚糖-亲和素(Tyr3-oct-reotide-dxtran 40-avidin,TOC-Dx40-Av);在体外模拟肿瘤预定位二步法以177Lu-DTPA-BIS-BIOTIN对TOC-Dx40-Av培养的PANC-1细胞的结合特性进行了研究.将长满人...  相似文献   
110.
用于治疗骨转移癌疼痛的^177Lu-EDTMP的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性肿瘤患者发生骨转移的概率较高,且超过70%的骨转移癌患者会出现剧烈而持续性骨痛,严重影响其生活质量。因此,早期诊断骨转移癌并有效地控制骨痛有重要临床意义,^177Lu-EDTMP有望成为治疗此类疾病的有效药物。  相似文献   
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