用二异丙酮溶剂萃取233Pa（Ⅴ）

摘要：用233Pa作示踪剂，苯作稀释剂，研究了二异丙酮（Di-iso-propyl-ketone）对Pa的溶剂萃取行为。分析了萃取效率同震荡时间、不同种类的无机酸浓度和萃取剂浓度的关系及F-对Pa溶剂萃取的影响。结果表明：二异丙酮是萃取Pa的一种优良的萃取剂；二异丙酮-盐酸体系适用于Pa的萃取研究。     

新核素~（237）Th递次衰变曲线分解

按照合成新丰中子核￣（２３７）Ｔｈ的实验数据处理要求，设计了相应的数值方法和计算机程序，采用非迭代方法和随机搜索优化方法分解递次衰变曲线，得到了￣（２３７）Ｔｈ的半衰期，有关结果检验并支持了实验中合成￣（２３７）Ｔｈ的结论。     

新丰中子核素^185Hf的研究：Ⅰ.合成,分离和鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快化分离法首次合成和鉴别了新丰中子同位素＾１８５Ｈｆ。其半衰期为３．５±０．６ｍｉｎ。另外，还观察到一条能量为１６４．５±０．５ｋｅＶ、半衰期为４．３±０．９ｍｉｎ的属于＾１８５Ｈｆ衰变的ｒ射线。     

半导体望远镜β射线谱仪

本文介绍了由厚度为0.3mm、面积为200mm~2的Si(Au)ΔE探测器和厚度为15mm、面积为500mm~2的HPGe E探测器组成的一套半导体望远镜β射线谱仪。其对单能电子的能量分辨为20keV。β谱处理程序可以很方便地用来分析多分支β谱,包括探测器响应函数修正和端点能量及分支比的提取。实验提取的~(152)Eu、~(90)Y和~(56)Mn三个已知β发射体核的端点能量及分支比结果与文献值符合得较好。HPGe探测器也可作为低能γ射线探测器。     

60MeV／u^18O离子同天然铀反应钍的放化分离

用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基吡唑啉酮－5（PMBP）作萃取剂,^234Th为示踪剂,对在HNO3介质中用PMBP－萃萃取钍的条件实验进行了研究。在条件实验的基础上提出了一个从中能^18O离子照过的天然铀样品中简便、快速地分离钍的化学流程。钍样品的γ射线谱显示该流程能去除绝大多数产物元素,特别是U、Ce和I的沾污。     

甲基异丁基酮萃取Pa(Ⅴ)的研究

为了快速萃取分离Pa,并了解Pa在水溶液中的化学性质,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,苯为稀释剂,以²³³Pa为示踪剂,研究了盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为,讨论了萃取时间、盐酸浓度、萃取剂浓度和HF对萃取Pa(Ⅴ)的影响。结果表明,萃取在10s内达到平衡,甲基异丁基酮能够从大于8mol/L的HCl溶液中定量萃取Pa,同时HCl介质中加入少量的HF会严重改变Pa的萃取行为。     

分离鉴别重丰中子核的重要手段:X-γ符合技术

本文简单地介绍远离β-稳定线重质量丰中子核的合成和研究的科学意义.扼要叙述X-γ符合技术(元素指定方法).指出X-γ符合方法在远离β-稳定线重丰中子核研究中的重要作用.借助于X-γ方法先后研究了一些如175Er、197Os、229Ra、238Th和186mTa等重丰中子核.     

新丰中子同位素186 Hf的分离与鉴别

利用入射能量为 ６０ Ｍ ｅ Ｖ／ｕ 的丰中子１８ Ｏ 轰击天然钨样品,通过快速放射化学分离（ Ｂａ Ｈｆ Ｆ６ 沉淀）和 γ谱测量技术首次合成并鉴别了新丰中子核素１８６ Ｈｆ。使用递次衰变分析程度对测得的母子体生长衰变曲线进行拟合,得到了新丰中子同位素１８６ Ｈｆ 的半衰期为（２６±１２） ｍ ｉｎ。本流程中,元素 Ｈｆ的化学产额大于 ６０％ ,对元素 Ｔａ 的去污因子大于 １０２。     

分子镀法制备Ba靶

用铂丝作阳极，不锈钢底衬作阴极，在异丙醇-盐酸介质中制备Ba靶。对影响Ba电镀的因素--电镀时间和电流密度进行了探讨。通过高纯锗探测器测量^133Ba示踪剂的活性确定Ba的电沉积效率。结果表明，电流密度为4.0～6.0mA/cm^2时，通过分子镀沉积30min可在不锈钢片上获得均匀、牢固的Ba镀层，其厚度为0.5～1.0mg/cm^2     

18O离子辐照过的天然铀中镤的分离和镤同位素新γ射线的观察

用液-液萃取法对