利用热镀锌渣制备超细锌粉的试验研究

利用冷轧厂热镀锌渣为原料,采用蒸发-冷凝法直接制备出超细锌粉。采用新型蒸发装置、冷却装置,考察了最大蒸发温度、恒温时间、保护气体通入量、蒸发物料量、冷却强度等对锌粉收得率及粒度分布的影响。对所得超细锌粉的化学成分、粒度分布、XRD和微观结构进行测试,并讨论了锌粉团聚的原因及对策。     

氮掺杂钛精矿的制备及其可见光催化活性

以硝酸作为氮源,钛精矿为原料,采用超声波复合高能球磨法,在不同煅烧温度下合成了硝酸掺杂的钛精矿催化剂(nitric acid-modified titanium ore,NATO)。用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、差热-热重(TG-DTA)和光致发光谱(PL)分析对NATO催化剂的结构和性能进行分析和表征,确定其由钛磁铁矿、钛铁矿、TiO2、钛铁氧化物等多种物相组成;在紫外-可见光区域都具有很强的光吸收能力。不同煅烧温度下,NATO催化剂的光催化活性由甲基橙的脱色率来评价,结果表明,煅烧温度为400℃时,NATO催化剂由于表面存在较高的硝酸盐含量和较高的可见光吸收能力及合适的晶相比,而具有较高的光催化活性,500W金卤灯照射1h,可将浓度为10mg/L的甲基橙废水完全降解。     

非金属矿资源转型赛隆陶瓷材料的产业化技术

为降低SiAlON的生产成本，加速材料的实用化，国内外对天然非金属矿廉价原料的还原氮化合成SiAlON给予高度重视，非金属矿资源转型赛隆陶瓷材料是一类原料来源丰富、生产成本低廉，适于工业化大规模生产且极具发展前途的合成方法。本文总结了几类SiAlON材料制备的产业化技术发展、进行不同热工装备的生产潜力评价，进一步制备出新型结构-功能一体化SiAlON族陶瓷基复合材料。     

高浓度钒液的酸性铵盐沉钒

目前,钒渣经钠化焙烧—水浸后用于提钒的钒液浓度不高,会产生大量的含V~(5+),Cr~(6+),NH_4~+,SO_4~(2-),Na~+等有毒废液,使得后处理成本增加,加大了环境污染的风险。以普通钒液为研究对象,通过提高钒液中钒的浓度来研究高浓度钒液酸性铵盐沉钒的可行性,同时考察了加铵系数K,一次加酸pH_1,沉钒温度T,和二次加酸pH_2对高浓度钒液中钒的回收率及产品品位的影响,采用X射线荧光分析(XRF)和原子发射光谱仪(ICP)分析了提钒前后钒液中钒浓度、产品品位以及产品中杂质的含量。研究结果表明:高浓度钒液制备五氧化二钒是可行的,当钒液浓度为60 g/L,加铵系数K为2,一次加酸pH_1为5.0,沉钒温度T为90℃,二次加酸pH_2为2.0,钒的回收率最高,可达99.83%,经处理后的产品五氧化二钒的纯度为99.99%,符合V_2O_599级标准(YB/T5304—2011)。为工业化低污染、高效处理钒液提供了研究基础。     

铁矿石尾矿实验室合成碳化硅粉末

在热力学分析的基础上,以铁尾矿为主要原料,采用碳热还原法合成了SiC粉末.确定了合成过程的最佳工艺参数:配碳量(C和SiO2的摩尔比)为5,反应温度为1 480℃,恒温时间为8 h.采用X射线衍射和扫描电镜研究了合成产物的相组成和显微结构.结果表明:产物主晶相为β-SiC,杂质相为Fe5Si3,其中,SiC多以片状、柱状、球状形式存在.     

1500℃恒氧位下炉渣中TiO_2与Ti_2O_3的反应过程

实验研究了1500℃和H2O／H2＝2．50×10（－3）下,CaO-SiO2-Al2O3-TiO2和CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiO2炉渣中TiO2和Ti2O3之间的反应过程,得到了Ti2O3含量与时间的线性关系和表观反应速率常数,认为该反应过程为准零级;同时估算了Ti2O3与TiO2的扩散系数比（表观传质系数比）,认为TiO2和Ti2O3的扩散系数相近,整个过程以二者的互扩散为限制环节。     

Sialon基陶瓷的结构特征及物理和化学性质

全面地评述了Sialon基各单相、复相陶瓷的结构特征及物理和化学性质,并从结构角度对各Sialon基陶瓷的性质进行了解释。单相Sialon陶瓷中,β-Sialon强度和韧性最高,a’－Sialon硬度和耐磨性最好,O’－Sialon抗氧化性最佳。目前Sialon陶瓷正朝着复相化的方向发展,开发出了许多综合性性优良的复相Sialon陶瓷。基于Si－AlO－N系相平衡制备的。a＋β’）-、（β’＋AlN多型体）-、（O‘＋β’）一复相Sialon陶瓷实现了各组成相在结构和性能上的优势互补与叠加。通过外加第二相,利用晶须（或纤维）补强、相变增韧、颗粒弥散强化等原理制得的复相Sialon陶瓷如SiCw／f／Sialon、ZrO2／Sialon、SiC／Sialon、BN／Sialon等都取得了显著的增强增韧效果。     

原位TiN/O′-Sialon材料的低温氧化行为研究

采用热分析法研究了原位TiN/O′ Sialon材料在低温下 (80 0～ 10 0 0℃ )的氧化行为 结果表明 ,在 80 0～10 0 0℃的空气中 ,TiN氧化为TiO2 ,O′ Sialon不发生氧化 ,时间足够长 ,材料转变为原位TiN/O′ Sialon复相材料 材料表面无“保护膜”生成 氧化过程遵循对数规律 :Δm/A=Klgt+C,反应表观活化能 5 6 1kJ·mol-1 气氛中氧分压的增高加剧材料的氧化     

原位复合TiN/O′-sialon在空气中的氧化行为

通过对不同气孔率和TiN含量的原位复合TiN/O′-sialon材料在空气中的氧化行为研究,得出了不同材料在不同温度下的氧化结果,提出了不同材料在不同温度下的氧化机理和模型.     

生活污水处理中胞外聚合物对活性污泥絮凝沉降性的影响

以模拟生活污水为原水,在室温下用一体式膜生物反应器研究了蛋白质、多糖、蛋白质与多糖含量比(P/C)及胞外聚合物(EPS)总量对活性污泥絮凝沉降性的影响,建立了各影响因素与浊度和容积指数(SVI)的二项式非线性回归方程,并分析了各组元与絮凝沉降性能的作用机理. 结果表明,EPS含量增大使活性污泥的絮凝沉降性能明显变差,与浊度和SVI的非线性相关系数(R2)分别为0.683和0.785;蛋白质和多糖含量增大导致浊度和SVI均呈增长趋势,活性污泥的絮凝沉降性能降低;P/C增大仅降低了活性污泥的絮凝性能. 结合DLVO理论分析认为,EPS及其组分对活性污泥絮凝沉降的作用机理是长程范德华引力和双电层重叠时静电斥力相互叠加后最终表现为引力的结果.